1.一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）制备出高分散性能的生物活性玻璃粉体；
（2）将生物活性玻璃粉体分散到去离子水中，超声处理，制成均匀的生物活性玻璃悬浊液；
（3）将高分子材料加水配成高分子溶液后，加入制得的生物活性玻璃悬浊液，搅拌混合均匀，得到混合液；
（4）往混合液中加入交联剂，搅拌后得到浆料；
（5）将浆料倒入模具中成型、成胶、陈化、冻干，得到生物活性玻璃复合支架。
2.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述生物活性玻璃粉体是通过溶胶凝胶结合模板法制备出的微纳米颗粒，颗粒尺寸在0.1~10μm，颗粒形貌为球形、棒状和针状中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述超声处理的时间为30min以上。
4.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的生物活性玻璃悬浊液中，生物活性玻璃的质量分数为15-30%。
5.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述的高分子材料为明胶、壳聚糖、胶原、海藻酸、透明质酸和纤维素中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述高分子溶液的质量分数为10-35%；所述高分子材料与生物活性玻璃粉体的质量比为（0.2~1）：1。
7.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述交联剂为京尼平、4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐、戊二醛、1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）-碳化二亚胺或N-羟基琥珀酰亚胺。
8.根据权利要求1所述的一种生物活性玻璃复合支架的制备方法，其特征在于，所述交联剂与高分子材料的质量比为（0.01-0.05）：1。
9.由权利要求1~8任一项所述的制备方法制得的一种生物活性玻璃复合支架。