一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途与流程

本发明属于医药领域，具体涉及一系列具有蛋白激酶抑制作用的取代2-(吡啶-2-基)氨基嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。
背景技术：
：细胞周期是细胞生命活动的重要部分，在正常的细胞生长过程中，细胞周期进程的实现有赖于各级调控因子对细胞周期精确而严密的调控。这些调控因子的核心是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CyclinDependentKinase,CDK)及其正、负性调控因子———细胞周期蛋白(Cyclin)和细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂(CDI)。细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶和细胞周期蛋白形成的CDK-Cyclin复合物，参与细胞的生长、增殖、休眠或者进入凋亡。细胞周期的过程中，细胞周期蛋白周期性连续的表达和降解，并分别结合到由它们瞬时活化的CDK上，通过CDK活性，催化不同底物磷酸化，实现对细胞周期不同时相的推进和转化作用。目前CDK家族已经发现了13个成员，分别是CDK1-CDK13；其中CDK1、CDK2、CDK3、CDK4和CDK6与调节细胞增殖有关，CDK7、CDK8、CDK9、CDK11、CDK12和CDK13参与调控转录。Cyclin分为A-L，不同的CDK分别连接不同亚型的Cyclin。其中，CyclinD家族(CyclinD1，D2，D3)，在G1期开始表达，结合并激活CDK4和CDK6，形成CDK4/6-CyclinD复合物，使包括视网膜母细胞瘤蛋白(Retinoblastomaprotein,Rb)在内的一系列底物磷酸化。Rb磷酸化后释放与其结合并被其抑制的蛋白，主要是转录因子E2F等，E2F激活并转录进入S期所必须的一些基因(马珂，CDK4/6抑制剂抗肿瘤作用研究进展，《国外医药·抗生素分册》，2013，34(5)：197-202)。如果由于各种因素使平衡被打破，无论是促进细胞增殖的信号增强，或者是抑制细胞增殖的信号减弱到某种程度，细胞增殖都会失控，进而出现肿瘤。研究发现，大约80％的人类肿瘤中存在CyclinD–CDK4/6–INK4–Rb通路的异常(1.MalumbresM,BarbacidM.,Tocycleornottocycle:acriticaldecisionincancer[J].NatureReviewsCancer,2001,1(3):222；2.ShapiroGI.,Cyclin-dependentkinasepathwaysastargetsforcancertreatment[J].JClinicalOncology,2006,24(11):1770)。这条通路的改变，加速了G1期进程，使得肿瘤细胞增殖加快而获得生存优势。因此，对其的干预成为一种治疗策略，CDK4/6因此成为潜在的抗肿瘤的靶点之一。CDK4/6作为抗肿瘤靶点的优势在于：(1)大多数增殖的细胞依赖CDK2或者CDK4/6增殖，但CDK4/6的抑制剂不表现出“泛-CDK抑制剂”的细胞毒性，如骨髓抑制和肠道反应。(2)临床前实验表明，如果细胞CyclinD水平升高或者p16INK4a失活，能够增加细胞对药物的敏感性，由于肿瘤细胞相对于正常细胞存在上述现象，所以一定程度上增加了药物的靶向。除了抑制肿瘤生长，也有CDks抑制剂用于其它病症的治疗；如用于治疗心血管障碍，包括动脉粥样硬化、血管支架植入后再狭窄和其它由细胞异常增殖引起的心血管障碍；再如用于治疗真菌、原生动物寄生虫(如恶性疟原虫)和DNA与RNA病毒感染引起的疾病，包括疟疾、艾滋病等。此外，还有研究发现CDKs抑制剂还可以用于自身免疫系统疾病(如牛皮癣、类风湿性关节炎、肾小球性肾炎和红斑狼疮等)，抑制炎症细胞的增殖。自WO9811095中公开了一系列具有细胞激酶抑制活性的2-嘧啶胺类化合物后，基于 这样的母核结构，现有技术陆续出现了很多宣称具有CDK4/6抑制活性的化合物，有的已经成为有希望的候选药物，甚至进入临床III期试验阶段。如，化合物PD0332991在WO2003062236中被公开，又名Palbociclib，结构式如1所示，由辉瑞公司开发。PD0332991抑制CDK4和CDK6的IC50分别为11nmol/L和15nmol/L；而抑制CDK2、CDK1和CDK5的IC50则大于10μmol/L(FryDW,HarveyPJ,KellerPR,etal.Specificinhibitionofcyclin-dependentkinase4/6byPD0332991andassociatedantitumoractivityinhumantumorxenografts[J].MolecularCancerTherapeutics,2004,3(11):1427)。诺华公司在研的化合物LEE011(由WO2011101409公开)，结构式如2所示。化合物LY2835219(由WO2010075074公开)，又名Bemaciclib，结构式如3所示；据报道，它对CDK4和CDK6的抑制IC50分别为2nmol/L和9.9nmol/L(LawrenceM.G.,S.F.Cai,X.Linetal.PreclinicalcharacterizationoftheCDK4/6inhibitorLY2835219:in-vivocellcycle-dependent/independentanti-tumoractivitiesalone/incombinationwithgemcitabine[J].InvestNewDrugs,(2014),32:825)。目前LY2835219正在由礼来公司进行III期临床实验。由于这些化合物的出现，CDK4/6已经成为明确的抗肿瘤靶点。研发出选择性、活性和生物利用度更好的CDK4/6抑制剂，从而可能为临床提供更多治疗癌症等与细胞异常增殖相关疾病的新选择，是十分必要和迫切的。技术实现要素：针对上述问题，本发明的一个目的在于提供一种新的取代2-氨基嘧啶类化合物。本发明提供的化合物，能够选择性抑制细胞周期蛋白激酶CDK4/6，使细胞停止在G1期，从而可以用于治疗细胞增殖障碍性疾病。为了达到上述技术效果，本发明采用了如下的技术方案：一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环是4-7元杂环，除与咪唑共用的N外，A环不含有其它杂原子，或者A环还含有一个或多个选自N、O或S的杂原子，并且所述A环被一个或多个选自烷基、环烷基、 卤代烷基、烷氧基、羟基、卤素、氰基、-NR5R6、的取代基所取代；R1和R2各自独立地选自氢、卤素，且R1和R2中至少一个是卤素；R3选自氢原子、烷基、烷氧基、羟基；R4为其中，Z是羰基、O、S、亚胺基、磺酰基或n＝0-4的整数；W和Y各自独立地是C、N、O或S，但W和Y不能同时是C，且当Z是O或S时，W是C；R8、R9、R10和R11各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基、卤素、氰基、-NR5R6、且Y＝N时，R8不能是-NR5R6；或者，R3和R4与其连接的C原子一起形成含一个或多个选自N、O或S的5-7元杂环，并且所述5-7元杂环被一个或多个选自烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、羟基、卤素、氰基、-NR5R6、的取代基所取代；R5、R6和R7各自独立地选自氢原子、烷基、羟基烷基。优选的，A环是5-7元杂环。更优选的，A环是5-7元杂环，除与咪唑共用的N原子外，不含其它杂原子。优选的，A环被1-4个选自烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基的取代基取代。更优选的，A环被1-2个烷基取代。优选的，A环和稠和的咪唑形成如下的化学结构：优选的，R1和R2各自独立地是氢、氟或氯，且R1和R2中至少一个是氟或氯。更优选的，R1和R2各自独立地是氢或氟，且R1和R2中至少一个是氟。最优选的，R1是氢或氟，R2是氟。优选的，R3选自氢原子或烷基。优选的，Z是羰基、O或n＝0-4的整数。更优选的，Z是n＝0-2的整数，进一步优选的，n＝0或1。优选的，W和Y各自独立地选自C或N，但W和Y不能同时是C。优选的，R8、R9、R10和R11各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基或-NR5R6，其中，R5和R6各自独立地选自氢原子和烷基。进一步优选的，R4选自如下结构的取代基：其中，R12和R13各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基或羟基，R14选自氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基或-NR5R6，R5和R6各自独立地选自氢原子和烷基。还优选的，R3和R4与其连接的C原子一起形成含一个或多个选自N、O或S的6元杂环。更优选的，R3和R4与其连接的C原子一起形成含一个N的6元杂环。进一步优选的，R3和R4与其连接的C原子一起形成如下的化学结构：其中R15选自羟基或烷氧基；进一步优选为羟基。作为的优选实施方式，本发明还提供结构式II、III、IV或V的化合物或各自的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或所述结构式II、III、IV或V的化合物、各自的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，其中，Z、W、Y、R1、R2、R3、R8、R9和R15的定义如前，R16和R17各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基或卤代烷基。作为更优选的实施方式，本发明提供如下结构的化合物或其药学上可以接受的盐、溶剂化物或多晶型体，作为另一更优选的实施方式，本发明提供如下结构的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或所述化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，本发明所述的化合物还包括同位素标记的上述所有化合物。本发明还提供一种结构式VI的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或所述结构式VI的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，其中，A环、R1和R2的定义如前，X为离去基团或氨基。优选的，X是卤素或氨基，更优选是氟、氯或氨基。本发明还有一个目的在于提供结构式I-V的化合物的制备方法，包括结构式VI和结构式VII的化合物在非质子溶剂中，经钯催化偶联反应得到结构式I的化合物，其中，A环、R1、R2、R3和R4的定义如前，X和M各自独立地为离去基团或氨基，X和M中只能有一个且必须有一个为氨基；优选的，所述离去基团为卤素；更优选的，所述离去基团为氟或氯。本发明的另一个目的在于提供结构式I-V的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或所述结构式I-V的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物制剂中的用途。优选的，所述药物制剂包括药学上可以接受的辅料。优选的，所述细胞增殖障碍性疾病是指哺乳动物或人的癌症，更优选的是指人的癌症，包括恶性实体瘤和恶性非实体瘤，具体包括但不限于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、白血病、脑癌、胃癌等。还优选的，所述细胞增殖障碍性疾病还可以是指艾滋病、动脉粥样硬化、血管支架植入后再狭窄。优选的，上述用途是指所述结构式I-V的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或所述结构式I-V的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物作为唯一活性成分或联合其它具有生物活性的物质在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物制剂中的用途。所述其它具有生物活性的物质包括但不限于抗癌剂、免疫抑制剂、抗病毒剂等。其中，所述抗癌剂选自烷化剂(如环磷酰胺、异环磷酰胺、塞替派、司莫司汀、盐酸氮芥、白消安、苯丁酸氮芥、苯丙氨酸氮芥、硝卡芥、氮甲、卡莫司汀、洛莫司汀、六甲蜜胺、二溴甘露醇等)，抗代谢类抗肿瘤药(阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、羟基脲、替加氟、甲异靛、巯嘌呤等)，铂络合剂(如顺铂、卡铂、奥沙利铂等)，抗生素类抗肿瘤药(放线菌 素D、丝裂霉素、阿霉素、平阳霉素、表柔比星、吡柔比星、柔红霉素、博来霉素等)，天然来源抗肿瘤药(高三尖杉酯碱及其衍生物、长春新碱及其衍生物、羟喜树碱及其衍生物、依托泊苷及其衍生物、长春地辛及其衍生物、长春碱及其衍生物、重酒石酸长春瑞宾、紫杉醇及其衍生物、秋水仙碱及其衍生物、榄香烯及其衍生物等)，激素类抗肿瘤药(如氨鲁米特、他莫昔芬、地塞米松、度他雄胺、氟他胺、戈那瑞林、醋酸亮丙瑞林、来曲唑等)，VEGFR或EGFR抑制剂(如舒尼替尼、索拉非尼、伊马替尼、吉非替尼、埃罗替尼、凡德替尼、帕唑帕尼、拉帕替尼、卡奈替尼、阿法替尼、木利替尼、达沙替尼、来那替尼等)，抗体抗肿瘤药(如曲妥单抗、帕妥珠单抗、利妥昔单抗、帕尼单抗、贝伐单抗、伊匹单抗、奥法木单抗、雷莫卢单抗等)，mTOR抑制剂(如依维莫司、西罗莫司、佐他莫司等)等。本发明还提供一种治疗患有所述细胞增殖障碍性疾病的患者的方法，包括对所述患者通过口服或非口服途径给予有效剂量的本发明所述化合物。优选的，上述治疗患有所述细胞增殖障碍性疾病的患者的方法，包括对所述患者通过口服或非口服途径给予有效剂量的本发明所述化合物和所述其它具有生物活性的物质。所述其它具有生物活性的物质包括但不限于抗癌剂、免疫抑制剂、抗病毒剂等。其中，所述抗癌剂选自烷化剂(如环磷酰胺、异环磷酰胺、塞替派、司莫司汀、盐酸氮芥、白消安、苯丁酸氮芥、苯丙氨酸氮芥、硝卡芥、氮甲、卡莫司汀、洛莫司汀、六甲蜜胺、二溴甘露醇等)，抗代谢类抗肿瘤药(阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、羟基脲、替加氟、甲异靛、巯嘌呤等)，铂络合剂(如顺铂、卡铂、奥沙利铂等)，抗生素类抗肿瘤药(放线菌素D、丝裂霉素、阿霉素、平阳霉素、表柔比星、吡柔比星、柔红霉素、博来霉素等)，天然来源抗肿瘤药(高三尖杉酯碱及其衍生物、长春新碱及其衍生物、羟喜树碱及其衍生物、依托泊苷及其衍生物、长春地辛及其衍生物、长春碱及其衍生物、重酒石酸长春瑞宾、紫杉醇及其衍生物、秋水仙碱及其衍生物、榄香烯及其衍生物等)，激素类抗肿瘤药(如氨鲁米特、他莫昔芬、地塞米松、度他雄胺、氟他胺、戈那瑞林、醋酸亮丙瑞林、来曲唑等)，VEGFR或EGFR抑制剂(如舒尼替尼、索拉非尼、伊马替尼、吉非替尼、埃罗替尼、凡德替尼、帕唑帕尼、拉帕替尼、卡奈替尼、阿法替尼、木利替尼、达沙替尼、来那替尼等)，抗体抗肿瘤药(如曲妥单抗、帕妥珠单抗、利妥昔单抗、帕尼单抗、贝伐单抗、伊匹单抗、奥法木单抗、雷莫卢单抗等)，mTOR抑制剂(如依维莫司、西罗莫司、佐他莫司等)等。本发明的说明书中，如无特殊说明，所述“烷基”，指的是C1-C6的直链或支链烷基，优选为C1-C4的直链或支链烷基，进一步优选为甲基、乙基、丙基或异丙基。所述“烷氧基”，指的是C1-C6的直链或支链烷氧基，优选为C1-C4的直链或支链烷氧基，进一步优选为甲氧基、乙氧基、丙氧基或2-甲基乙氧基。所述“环烷基”，指的是未取代或烷基、烷氧基取代的C3-C7的环烷基，优选为未取代或烷基、烷氧基取代的C3-C6的环烷基，进一步优选为环丙烷、环丁烷、甲基环丙烷、环戊烷或环己烷。所述“卤素”，指的是氯或氟。所述“卤代烷基”指的是氯取代或氟取代C1-C6的直链或支链烷基，优选为氯取代或氟取代C1-C4的直链或支链烷基，进一步优选为一氟代甲基、二氟代甲基、三氟代甲基、一氯代甲基、二氯代甲基、三氯代甲基、1-氟乙基、1-氯丙基、1-氯乙基、1-氯丙基。现有研究认为，CDKs抑制剂的毒性主要与其抑制CDK1有关。因此，作为CDKs抑制剂类化合物，希望其对CDK4/CDK6和CDK1的作用差异越显著越好，即选择性抑制CDK4/CDK6。在平行试验中，与现有技术公开的LY2835219(由WO2010075074公开，又名Bemaciclib)相比，本发明的化合物表现出更好的CDK4/CDK6选择性。IC50(CDK4)/IC50(CDK1)和IC50(CDK6)/IC50(CKD1)可以体现化合物对于CDKs的选择性——数值越小，对CDK4/6的选择性越好，预示着化合物的泛CDK抑制的毒性可能越小。对照化合物(LY2835219)的IC50(CDK4)/IC50(CDK1)≈0.03，IC50(CDK6)/IC50(CKD1)≈0.139；而本发明实施例17、18、19、20、24、25、27、28、30、31、35、36、37、39、40、41、42、 43、46、47、53、55、57、59、60、65、72、74等的化合物都表现出比对照化合物更好的对CDK4/6的选择性，具体见表2。大鼠和小鼠药代动力学实验也表明本发明代表化合物的口服吸收良好、半衰期长，具有显著的口服吸收效果。具体实施方式以下参照具体的实施例来说明本发明。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本发明，其不以任何方式限制本发明的范围。本发明所述的结构式VI的化合物是合成结构式I的化合物的关键中间体，其和结构式VII的化合物在非质子溶剂中，经钯催化偶联反应得到结构式I的化合物。其中，A环、R1、R2、R3、R4、X和M的定义如前。优选的，A环为5-7元杂环，除与咪唑共用的N外，不含有其它的杂原子，并且所述A环优选无取代，或者被1-2个C1-C3的直链或支链烷基取代。R1和R2各自独立地是氢或氟，且R1和R2中至少一个是氟。R3优选为C1-C3的直链或支链烷基，更优选为甲基或乙基。R4优选为如下结构的基团：其中，R12和R13如前定义，更优选地各自独立地选自氢原子、C1-C3的直链或支链烷基、C3-C6的环烷基、羟基取代C1-C3的直链或支链烷基或卤代C1-C3的直链或支链烷基；R14选自氢原子、C1-C3的直链或支链烷基、卤代C1-C3的直链或支链烷基或-NR5R6，R5和R6独立地选自氢原子、C1-C3的直链或支链烷基。或者，还优选的，R3和R4与其连接的C原子一起形成如下的化学结构：其中R15选自羟基或烷氧基；进一步优选为羟基。优选的，X为氟或氯，M为氨基；或，X为氨基，M为氟或氯。下述实施例1-11具体描述了作为关键中间体的结构式VI的化合物的合成，实施例12-74具体描述了上述中间体参与的结构式I的化合物的合成。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的药材原料、试剂材料等，如无特殊说明，均为市售购买产品。以上对本发明具体实施方式的描述并不限制本发明，本领域技术人员可以根据本发明做出各种改变或变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明所附权利要求的范围。实施例17-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑第一步：(Z)-N-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5,5-二甲基吡咯烷-2-亚胺向反应瓶中加入4-溴-2,6-二氟苯(4.5g,21.6mmol)，4,4-二甲基吡咯烷-2-酮(4.9g,43.3mol)，三乙胺(3.3g,32.7mmol)，三氯氧磷(5g,32.4mmol)和甲苯(100mL)，回流搅拌反应3小时。冷却至室温，减压浓缩，加入二氯甲烷(100mL)，饱和碳酸钠水溶液(30mL×2)洗涤.有机层用无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法(DCM/MeOH＝50/1)纯化所得残余物，得到标题化合物(3.2g,黄色固体)，产率49％。MSm/z(ESI):303.0,305.0(M+H)第二步：7-溴-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑向微波反应瓶中加入第一步制备的(Z)-N-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5,5-二甲基吡咯烷-2-亚胺(3.03g,10mmol)，碳酸铯(6.50g,20mmol)和N,N-二甲基乙酰胺(30mL)，将该混合物在微波中210℃搅拌反应30分钟。冷却至室温，在反应液中加入乙酸乙酯(150mL)，用饱和氯化钠洗涤(30mL×3)。有机层用无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩。用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)纯化所得残余物，得到标题化合物(1.50g,黄色固体)，产率53％。MSm/z(ESI):283.0,285.0(M+H)第三步：5-氟-1,1-二甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑向反应瓶中加入第二步制备的7-溴-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(1.5g,5.4mmol)，双(频哪醇)二硼(1.70g,6.5mmol),Pd(dppf)Cl2(490mg,0.60mmol),醋酸钾(1.10g,11mmol)和二氧六环(50mL)。在氮气环境中，该混合物在100℃搅拌反应12小时。冷却至室温，反应液减压浓缩。用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/2)纯化所得残余物，得到标题化合物(1.20g,黄色固体)，产率67％。MSm/z(ESI):330.9(M+H)第四步：7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑向反应瓶中加入第三步制备的5-氟-1,1-二甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(1.2g,3.6mmol)，2,4-二氯-5-氟嘧啶(0.664g,4.0mmol),Pd(PPh3)2Cl2(282mg,0.40mmol),碳酸钠(763mg,7.2mmol)和DME/H2O(40mL/10mL)。在氮气环境中，该混合物在80℃搅拌反应3小时。冷却至室温，反应液抽滤，滤液真空浓缩。用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/3)纯化所得残余物，得到标 题化合物(0.51g,白色固体)，产率42％。MSm/z(ESI):334.9(M+H)实施例27-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑第一步：(Z)-N-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5-甲基吡咯-2-亚胺向反应瓶中加入4-溴-2,6-二氟苯(5g,24mmol)，5-甲基吡咯烷-2-酮(4.8g,48mol)，三乙胺(7.2g,72mmol)，三氯氧磷(11g,72mmol)和甲苯(50mL)，回流搅拌反应3小时。冷却至室温，减压浓缩，加入二氯甲烷(100mL)，饱和碳酸钠水溶液(50mL×2)洗涤.有机层用无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩，用硅胶柱色谱法(DCM/MeOH＝50/1)纯化所得残余物，得到标题化合物(3g,黄色固体)，产率43％。MSm/z(ESI):289.15(M+H)第二步：7-溴-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑向微波反应瓶中加入第一步制备的(Z)-N-(4-溴-2,6-二氟苯基)-5-甲基吡咯-2-亚胺(2.89g,10mmol)，碳酸铯(6.5g,20mmol)和N,N-二甲基乙酰胺(20mL)，将该混合物在微波中210℃搅拌反应2小时。冷却至室温，在反应液中加入乙酸乙酯(150mL)，饱和氯化钠洗涤(100mL×3)。有机层用无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩。用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)纯化所得残余物，得到标题化合物(2.1g,黄色固体)，产率78％。MSm/z(ESI):270.14(M+H)第三步：5-氟-1-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑向反应瓶中加入第二步制备的7-溴-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(1.5g,5.57mmol)，双(频哪醇)二硼(1.3g,5.57mmol),Pd(dppf)Cl2(490mg,0.60mmol),醋酸钾(1.10g,11mmol)和二氧六环(50mL)。在氮气环境中，该混合物在100℃搅拌反应12小时。冷却至室温，反应液减压浓缩。用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)纯化所得残余物，得到标题化合物(0.83g,白色固体)，产率47％。MSm/z(ESI):317.2(M+H)第四步：7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑向反应瓶中加入第三步制备的5-氟-1-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(0.83g,2.63mmol)，2,4-二氯-5-氟嘧啶(0.44g,2.63mmol),Pd(PPh3)4(440mg,0.26mmol),K3PO4(1.1g,5.2mmol)和DME/H2O(40mL/10mL)。在氮气环境中，该混合物在100℃搅拌反应12小时。反应结束，冷却至室温，加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(50mL×3)。抽滤，滤液用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/1)纯化所得残余物，得到标题化合物(0.3g,白色固体)，产率36％。MSm/z(ESI):321.75(M+H)实施例37-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，以5-乙基吡咯-2-酮为起始原料，得到标题化合物。实施例47-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，以4,4-二甲基吡咯-2-酮为起始原料，得到标题化合物。实施例57-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，以4-甲基吡咯-2-酮为起始原料，得到标题化合物。实施例67-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-乙基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，以4-乙基吡咯-2-酮为起始原料，得到标题化合物。实施例78-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶采用与实施例1类似的反应步骤，以哌啶-2-酮为起始原料，得到标题化合物。实施例82-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚烷采用与实施例1类似的反应步骤，以己内酰胺为起始原料，得到标题化合物。实施例97-(2-氯嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，在第四步反应中以2,4二氯嘧啶为原料，得到标题化合物。实施例107-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，以4-溴-2-氟苯胺为起始原料，得到标题化合物。实施例117-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑采用与实施例1类似的反应步骤，以吡咯-2-酮为起始原料，得到标题化合物。实施例12N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-2,3-二氢-1H-苯并 [d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺第一步：1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-乙基哌嗪向反应瓶中加入1-乙基哌嗪(1.8g,16mmol)，6-溴-吡啶-3-甲醛(3g,16mmol)和二氯甲烷(50mL)，搅拌下分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(3.7g,17.5mmol)，混合物在室温下搅拌反应12小时。在反应液中加入二氯甲烷(20mL)和氢氧化钠水溶液(2N,15mL).分液，水相用二氯甲烷(20mL×2)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩得到标题化合物(3.6g,黄色油状物)，产率80％。MSm/z(ESI):285.2(M+H)第二步：5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺向反应瓶中加入第一步制备的1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-乙基哌嗪(2.84g,10mmol),2-二环己基膦基联苯(0.7g,2mmol),Pd2(dba)3(915mg,1mmol)和无水甲苯(30mL)。混合物通过氮气置换三次后，再加入LiHMDS(1MinTHF，20mL,20mmol)。在氮气环境下，混合物在80℃下搅拌反应12小时。冷却至室温，加入水(50mL),乙酸乙酯(50mL×2).萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤。用柱层析色谱法(DCM/MeOH/Et3N＝10:1:0.5％)纯化得到的残留物，得到标题化合物(1.34g,棕色固体)，产率61％。MSm/z(ESI):221.3(M+H)第三步：N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.33mmol，实施例11制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(73mg,0.33mmol，第二步制备),叔丁醇钠(64mg,0.66mmol),Pd2(dba)3(30mg,0.033mmol)，XantPhos(38mg,0.066mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(40mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(40mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(15mg,黄色固体)，产率9.3％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.97(s,1H),8.69(d,J＝3.6Hz,1H),8.19(s,1H),8.17(s,1H),8.07(s,1H),7.78-7.70(m,2H),4.24(t,J＝6.8Hz,2H),3.44(s,2H),3.05-3.01(m,2H),2.71-2.68(m,2H),2.39-2.33(m,8H),0.98(t,J＝7.2Hz,3H)MSm/z(ESI):491.1(M+H)实施例135-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(4.93g,24.3mmol)，哌嗪-1-羧酸叔丁酯(4.97g,26.7mmol)，二异丙基乙基胺(4.65mL,26.7mmol)和乙腈(60mL),混合物在110℃下搅拌反应72小时。冷却至室温，减压浓缩，用柱色谱分离法(DCM/MeOH＝10/1)纯化所得残留物，得到标题化合物(4.5g,白色固体)，产率60％。MSm/z(ESI):309.3(M+H)第二步：4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯向反应瓶中加入4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(3.4g,11mmol，第一步制备),以及钯碳(10％,400mg)、乙酸乙酯/乙醇(100mL，1:1)。混合物在氢气环境中室温搅拌反应12小时。抽滤，减压浓缩，得到标题化合物(2.8g,白色固体)，产率93％。MSm/z(ESI):279.3(M+H)第三步：4-(6-((5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯向反应瓶中加入8-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶(100mg,0.32mmol，实施例7制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(89mg,0.32mmol，第二步制备)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL).混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(50mg,黄色油状物)，产率31％。MSm/z(ESI):563.2(M+H)第四步：5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(50mg,0.089mmol，第三步制备)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(22mg,黄色固体)，产率54％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.76(s,1H),8.63(s,1H),8.10(s,1H)，8.08(s,1H)，8.03(s,1H)，7.74(d,J＝12.4Hz,1H),7.52(d,J＝8.8Hz,1H),4.20(s,2H),3.26(brs,8H),3.02(s,2H),2.08(brs,2H),1.97(brs,2H)MSm/z(ESI):463.1(M+H)实施例14N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入8-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶(100mg,0.32mmol，实施例7制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(68mg,0.32mmol),Cs2CO3(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(33mg,淡黄色固体)，产率20.5％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.00(s,1H),8.70(s,1H),8.23(s,1H)，8.20(s,1H)，8.06(s,1H),7.79-7.73(m,2H),4.23-4.21(m,2H),3.55(s,2H),3.05-3.02(m,2H),2.95-2.91(m,10H),2.09-1.97(m,4H),1.23-1.15(m,3H)MSm/z(ESI):505.1(M+H)实施例151-(2-((5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-亚奈-6(5H)-基)-2-羟基乙基-1-酮第一步：2-(2-氯-7,8-二氢-1,6--萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸盐向反应瓶中加入2-氯-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶(1g,5.9mmol)，二异丙基乙基胺(903mg,7mmol),2,5-二氧吡咯-1-基2-乙酰氧醋酸乙酯(1.27g,5.9mmol)和二氯甲烷(20mL)。在氮气环境中，混合物在室温下搅拌1小时，加入水(10mL)稀释，乙酸乙酯萃取(40mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(40mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(600mg,黄色固体)，产率46％。MSm/z(ESI):267.2(M+H)第二步：5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入8-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶(600mg,0.18mmol，实施例7制备)，氨水(20mL),和异丙醇(20mL)。在氮气环境中，混合物在110℃搅拌12小时，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(500mg,黄色固体)，产率88％。MSm/z(ESI):302.1(M+H)第三步：2-(2-((5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸酯向微波反应瓶中加入5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-胺(100mg,0.33mmol，第二步制备)，2-(2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸盐(89mg,0.33mmol，第一步制备)，碳酸铯(215mg,0.66mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时，冷却至室温，加入水(10mL)稀释。乙酸乙酯萃取(40mL×3).合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(40mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率19％。MSm/z(ESI):534.2(M+H)第四步：1-(2-((5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-羟基乙基-1-酮向反应瓶中加入2-(2-((5-氟-4-(6-氟-1,2,3,4-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶-8-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸酯(10mg,0.018mmol，第三步制备)，甲醇钠(0.2mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水(10mL)稀释，二氯甲烷萃取(20mL×2).合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(40mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝5:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(10mg,黄色固体)，产率50％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.93(s,1H),8.67(s,1H),8.07(s,2H),7.78(d,J＝12.4Hz,1H),7.65(d,J＝8.8Hz,1H),4.62-4.55(m,2H),4.21-4.19(m,4H),3.81-3.75(m,4H),3.04-3.01(m,2H),2.09-2.07(m,2H),1.98-1.97(m,2H)MSm/z(ESI):492.1(M+H)实施例16N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚-2-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入2-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚烷(100mg,0.3mmol，实施例8制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),Cs2CO3(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率13％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.09(s,1H),8.71(s,1H),8.27-8.20(m,2H),8.07(s,1H),7.79-7.73(m,2H),4.23-4.20(m,2H),3.52(s,2H),3.12-2.85(m,10H),2.39-2.37(m,2H),2.09-2.08(m,2H),1.98-1.96(m,2H),1.15-1.06(m,5H)MSm/z(ESI):519.3(M+H)实施例175-氟-4-(4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚-2-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚-2-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入2-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚烷(100mg,0.3mmol，实施例8制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(83mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL).混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(45mg,黄色油)，产率26％。MSm/z(ESI):577.3(M+H)第二步：5-氟-4-(4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚-2-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(4-氟-7,8,9,10-四氢-6H-苯并[4,5]咪唑[1,2-a]吖庚-2-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(45mg,0.078mmol，第一步制备)，三氟乙酸 (0.5mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(10mg,黄色固体)，产率27％.1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.85(s,1H),8.65(s,1H),8.10-8.08(m,3H),7.69(d,J＝12.4Hz,1H),7.53-7.50(m,1H),4.35(s,2H),3.56-3.50(m,4H),3.28-3.23(m,4H),3.04-3.03(m,2H),1.98(s,2H),1.90(s,2H),1.78(s,2H)MSm/z(ESI):477.3(M+H)实施例18N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，实施例1制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在120℃下加热搅拌反应12小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(50mg,白色固体)，产率32％。1HNMR(DMSO,400MHz)δ10.14(s,1H),8.71(d,J＝3.6Hz,1H),8.23-8.20(m,3H),7.73-7.70(m,2H),3.54(brs,2H),3.13-3.09(m,3H),2.92-2.90(m,4H),2.59-2.56(m,4H),2.50-2.48(m,2H),1.67(s,6H),1.23-1.20(m,4H)MSm/z(ESI):519.6(M+H)实施例195-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑并-7- 基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，实施例1制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(83mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL).混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(92mg,黄色固体)，产率53％。MSm/z(ESI):577.3(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑并-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(92mg,0.16mmol，第一步制备)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(37mg,黄色固体)，产率49％。1HNMR(MeOD,400MHz),δ8.50(s,1H),8.22(s,1H),8.19(s,1H),8.04(d,J＝2.8Hz,1H),7.82(d,J＝12.4Hz,1H),7.53(dd,J1＝2.8Hz,J2＝8.4Hz,1H),3.23-3.16(m,10H),2.68(t,J＝7.6Hz,2H),1.76(s,6H)MSm/z(ESI):477.2(M+H)实施例205-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪向反应瓶中加入6-溴-吡啶3-甲醛(10g,53.7mmol),1-溴哌嗪(7.0g,70mmol)和二氯甲烷(100mL),搅拌下分批加入三乙酰氧硼氢化钠(17g,81mmol).混合物在室温下搅拌反应12小时。然后在反应液中加入二氯甲烷(50mL)和氢氧化钠水溶液(2N,15mL).分液，水相用二氯甲烷(50mL×2)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液减压浓缩得到标题化合物(12.3g,黄色油状物)，产率85％。MSm/z(ESI):271.2(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2- 胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(500mg,1.5mmol)，氨水(5mL)和异丙醇(5mL)，100℃下闷罐反应12小时。冷却至室温，反应液减压浓缩,得标题化合物的粗产品(450mg,黄色油状物)直接用于下一步反应。MSm/z(ESI):316.1(M+H)第三步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(100mg,0.31mmol，第二步制备)，1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(88mg,0.31mmol),碳酸铯(194mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(65mg,白色固体)，产率42％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.09(s,1H),8.70(d,J＝3.6Hz,1H),8.23-8.21(m,3H),7.73-7.68(m,2H),3.53(s,2H),3.12-3.09(m,2H),2.97-2.95(m,4H),2.66-2.50(m,9H),1.67(s,6H)MSm/z(ESI):505.2(M+H)实施例211-(2-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-羟乙基-1-酮第一步：2-(2-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸乙酯向反应瓶中加入2-(2-氯-7,8-二氢-1,6--萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸盐(85mg,0.32mmol),5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(100mg,0.32mmol),Cs2CO3(208mg,0.64mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色油)，产率11％。MSm/z(ESI):548.0(M+H)第二步：1-(2-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-羟乙基-1-酮在反应瓶中加入2-(2-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸乙酯(20mg,0.37mmol，第一步制备)，甲醇钠(1M甲醇溶液，2mL)和二氯甲烷(6mL)。在氮气环境中，混合物在 室温下搅拌1小时。加入水(10mL),乙酸乙酯萃取(10mL×3).合并有机相，饱和食盐水(40mL),无水硫酸钠干燥。抽滤，滤液减压浓缩，用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(10mg,黄色固体)，产率54％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.99(s,1H),8.68(s,1H),8.23(s,1H),8.11(d,J＝8.4Hz,1H),7.72(d,J＝12.4Hz,1H),7.63-7.55(m,1H),4.66-4.56(m,2H),4.21(brs,2H),3.82-3.70(m,2H),3.11(t,J＝7.2Hz,2H),2.89-2.82(m,2H),2.57(t,J＝7.6Hz,2H),1.68(s,6H)MSm/z(ESI):506.1(M+H)实施例22N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.32mmol，实施例9制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(70mg,0.32mmol),碳酸铯(208mg,0.64mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(16mg,淡黄色固体)，产率10％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.89(s,1H),8.61(d,J＝5.2Hz,1H),8.35(s,1H),8.33(s,1H),8.24(s,1H),7.89(d,J＝12.8Hz,1H),7.74-7.72(m,2H),3.56(s,2H),3.09(t,J＝7.2Hz,2H),2.93-2.90(m,4H),2.57-2.54(m,4H),2.39-2.35(m,2H),1.70(s,6H),0.86-0.83(m,5H)MSm/z(ESI):501.2(M+H)实施例234-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.32mmol，实施例9制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(89mg,0.32mmol)，碳酸铯(208mg,0.64mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL).混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(45mg,黄色油状物)，产率25％。MSm/z(ESI):559.1(M+H)第二步：4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(45mg,0.08mmol，第一步制备)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(18mg,黄色固体)，产率49％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.62(s,1H),8.55(d,J＝5.6Hz,1H),8.30(s,1H),8.18(d,J＝9.2Hz,1H),8.05(s,1H),7.87(d,J＝12.4Hz,1H),7.65(d,J＝5.2Hz,1H),7.48-7.46(m,1H),3.22(brs,4H),3.10-3.06(m,6H),2.57-2.54(m,3H),1.69(s,6H)MSm/z(ESI):459.2(M+H)实施例244-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(200mg,0.63mmol，按照实施例10方法制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(139mg,0.63mmol),碳酸铯(410mg,1.26mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，BINAP (37mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(134mg,淡黄色固体)，产率43％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.08(s,1H),8.67(s,1H),8.39(s,1H),8.28-8.23(m,2H),7.92(d,J＝8.8Hz,1H),7.72-7.67(m,2H),3.55(s,2H),3.42-3.39(m,2H),3.10-3.07(m,4H),2.93-2.90(m,4H),2.56-2.52(m,2H),2.43-2.41(m,2H),1.67(s,6H),1.21(t,J＝6.8Hz,3H)MSm/z(ESI):501.1(M+H)实施例254-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-5-氟-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((4-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-5-氟嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(300mg,0.95mmol，按照实施例10方法制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁基酯(264mg,0.95mmol)，碳酸铯(618mg,1.9mmol),Pd2(dba)3(87mg,0.095mmol)，BINAP(124mg,0.2mmol)和无水1,4-二氧六环(4mL).混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(50mg,黄色固体)，产率9.4％。MSm/z(ESI):559.3(M+H)第二步：4-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-5-氟-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑7-基)-5-氟-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(50mg,0.09mmol，第一步制备)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(5mL).混合物在室温下搅拌反应3小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(22mg,黄色固体)，产率54％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.31(s,1H),8.71(s,1H),8.43(s,1H),8.06-8.02(m,3H),7.93(d,J＝7.2Hz,1H),7.62(d,J＝8.4Hz,1H),4.75(brs,1H),3.40-3.28(m,10H),2.63-2.59(m,2H),1.73(s,6H)MSm/z(ESI):477.1(M+H)实施例265-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7- 基)-N-(5-(哌嗪-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：6-硝基-3',6'-二氢-[3,4'-双吡啶]-1'(2'H)-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(20.3g,0.1mol)，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯(30.9g,0.1mol)，碳酸铯(65g,0.2mol)，Pd(dppf)Cl2(7.33g,0.01mol)和二氧六环/水(250mL/30mL)。混合物在85℃下搅拌反应12小时，冷却至室温，减压浓缩，用柱层析色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(11g,白色固体)，产率36％。MSm/z(ESI):306.1(M+H)第二步：4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入6-硝基-3',6'-二氢-[3,4'-双吡啶]-1'(2'H)-羧酸叔丁酯(0.9g,3mmol，第一步制备)，钯碳(10％，90mg)和乙酸乙酯/甲醇(10mL/10mL)，混合物在氢气下搅拌反应12小时。过滤，滤液浓缩直接得到标题化合物(790mg,白色固体)，产率95％。MSm/z(ESI):278.2(M+H)第三步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例1方法制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(83mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL).混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(45mg,黄色固体)，产率26％。MSm/z(ESI):576.2(M+H)第四步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(45mg,0.078mmol，第三步制备)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(25mg,黄色固体)，产率68％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.06(s,1H),8.69(s,1H),8.20-8.17(m,3H),7.72(d,J＝12.4Hz,1H),7.63(d,J＝8.8Hz,1H),3.12-3.09(m,2H),3.03-3.01(m,2H),2.98-2.95(m,3H),2.58-2.55(m,2H),1.97-1.94(m,2H),1.85-1.82(m,2H),1.67 (s,6H)MSm/z(ESI):476.1(M+H)实施例275-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入6-溴-3-醛基吡啶(5.0g,26.88mmol)，哌嗪-1-羧酸叔丁酯(6.5g,35mmol)和二氯甲烷(30mL),再分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(8.6g,40mmol).化合物在室温下搅拌反应12小时，加入饱和碳酸钠溶液(15mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(3.4g,淡黄色固体)，产率36％。MSm/z(ESI):357.2(M+H)第二步：4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向微波反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(95mg,0.3mmol，按照实施例1方法制备),4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(107mg,0.3mmol),碳酸铯(195mg,0.6mmol)，Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xant-phos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),二氯甲烷(10mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(62mg,黄色油)，产率35％。MSm/z(ESI):591.2(M+H)第三步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(62mg,0.1mmol，第二步制备)，盐酸(2N,2mL)和1,4-二氧六环(2mL).混合物在室温下搅拌反应2小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(5mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(22mg,黄色固体)，产率45％。1H-NMR(DMSO-d6,400MHz),δ10.08(s,1H),8.69(s,1H),8.23-8.2(m,3H),7.73-7.68(m,2H),3.54(s,2H),3.12-3.06(m,6H),2.58-2.55(m,6H),1.68(s,6H)MSm/z(ESI):491.1(M+H)实施例28N-(5-(4-氨基哌啶-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H- 苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺第一步：(1-(6-硝基吡啶-3-基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(2.0g,9.9mmol)，哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯(1.98g,9.9mmol)，三乙胺(1.31g,12.87mmol)和二甲基亚砜(8mL)。混合物在120℃下微波反应1.5小时，冷却至室温，乙酸乙酯萃取(25mL×3).合并有机相，饱和食盐水洗涤(25mL),无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1/5)纯化得到的残留物，得到标题化合物(1.4g,黄色固体)，产率44.1％。MSm/z(ESI):323.1(M+H)第二步：(1-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯向反应瓶中加入(1-(6-硝基吡啶-3-基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(1.0g,3.1mmol，第一步制备)，Pd/C(0.1g),乙酸乙酯(2mL)和乙醇(8mL)。在氢气中，混合物室温搅拌反应12小时。反应液抽滤，滤饼用乙酸乙酯(20mL)洗涤，合并有机相，浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝50/1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(0.87g,类白色固体)，产率95％。MSm/z(ESI):293.2(M+H)第三步：(1-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(150mg,0.45mmol，实施例1制备),(1-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(131mg,0.45mmol),碳酸铯(292mg,0.90mmol)，Pd2(dba)3(41mg,0.045mmol)，Xant-phos(26mg,0.045mmol)和1,4-二氧六环(10mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),二氯甲烷(10mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(39mg,黄色油)，产率14.7％。MSm/z(ESI):591.3(M+H)第四步：N-(5-(4-氨基哌啶-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入(1-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(30.0mg,0.05mmol，第三步制备)，盐酸(2N,2mL)和1,4-二氧六环(2mL).混合物在室温下搅拌反应2小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(5mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标 题化合物(18mg,黄色固体)，产率73％。1H-NMR(DMSO-d6,400MHz),δ11.06(s,1H),8.78(d,J＝2.4Hz,1H),8.16(s,1H),8.04-8.01(m,2H),7.94-7.91(m,2H),7.82(d,J＝6.9Hz,1H),7.72(d,J＝9.0Hz,1H),3.74(d,J＝9.0Hz,2H),3.22-3.20(m,1H),3.13(t,J＝5.4Hz,2H),2.86(t,J＝8.4Hz,2H),2.58((t,J＝5.7Hz,2H),2.00-1.98(m,2H),1.66-1.60(m,8H)MSm/z(ESI):491.2(M+H)实施例295-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：6-溴-2-甲基-3-醛吡啶向反应瓶中加入3,6-二溴-2-甲基吡啶(1.0g,3.9mmol)和无水乙醚(10mL)冷却至-78℃，滴加n-BuLi(1.6Minhexanes,2.4mL,3.9mmol),搅拌1小时，加入无水DMF(307mg,4.2mmol),室温下搅拌反应1小时。加入饱和氯化铵溶液(10mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1:10)纯化得到的残留物，得到标题化合物(0.4g,白色固体)，产率51％。MSm/z(ESI):202.1(M+H)第二步:4-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入6-溴-2-甲基-3-醛吡啶(0.4g,2mmol,第一步制备)，哌嗪-1-羧酸叔丁酯(0.37g,2mmol)，三乙酰基硼氢化钠(0.53g,2.5mmol)和二氯甲烷(35mL),混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(500mg,白色固体)，产率75％。MSm/z(ESI):372.2(M+H)第三步：4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(95mg,0.3mmol，按照实施例20的第二步反应制备)，4-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(111mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,黄色固体)，产率17％。MSm/z(ESI):605.3(M+H)第四步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(30mg,0.05mmol，第三步制备)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(4mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(17mg,黄色固体)，产率68％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.96(s,1H),8.67(s,1H),8.24(s,1H),8.04(d,J＝8.0Hz,1H),7.72(d,J＝12.8Hz,1H),7.57(d,J＝8.8Hz,1H),3.42(s,2H),3.21-3.18(m,2H),2.87(brs,4H),2.72(brs,2H),2.58-2.54(m,2H),2.38(s,3H),2.34-2.32(m,2H),1.68(s,6H)MSm/z(ESI):505.3(M+H)实施例305-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌啶-4-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入4-甲基乙烯哌啶-1-羧酸叔丁酯(1.0g,5mmol)和四氢呋喃(10mL)，再加入9-BBN(0.5MinTHF,15mL,7.5mmol),混合物在75℃下搅拌1小时。冷却至室温，再加入5-溴-6-甲基吡啶-2-胺(748mg,4mmol),碳酸钾(0.8g,5.5mmol),DMF(10mL)和水(1mL),混合物在60℃下搅拌反应4小时。加入水稀释(10mL),乙酸乙酯萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(1g,黄色固体)，产率84％.MSm/z(ESI):306.2(M+H)第二步：4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例1方法制备),4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(92mg,0.3mmol，第一步制备),碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(27mg,0.03mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(65mg,黄色固体)，产率36％。MSm/z(ESI):604.2(M+H)第三步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6- 甲基-5-(哌啶-4-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(65mg,0.1mmol，第二步制备)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(4mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(25mg,黄色固体)，产率50％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.92(s,1H),8.83(brs,1H),8.67(s,1H),8.23(s,1H),8.01(d,J＝8.4Hz,1H),7.72(d,J＝12.8Hz,1H),7.47(d,J＝8.0Hz,1H),3.35(s,2H),3.24-3.21(m,2H),3.12-3.10(m,2H),2.58-2.53(m,4H),2.43(s,3H),1.78-1.74(m,3H),1.67(s,6H),1.43-1.40(m,2H)MSm/z(ESI):505.2(M+H)实施例315-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌啶-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-氯-2-甲基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入3-溴-6-氯-2-甲基吡啶(1.5g,7.2mmol)，哌嗪-1-羧酸叔丁酯(1.2g,6.4mmol),叔丁醇钠(1.4g,14.4mmol),Pd2(dba)3(659mg,0.72mmol)，Xantphos(832mg,1.44mmol)和甲苯(20mL)，混合物在100℃下加热搅拌反应16小时。冷却至室温，过滤，滤液浓缩，用柱层析色谱法(乙酸乙酯/石油醚＝1:5)纯化得到的残留物，得到标题化合物(698mg,黄色油)，产率31％。MSm/z(ESI):312.3(M+H)第二步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(95mg,0.3mmol，按照实施例20的第二步反应制备)，4-(6-氯-2-甲基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(93mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(69mg,0.12mmol)和1,4-二氧六环(2mL),混合物150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(56mg,黄色固体)，产率32％。MSm/z(ESI):591.3(M+H)第三步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌啶-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入(56mg,0.095mmol)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(4mL).混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(25mg,黄色固体)，产率54％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.43(s,1H),8.94(brs,1H),8.73(s,1H),8.22(s,1H),7.96(d,J＝8.8Hz,1H),7.74-7.65(m,2H),3.28(brs,4H),3.13-3.09(m,2H),3.09-3.05(m,4H),2.56(t,J＝7.6Hz,2H),2.48(s,3H),1.67(s,6H)MSm/z(ESI):491.3(M+H)实施例32(4-乙基哌嗪-1-基)(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)甲基酮第一步：6-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸乙酯向反应瓶中加入6-氨基烟酸乙酯(10g,60mmol)，DMAP(0.72g,6mmol),(Boc)2O(19.5g,90mmol)和四氢呋喃(600mL)。混合物在室温下搅拌反应12小时，再加入二氯甲烷(100mL)，盐酸(0.5N，20mL)洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。抽滤，浓缩，即得到标题化合物(15g，白色固体)，产率94％。MSm/z(ESI):267.2(M+H)第二步：6-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸向反应瓶中加入6-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸乙酯(10g,37.6mmol，第一步制备),氢氧化钠(1M，75mL)和MeOH(100mL)，混合物在室温下搅拌反应12小时。减压浓缩，残留物用盐酸(2N)中和至pH为3,过滤，得到标题化合物(6.5g,白色固体)，产率73％。MSm/z(ESI):239.2(M+H)第三步：(5-(4-乙基哌-1-羰基)吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯向反应瓶中加入6-((叔丁氧基羰基)氨基)烟酸(5g,21mmol，第二步制备)，1-乙基哌嗪(4.8g，42mmol)，HOBt(4.3g,31.5mmol),三乙胺(6.4g,63mmol)，EDCI(6.0g,31.5mmol和DMF(100mL).混合物在室温下搅拌反应12小时.反应液浓缩，加入二氯甲烷(50mL)，盐酸(0.1N，10mL)洗涤，合并有机相，饱和食盐水洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥。抽滤，滤液浓缩得标题化合物(4.0g,白色固体)，产率57％。MSm/z(ESI):335.2(M+H)第四步：(6-氨基吡啶-3-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲基酮向反应瓶中加入(5-(4-乙基哌-1-羰基)吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯(2g,6mmol，第三步制备)，三氟乙酸(5mL)和DMF(20mL).混合物在室温下搅拌反应12小时.加入二氯 甲烷(20mL)，饱和碳酸钠溶液洗涤(20mL)，饱和食盐水(20mL)洗涤。无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液浓缩，得到标题化合物(1.0g,白色固体)，产率71％.MSm/z(ESI):235.1(M+H)第五步：(4-乙基哌嗪-1-基)(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)甲基酮向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(200mg,0.6mmol，实施例1制备)，(6-氨基吡啶-3-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲基酮(140mg,0.6mmol),碳酸铯(391mg,1.2mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(69mg,0.12mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(75mg,黄色固体)，产率24％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.44(s,1H),8.75(s,1H),8.37(s,1H),8.31(d,J＝8.8Hz,1H),8.22(s,1H),7.82-7.97(m,1H),7.71(d,1H),3.37-3.34(m,2H),3.16-3.12(m,2H),3.10-3.08(m,2H),2.56(q,J＝7.6Hz,2H),2.39-2.34(m,6H),1.67(s,6H),0.86(t,J＝7.6Hz,3H)MSm/z(ESI):533.3(M+H)实施例33N-(5-((1-乙基哌啶-4-基)氧)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺第一步：2-溴-5-((1-乙基哌啶-4-基)氧)吡啶向反应瓶中加入1-乙基哌啶-4-醇(1.0g,7.7mmol)，2,5-二溴吡啶(2g,8.5mmol)和二甲亚砜(30mL),再加入叔丁醇钠(1.7g,15.4mmol).混合物在室温下搅拌反应3小时，加入水(30mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(702mg,黑色固体)，产率32％。MSm/z(ESI):287.2(M+H)第二步:N-(5-((1-乙基哌啶-4-基)氧)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(100mg,0.32mmol，按照实施例20的第二步方法制备)，2-溴-5-((1-乙基哌啶-4-基)氧)吡啶(91mg,0.32mmol),碳酸铯(208mg,0.64mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在150℃下微波反应1小 时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(50mg,白色固体)，产率30％。1HNMR(DMSO,400MHz)δ9.67(s,1H),8.61(d,J＝3.6Hz,1H),8.57(s,1H),8.12(s,1H),8.00-7.97(m,1H),7.64(d,J＝12.8Hz,1H),4.94-4.91(m,1H),3.10(t,J＝7.2Hz,2H),2.73-2.71(m,2H),2.58-2.56(m,2H),2.37-2.32(m,2H),2.17-2.13(m,2H),1.99-1.97(m,2H),1.66(s,6H),1.62(s,2H),1.02t,J＝6.4Hz,3H)MSm/z(ESI):520.3(M+H)实施例345-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌啶-4-基氧)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-((6-溴吡啶-3-基)氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯(1g,5mmol)，2,5-二溴吡啶(1.2g,5mmol),叔丁醇钠(0.72g,7.5mmol)和DMSO(10mL)，混合物在室温下搅拌反应3小时。加入水(10mL)和二氯甲烷(30mL)，有机相用饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥。抽滤，滤液浓缩，用柱层析色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(0.8g,白色固体)，产率45％。MSm/z(ESI):358.2(M+H)第二步：4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)吡啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(200mg,0.64mmol，按照实施例20的第二步方法制备)，4-((6-溴吡啶-3-基)氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯(227mg,0.64mmol，第一步制备),叔丁醇钠(92mg,0.96mmol),Pd2(dba)3(59mg,0.064mmol)，XantPhos(74mg,0.128mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(50mg,黄色固体)，产率13.2％。MSm/z(ESI):592.3(M+H)第三步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌啶-4-基氧)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)吡啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯(50mg,0.084mmol，第二步制备)， TFA(2mL)和二氯甲烷(6mL).混合物在室温下搅拌反应3小时,再加入水(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×2).合并有机相，饱和食盐水洗涤(20mL),无水硫酸钠干燥。减压浓缩，用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(25mg,黄色固体)，产率60.5％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.73(s,1H),8.63(s,1H),8.61(s,1H),8.10(s,1H),8.06-8.03(m,1H),7.65(d,J＝12.4Hz,1H),6.82(d,J＝8.8Hz,1H),5.16-5.13(m,1H),3.26-3.24(m,3H),3.12-3.05(m,4H),2.58-2.50(m,2H),2.11-2.09(m,2H),1.98-1.96(m,2H),1.81(s,6H)MSm/z(ESI):492.2(M+H)实施例35N-(5-(4-乙基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺第一步：1-乙基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(4.0g,19.7mmol)，1-乙基哌嗪(3.4g,29.8mmol)，K2CO3(4.1g,29.6mmol)，TBAI(0.42g,1.2mmol)和二甲亚砜(40mL),混合物在80℃下加热搅拌反应16小时。冷却至室温，将反应液倒入冰水中，二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(3.59g,棕色固体)，产率77％。MSm/z(ESI):237.1(M+H)第二步：5-(4-乙基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺向反应瓶中加入1-乙基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪(0.9g,3.8mmol，第一步制备)，钯-碳(10％，18mg)和乙酸乙酯/甲醇(9mL/9mL)。在氢气环境中，混合物在室温下搅拌反应12小时。过滤，滤液浓缩得标题化合物(720mg,黄色固体)，产率92％。MSm/z(ESI):207.1(M+H)第三步：N-(5-(4-乙基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(200mg,0.6mmol，按照实施例1方法制备)，5-(4-乙基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺(123mg,0.6mmol，第二步制备),碳酸铯(390mg,1.2mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(5mL)。混合物在120℃下搅拌反应12小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化 得到的残留物，得到标题化合物(50mg,白色固体)，产率17％。1HNMR(DMSO,400MHz)δ9.80(s,1H),8.62(d,J＝4.0Hz,1H),8.18(s,1H)，8.05-8.02(m,2H),7.68(d,J＝12.4Hz,1H),7.42-7.39(m,1H),3.11-3.08(m,6H),2.57-2.50(m,6H),2.40-2.39(m,2H),1.66(s,6H),0.86(t,J＝6.4Hz,1H)MSm/z(ESI):505.2(M+H)实施例365-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-((4-(2-氟乙基)哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入2-溴-5-醛基吡啶(5.0g,27mmol)，哌嗪-1-羧酸叔丁酯(6.5g,35mmol)和二氯甲烷(30mL),分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(8.6g,40mmol)。混合物在室温下搅拌反应12小时，加入水(20mL),二氯甲烷萃取(30mL×3).合并有机相，饱和碳酸钠溶液(40mL)和饱和氯化钠溶液(40mL)依次洗涤,无水硫酸钠干燥。抽滤，滤液浓缩，柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(5.3g,白色固体)，产率55％.MSm/z(ESI):358.2(M+H)第二步：1-(4-溴苯基)哌嗪向反应瓶中加入4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(5.3g,14.9mmol，第一步制备)，三氟乙酸(5mL)和二氯甲烷(30mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入饱和碳酸钠溶液(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝5:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(3.1g,黄色固体)，产率81％。MSm/z(ESI):257.2(M+H)第三步：1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-(2-氟乙基)哌嗪向反应瓶中加入1-(4-溴苯基)哌嗪(1.4g,5.4mmol，第二步制备)，1-溴-2-氟乙烷(1.4g,10.8mmol)，碳酸钾(3.0g,21.6mmol)和乙腈(15mL)。混合物在60℃下搅拌反应12小时，冷却至室温，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，浓缩得标题化合物(813mg,白色固体)，产率50％。MSm/z(ESI):304.1(M+H)第四步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-((4-(2-氟乙基)哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基) 嘧啶-2-胺(200mg,0.63mmol，按照实施例20的第二步方法制备),1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-(2-氟乙基)哌嗪(191mg,0.63mmol),碳酸铯(410mg,1.26mmol)，Pd2(dba)3(58mg,0.063mmol)，BINAP(40mg,0.063mmol)和1,4-二氧六环(4mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(78mg,白色固体)，产率23％。1HNMR(DMSO,400MHz)，δ10.12(s,1H),8.69(d,J＝3.6Hz,1H),8.21-8.19(m,3H),7.72-7.65(m,2H),4.58-4.44(m,2H),3.45(s,2H),3.34(s,2H),3.10(t,J＝7.2Hz,2H),2.57-2.44(m,10H),1.67(s,6H)MSm/z(ESI):537.3(M+H)实施例37N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)-6-甲基吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺第一步：1-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)-4-乙基哌嗪向反应瓶中加入6-溴-2-甲基-3-醛基吡啶(1.5g,7.5mmol)，1-乙基哌嗪(1.1g,9.7mmol)和二氯甲烷(15mL),分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(2.4g,11.25mmol)。混合物在室温下搅拌反应12小时，过滤，浓缩，用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20/1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(782mg,白色固体)，产率35％。MSm/z(ESI):299.2(M+H)第二步：N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)-6-甲基吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(50mg,0.16mmol，按照实施例20的第二步方法制备)，1-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)-4-乙基哌嗪(47mg,0.16mmol),碳酸铯(104mg,0.32mmol),Pd2(dba)3(29mg,0.032mmol)，BINAP(20mg,0.032mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,黄色固体)，产率35％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.95(s,1H),8.67(s,1H),8.23(s,1H),8.05(d,J＝8.4Hz,1H),7.72(d,J＝12.4Hz,1H),7.58(d,J＝8.4Hz,1H),3.51(s,2H),3.35(s,2H),3.12-3.08(m,4H),2.91(brs,4H),2.58-2.54(m,2H),2.50-2.46(m,8H),1.67(s,6H)MSm/z(ESI):533.3(M+H)实施例385-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：1-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪向反应瓶中加入6-溴-2-甲基-3-醛基吡啶(1.5g,7.5mmol)，1-甲基哌嗪(0.97g,9.7mmol)和二氯甲烷(15mL),分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(2.37g,11.25mmol)。混合物在室温下搅拌反应12小时，过滤，浓缩，用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20/1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(809mg,白色固体)，产率38％。MSm/z(ESI):285.2(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(50mg,0.16mmol，按照实施例20的第二步方法制备),1-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(45mg,0.16mmol，第一步制备),Pd2(dba)3(29mg,0.032mmol),BINAP(20mg,0.032mmol),Cs2CO3(103mg,0.32mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(37mg,黄色固体)，产率45％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.94(s,1H),8.67(s,1H),8.23(s,1H),8.04(d,J＝8.4Hz,1H),7.72(d,J＝12.4Hz,1H),7.58(d,J＝8.4Hz,1H),3.51(s,2H),3.12-3.08(m,6H),2.72(s,3H),2.58-2.47(m,9H),1.67(s,6H)MSm/z(ESI):519.3(M+H)实施例39(S)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：(S)-2-甲基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(4.0g,19.7mmol)，(S)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(5.9g,29.6mmol),碳酸钾(4.1g,29.6mmol)，TBAI(0.42g,1.2mmol)和DMSO(40mL)。混合物在80℃下搅拌反应16小时，将反应液倒入冰水中，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(3.5g,白色固体)，产率55％。MSm/z(ESI):323.2(M+H)第二步：(S)-4-(6-氨基吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入(S)-2-甲基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(0.9g,2.8mmol，第一步制备)，钯碳(10％，90mg)和乙酸乙酯/甲醇(9mL/9mL)。在氢气环境中，混合物在室温下搅拌2小时，过滤，滤液浓缩，得到标题化合物(776mg,白色固体)，产率95％.MSm/z(ESI):293.2(M+H)第三步：(S)-4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(150mg,0.45mmol，按照实施例1方法制备),(S)-4-(5-氨基吡啶-2-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(132mg,0.45mmol，第二步制备),Pd2(dba)3(41mg,0.045mmol),BINAP(56mg,0.09mmol),碳酸铯(294mg,0.9mmol)和1,4-二氧六环(2mL).混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(65mg,黄色固体)，产率25％。MSm/z(ESI):591.3(M+H)第四步：(S)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入(S)-4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(65mg,0.11mmol，第三步制备)，TFA(1mL)和二氯甲烷(5mL)。混合物在室温下搅拌反应3小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,淡黄色固体)，产率56％。1HNMR(DMSO,400MHz)，δ9.76(s,1H),8.63(s,1H),8.18(s,1H),8.04-8.01(m,2H),7.69(d,J＝12Hz,1H),7.39(d,J＝7.6Hz,1H),3.49-3.43(m,2H),3.12-3.08(m,2H),2.97-2.95(m,1H),2.84-2.78(m,2H),2.58-2.54(m,4H),2.22-2.17(m,1H),1.67(s,6H),1.02(d,J＝6.0Hz,3H)MSm/z(ESI):491.3(M+H)实施例40(R)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺采用和实施例39类似的方法，以(S)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯为起始原料，经过四步反应合成，得到标题化合物(R)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.76(s,1H),8.61(s,1H),8.17(s,1H),8.04-8.02(m,2H),7.68(d,J＝12.4Hz,1H),7.38(d,J＝6.4Hz,1H),3.48-3.45(m,2H),3.11-3.07(m,2H),2.97-2.95(m,1H),2.83-2.78(m,2H),2.57-2.50(m,3H),2.32-2.17(m,2H),1.66(s,6H),1.02(d,J＝6.0Hz,3H)MSm/z(ESI):491.2(M+H)实施例415-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(150mg,0.5mmol，按照实施例58第一步的方法制备),1-(6-氯-2-甲基吡啶-3-基)-4-甲基哌嗪(135mg,0.5mmol),Pd2(dba)3(46mg,0.05mmol),BINAP(62mg,0.1mmol),叔丁醇钠(96mg,1.0mmol)和1,4-二氧六环(2mL),混合物在120℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(113mg,黄色固体)，产率46％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.70(s,1H),8.63(s,1H),8.16(s,1H),7.98(d,J＝8.8Hz,1H),7.72(d,J＝12.4Hz,1H),7.47(d,J＝8.0Hz,1H),4.78-4.74(m,1H),3.14-3.08(m,4H),2.97-2.92(m,5H),2.40(s,3H),2.38-2.29(m,6H),1.58(d,J＝6.4Hz,3H)MSm/z(ESI):491.2(M+H)实施例422-(4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-基)乙基-1-醇向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(20mg,0.042mmol，按照实施例19制备),2-溴乙醇(26mg,0.21mmol),碳酸钾(29mg,0.21mmol)和DMF(2mL)。混合物在90℃下搅拌反应2小时。冷却至室温，加入水(10mL)，二氯甲烷萃取(5mL×3),合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，(9mg,黄色固体)，产率43％。1HNMR(D2O-ex,400MHz),δ8.58(d,J＝3.6Hz,1H),8.15(s,1H),8.01(s,1H),7.99(s,1H),7.67(d,J＝12.4Hz,1H),7.41-7.38(m,1H),3.54(t,J＝6Hz,1H),3.11-3.05(m,6H),2.60-2.56(m,6H),2.54-2.52(m,2H),1.64(s,6H)MSm/z(ESI):521.3(M+H)实施例435-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺采用与实施例39相似的方法，以5-溴-2-硝基吡啶和1-甲基哌嗪为起始原料，经过三步反应合成得到标题化合物。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.77(s,1H),8.63(d,J＝3.6Hz,1H),8.18(s,1H),8.06(s,1H),8.03(s,1H),7.69(d,J＝12.4Hz,1H),7.41(d,J＝8.4Hz,1H),3.14-3.08(m,6H),2.58-2.54(m,6H),2.28(s,3H),1.67(s,6H)MSm/z(ESI):491.3(M+H)实施例445-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：1'-甲基-6-硝基-1',2',3',6'-四氢-3,4'-联吡啶向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(20.3g,0.1mol)，1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧噁硼-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶(22.3g,0.1mol)，碳酸铯(65g,0.2mol)，Pd(dppf)Cl2(7.33g,0.01mol)和二氧六环/水(250mL/30mL)。混合物在85℃下加热搅拌反应12小时，冷却至室温，减压浓缩，柱层析色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝1:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(5.7g,白色固体)，产率26％.MSm/z(ESI):220.2(M+H)第二步：5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-胺向反应瓶中加入1'-甲基-6-硝基-1',2',3',6'-四氢-3,4'-联吡啶(657mg,3.0mmol，第一步制备)，钯碳(10％，66mg)和乙酸乙酯/甲醇(10mL/10mL)。在氢气环境中，混合物室温下搅拌反应2小时，过滤，滤液减压浓缩，得到标题化合物(550mg,白色固体)，产率96％.MSm/z(ESI):192.1(M+H)第三步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(150mg,0.45mmol，按照实施例1制备),5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-胺(86mg,0.45mmol),Pd2(dba)3(42mg,0.045mmol),BINAP(56mg,0.09mmol),Cs2CO3(293mg,0.9mmol)和无水1,4-二氧六环(4mL)。混合物150℃下微波反应1小时,冷却至室温.减压浓缩，用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(90mg,黄色固体)，产率41％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.02(s,1H),8.69(s,1H),8.21-8.18(m,3H),7.71(d,J＝12.8Hz,1H),7.65(d,J＝6.8Hz,1H),3.45(s,2H),3.13-3.04(m,4H),2.84-2.80(m,4H),2.59-2.55(m,2H),1.99-1.97(m,4H),1.69(s,6H)MSm/z(ESI):490.3(M+H)实施例45N-(5-(1-乙基哌啶-4-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺采用与实施例44相似的合成方法，以5-溴-2-硝基吡啶和1-乙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧噁硼-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶为起始原料，经过三步反应合成得到标题化合物。.1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.07(s,1H),8.69(s,1H),8.27-8.19(m,3H),7.71(d,J＝12.4Hz,1H),7.65(d,J＝6.4Hz,1H),3.57-3.54(m,2H),3.12-3.09(m,4H),2.99-2.97(m,3H),2.58-2.55(m,2H),2.03-2.01(m,4H),1.69(s,6H),1.28(t,J＝7.2Hz,3H)MSm/z(ESI):504.3(M+H)实施例46(S)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：(S)-4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入6-溴-3-醛基吡啶(2.43g,13mmol)and(S)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(2)(3.4g,17mmol)和二氯甲烷(30mL),再分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(4.3g,20mmol)。混合物在室温下搅拌反应12小时，加入水(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3).有机相用饱和Na2CO3溶液洗涤(40mL),饱和食盐水(40mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(2.2g,白色固体)，产率45％。MSm/z(ESI):372.1(M+H)第二步：(S)-4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(315mg,1mmol，按照实施例20的第二步方法制备),(S)-4-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(369mg,1mmol第一步制备),Pd2(dba)3(92mg,0.1mmol),BINAP(125mg,0.2mmol),叔丁醇钠(200mg,2.0mmol)和1,4-二氧六环(15mL)。混合物在130℃下搅拌反应3小时，冷却至室温，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(100mg,黄色油)，产率17％。MSm/z(ESI):605.3(M+H)第三步：(S)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入(S)-4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(100mg,0.17mmol，第二步制备)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(15mL)。混合物在室温下搅拌反应3小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(20mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(55mg,黄色固体)，产率64％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.03(s,1H),8.69(s,1H),8.22-8.18(m,3H),7.73-7.65(m,2H),3.41(s,2H),3.12-3.08(m,2H),2.80-2.77(m,1H),2.68-2.63(m,4H),2.59-2.55(m,2H),1.93-1.87(m,2H),1.67(s,6H)，1.59-1.54(m,1H)，0.89(t,J＝6.4Hz,3H)MSm/z(ESI):505.3(M+H)实施例47(S)-N-(5-((3,4-二甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入(S)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(51mg,0.1mmol，按照实施例46制备),甲醛(5mg,0.15mmol)，三乙酰氧基硼氢化钠(41mg,0.5mmol)和二氯甲烷(4mL)。混合物在室温下搅拌反应3小时，加入水(4mL)，二氯甲烷萃取(5mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(19mg,黄色固体)，产率37％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.03(s,1H),8.69(s,1H),8.21-8.19(m,3H),7.73-7.65(m,2H),3.41(s,2H),3.11(t,J＝7.6Hz,2H),2.66-2.57(m,5H),2.14-2.11(m,5H),2.00(brs,1H),1.79-1.74(m,1H),1.68(s,6H)，0.92(t,J＝6.0Hz,3H)MSm/z(ESI):519.3(M+H)实施例48N-(5-((4-环丙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1,1-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(50mg,0.1mmol，按照实施例27制备)，碳酸钾(71mg,0.51mmol),环丙基溴(37mg,0.3mmol)和DMF(4mL)，混合液在50℃搅拌反应5小时,冷却至室温,加入水(10mL)，二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(17mg,黄色固体)，产率32％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.032(s,1H),8.69(s,1H),8.22-8.19(m,3H),7.73-7.65(m,2H),5.84-5.74(m,1H),5.18-5.09(m,2H),3.45(s,2H),3.11(t,J＝7.6Hz,2H),2.92(d,J＝6.4Hz,2H),2.59-2.55(m,3H),2.39-2.37(m,7H),1.68(s,6H)MSm/z(ESI):531.3(M+H)实施例49N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(96mg,0.3mmol，按照实施例5制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL),混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物胺(30mg,黄色固体)，产率20％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.01(s,1H),8.70(s,1H),8.20-8.18(m,2H),8.05(s,1H),7.78-7.71(m,2H),4.44-4.40(m,1H),3.83-3.78(m,1H),3.48(s,2H),3.25-3.20(m,3H),2.72-2.65(m,3H),2.37-2.32(m,6H),1.29-1.23(m,7H)MSm/z(ESI):505.2(M+H)实施例505-氟-4-(5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(96mg,0.3mmol),4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(84mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环 (2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(30mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(28mg,黄色固体)，产率17％。MSm/z(ESI):563.1(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(28mg,0.05mmol，第一步制备)，三氟乙酸(0.5mL)和二氯甲烷(4mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(10mg,黄色固体)，产率44％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.75(s,1H),8.64(s,1H),8.08-8.02(m,3H),7.73(d,J＝12.4Hz,1H),7.48(d,J＝12.4Hz,1H),4.39(q,J＝6.4Hz,1H),3.82-3.78(m,1H),3.32-3.25(m,2H),3.23-3.20(m,2H),3.09-3.07(m,2H),2.69-2.67(m,2H),1.29-1.23(m,7H)MSm/z(ESI):463.1M+H)实施例514-(2-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例6制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,黄色固体)，产率20％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.96(s,1H),8.68(s,1H),8.19(s,1H),8.17(s,1H),8.05(s,1H),7.77-7.07(m,2H),4.44-4.40(m,1H),3.88-3.84(m,1H),3.46(s,2H),3.23-3.21(m,3H),3.08-3.04(m,2H),2.76-2.70(m,2H),2.35-2.32(m,6H),1.68-1.63(m,2H),1.00-0.97(m,6H)MSm/z(ESI):519.1(M+H)实施例524-(2-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟 -N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((4-(2-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例6制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(83mg,0.3mmol),碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(40mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,黄色固体)，产率17.4％。MSm/z(ESI):577.2(M+H)第二步：4-(2-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((4-(2-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(30mg,0.05mmol，第一步制备)，TFA(0.5mL)和二氯甲烷(3mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(15mg,白色固体)，产率63％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.52(s,1H),8.78(s,1H),8.73(s,1H),8.06-8.03(m,2H),7.95(d,J＝9.2Hz,1H),7.77-7.74(m,2H),4.44(t,J＝8.4Hz,1H),3.87(t,J＝7.2Hz,1H),3.36-3.28(m,4H),3.24-3.22(m,4H),3.20-3.18(m,1H),3.10-3.06(m,1H),2.77-2.71(m,1H),1.70-1.63(m,2H),0.99(t,J＝7.2Hz,3H)m/z(ESI):477.1(M+H)实施例535-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.31mmol，按照实施例2制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(91mg,0.31mmol)，碳酸铯(202mg,0.62mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温,加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物,得到标题化合物(62mg,黄色固体)，产率35％。MSm/z(ESI):577.6(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(62mg,0.1mmol，第一步制备)，三氟乙酸(2mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),乙酸乙酯萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物,得到标题化合物(26mg,黄色固体)，产率54.6％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.47(s,1H)，9.25(s,1H),8.72(s,1H),8.13(s,1H),8.05(s,1H),7.98(d,J＝8.8Hz,1H),7.75-7.72(m,2H),4.78-4.76(m,1H),3.80-3.74(m,2H),3.45-3.42(m,2H),3.17-3.10(m,2H),3.08-2.97(m,3H),2.78-2.72(m,1H),2.29-2.28(m,1H),1.56(d,J＝6.4Hz,3H),1.28(d,J＝6.4Hz,3H)MSm/z(ESI):477.5(M+H)实施例544-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((4-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟嘧啶 -2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.30mmol，实施例3制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(83mg,0.30mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(72mg，黄色固体)，产率41.7％。MSm/z(ESI):577.61(M+H)第二步：4-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((4-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(72mg,0.13mmol，第一步制备)，三氟乙酸(2mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),乙酸乙酯萃取(40mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(31mg,黄色固体)，产率50％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.45(s,1H),8.72(s,1H),8.12(s,1H)，8.02(s,1H)，7.99-7.97(m,1H)，7.74-7.70(m,2H)，4.70-4.68(m,1H),3.35-3.34(m,4H),3.28-3.26(m,4H),3.11-3.09(m,1H),3.09-3.02(m,1H),2.85-2.80(m,1H),2.42-2.38(m,1H),2.11-2.09(m,1H),1.85-1.82(m,1H),0.91(t,J＝7.2Hz,3H)MSm/z(ESI):477.3(M+H)实施例555-氟-4-(5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,2-二甲基-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(200mg,0.6mmol，按照实施例4制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(167mg,0.6mmol)，碳酸铯(390mg,1.2mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(69mg,0.12mmol)和1,4-二氧六环(4mL)。混合物在150℃下微波反应45分钟。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(80mg,黄色固体)，产率23％。MSm/z(ESI):577.2(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(80mg,0.14mmol，第一步制备)，三氟乙酸(2mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应3小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝5:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(40mg,黄色固体)，产率60％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.67(s,1H),8.63(s,1H),8.04-8.00(m,3H),7.73(d,J＝12.4Hz,1H),7.45-7.42(m,1H),4.00(s,2H),3.03-3.01(m,4H),2.89(s,2H),2(m,4H),2.85(brs,4H),1.30(s,6H)MSm/z(ESI):477.1(M+H)实施例56N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,2-二甲基-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例4制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(27mg,0.03mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应45分钟。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率14％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.94(s,1H),8.69(s,1H),8.19(s,1H),8.17(s,1H),8.04(s,1H),7.78-7.70(m,2H),4.02(s,2H),3.44(s,2H),2.90(s,2H),2.33-2.29(m,10H),1.31(s,6H),0.97(t,J＝7.2Hz,3H)MSm/z(ESI):519.2(M+H)实施例575-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例1制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(88mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(40mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(40mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(52mg,黄色固体)，产率29.4％。MSm/z(ESI):591.3(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(3-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)-2-甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(52mg,0.09mmol，第一步制备)，三氟乙酸(2mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率45.4％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.95(s,1H),8.66(s,1H),8.17(s,1H),8.09-8.08(m,2H),7.69(d,J＝12.4Hz,1H)，52-7.49(m,1H),3.75-3.72(m,2H)，3.44-3.38(m,2H),3.35-3.33(m,1H),3.11-3.08(m,2H),2.97-2.91(m,1H),2.75-2.70(m,1H)，2.57-2.73(m,2H)，1.66(s,6H),1.28(d,J＝6.4Hz,3H)MSm/z(ESI):491.3(M+H)实施例581-(2-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-羟基乙基-1-酮第一步：5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(500mg,1.56mmol，按照实施例2制备)，氨水(5mL)和异丙醇(5mL)，100℃下闷罐反应12小时。冷却至室温，反应液减压浓缩,得标题化合物的粗产品(420mg,黄色油状物)直接用于下一步反应。MSm/z(ESI):302.1(M+H)第二步：2-(2-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸酯向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(200mg,0.66mmol，第一步制备)，2-(2-氯-7,8-二氢-1,6--萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸盐(176mg,0.66mmol),碳酸铯(423mg,1.3mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，XantPhos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(4mL)。混合物150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(80mg,黄色固体)，产率22.8％。MSm/z(ESI):534.1(M+H)第三步：1-(2-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-羟基乙基-1-酮向反应瓶中加入2-(2-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基)-2-氧乙基醋酸酯(80mg,0.15mmol，第二步制备)，甲醇钠(0.2mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水(10mL)稀释，二氯甲烷萃取(20mL×2)，合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝5:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率27.4％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.98(s,1H),8.68(s,1H),8.17(s,1H),8.09(d,J＝8.4Hz,1H),7.75(d,J＝12.8Hz,1H),7.65-7.57(m,1H),4.79-4.56(m,4H),4.22-4.19(m,2H),3.82-3.69(m,2H),3.11-2.81(m,5H),1.58(d,J＝6.4Hz,3H)MSm/z(ESI):492.1(M+H)实施例595-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(96mg,0.3mmol，实施例2制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(83mg,0.3mmol)，碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(51mg,黄色固体)，产率30％。MSm/z(ESI):563.2(M+H)第二步:5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(51mg,0.09mmol,第一步制备)，三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(21mg,黄色固体)，产率51.2％。1HNMR(DMSO,300MHz),δ10.21(s,1H),8.69(s,1H),8.14(s,1H),8.06-8.00(m,2H),7.74(d,J＝12.4Hz,1H),7.66-7.63(m,1H),4.77(q,J＝6.4Hz,1H),3.19-3.16(m,6H),3.15-3.11(m,2H),2.98-2.90(m,3H),2.35-2.31(m,1H),1.57(d,J＝4.5Hz,3H)MSm/z(ESI):463.1(M+H)实施例60N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(96mg,0.3mmol,实施例2制备),5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),碳酸铯(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(27mg,0.03mmol),XantPhos(35mg,0.06mmol)和1,4-二 氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温,加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(10mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(45mg,白色固体)，产率29.8％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.03(s,1H),8.70(d,J＝4.0Hz,1H),8.22(s,1H),8.20(s,1H),8.16(s,1H),7.76-7.71(m,2H),4.78(q,J＝6.4Hz,1H),3.54(s,2H),3.11-2.85(m,12H),2.32-2.28(m,2H),1.58(d,J＝6.4Hz,3H),1.24(s,3H)MSm/z(ESI):505.1(M+H)实施例615-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-3-基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.31mmol，按照实施例2制备)，叔丁基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸(85mg,0.31mmol)，碳酸铯(201mg,0.62mmol),Pd2(dba)3(27mg,0.03mmol),Xantphos(17mg,0.03mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率11.5％。MSm/z(ESI):562.1(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-3-基)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(20mg,0.03mmol，第一步制备)，TFA(0.5mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(15mg,黄色固体)，产率91％.1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.98(s,1H),8.69-8.68(m,1H),8.29-8.16(m,3H),7.75-7.64(m,2H),4.79(q,J＝4Hz,1H),3.32-3.03(m,2H),3.01-2.93(m,1H),2.93-2.86(m,3H),2.50-2.32(m,1H),2.32-2.30(m,2H),2.30-1.92(m,2H),1.92-1.88(m,2H),1.80-1.77(m,3H)MSm/z(ESI):462.1(M+H)实施例625-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌啶-4-亚甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：叔丁基4-((6-((5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.31mmol，实施例2制备)，叔丁基4-((6-氨基-2-甲基吡啶-3-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(94mg,0.31mmol),碳酸铯(201mg,0.62mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(30mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(18mg,黄色固体)，产率10％。MSm/z(ESI):590.2(M+H)第二步：5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌啶-4-亚甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(6-甲基-5-(哌啶-4-亚甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺(18mg,0.03mmol，第一步制备)，TFA(0.5mL)和二氯甲烷(3mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3).合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(10mg,黄色固体)，产率66％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.98(s,1H),8.69-8.68(m,1H),8.29-8.16(m,3H),7.75-7.64(m,2H),4.79(q,J＝4Hz,1H),3.32-3.03(m,2H),3.01-2.93(m,1H),2.93-2.86(m,3H),2.50-2.32(m,1H),2.32-2.30(m,2H),2.30-1.92(m,2H),1.92-1.88(m,2H),1.80-1.77(m,3H)MSm/z(ESI):490.2(M+H)实施例635-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(100mg,0.33mmol，按照实施例58第一步的方法制备)，1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(87.7mg,0.33mmol),Cs2CO3(214mg,0.66mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(35mg,黄色固体)，产率22％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.10(s,1H),8.71-8.70(m,1H),8.24-8.16(m,2H),7.76-7.71(m,2H),7.40-7.38(m,1H),4.79(q,J＝4Hz,1H),3.60-3.58(m,4H),3.33-2.90(m,6H),2.90-2.70(m,2H),2.70-2.50(m,4H),2.32-2.29(m,1H),1.59-1.57(m,3H)MSm/z(ESI):491.2(M+H)实施例64N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)-6-甲基吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(200mg,0.66mmol，按照实施例58第一步的方法制备)，1-((6-溴-2-甲基吡啶-3-基)甲基)-4-乙基哌嗪(198mg,0.66mmol),Cs2CO3(429mg,1.32mmol),Pd2(dba)3(118mg,0.13mmol),Xantphos(75mg,0.13mmol)和无水1,4-二氧六环(4mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(88mg,黄色固体)，产率26％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ8.63(s,1H),8.12-8.00(m,1H),8.00-7.98(m,1H),7.73-7.71(m,1H),7.60-7.58(m,1H),4.76(q,J＝6.5Hz,1H),3.70(s,2H),3.12-2.83(m,10H),2.50(s,3H),2.44-2.30(m,1H),1.56-1.54(m,3H),2.23-1.15(m,3H)MSm/z(ESI):519.2(M+H)实施例655-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-((4-异丙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(150mg,0.5mmol，按照实施例58第一步的方法制备)，1-((6-溴吡啶-3-yl)甲基)-4-异丙基哌嗪(149mg,0.5mmol),Cs2CO3(325mg,1mmol),Pd2(dba)3(91mg,0.1mmol),Xantphos(57mg,0.1mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(30mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(93mg,黄色固体)，产率36％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ8.65(s,1H),8.19-8.11(m,3H),7.73-7.69(m,2H),4.76(q,J＝6.6Hz,1H),3.70-3.50(m,2H),3.08-2.82(m,9H),2.50-2.27(m,4H),1.56-1.54(m,3H),1.09-1.07(m,6H)MSm/z(ESI):519.3(M+H)实施例665-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基-N-(5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(200mg,0.63mmol，实施例2制备)，5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-胺(120mg,0.63mmol),Cs2CO3(406mg,1.25mmol),Pd2(dba)3(119mg,0.13mmol),Xantphos(75mg,0.13mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(100mg,黄色固体)，产率33％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.98(s,1H),8.69-8.68(m,1H),8.29-8.16(m,3H),7.75-7.64(m,2H),4.77(q,J＝4Hz, 1H),3.32-3.03(m,6H),3.03-2.89(m,3H),2.72-2.50(m,2H),2.29-2.28(m,1H),1.99-1.97(m,4H),1.59-1.57(m,3H)MSm/z(ESI):476.3(M+H)实施例674-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-5-氟-N-(5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入5-氟-4-(5-氟-1-乙基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺(200mg,0.63mmol)，1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(171mg,0.63mmol),Cs2CO3(406mg,1.25mmol),Pd2(dba)3(119mg,0.13mmol),Xantphos(75mg,0.13mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(80mg,黄色固体)，产率25％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.06(s,1H),8.70(s,1H),8.23-8.21(d,2H),8.15(s,1H),7.77-7.71(m,2H),4.70-4.68(m,1H),3.56-3.33(m,4H),3.15-2.97(m,6H),2.86-2.81(m,2H),2.97(s,4H),2.43-2.39(m,1H),1.87-1.83(m,1H),0.95-0.91(m,3H)MSm/z(ESI):505.3(M+H)实施例684-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑l-7-基)-5-氟-N-(5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-乙基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(200mg,0.6mmol，按照实施例3制备)，5-(1-甲基哌啶-4-基)吡啶-2-胺 (114mg,0.6mmol),Cs2CO3(390mg,1.2mmol),Pd2(dba)3(110mg,0.12mmol),Xantphos(69mg,0.12mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(90mg,黄色固体)，产率30％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.01(s,1H),8.69(s,1H),8.21-8.15(m,3H),7.75-7.58(m,2H),4.73-4.69(m,1H),3.47-3.38(m,2H),3.10-3.01(m,4H),2.86-2.80(m,3H),2.50-2.30(d,1H),2.01-1.86(d,6H),1.26-1.18(m,2H),0.95-0.91(m,3H)MSm/z(ESI):490.2(M+H)实施例69N-(5-(1-乙基哌啶-4-yl)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(50mg,0.16mmol，实施例2制备)，5-(1-乙基哌啶-4-基)吡啶-2-胺(32mg,0.16mmol),Cs2CO3(104mg,0.32mmol),Pd2(dba)3(27mg,0.03mmol),Xantphos(17mg,0.03mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL),混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(17mg,黄色固体)，产率22％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.90(s,1H),8.68-8.67(m,1H),8.20-8.16(m,3H),7.60-7.70(m,2H),4.72-4.65(s,1H),3.16-2.89(m,2H),2.36-2.33(m,2H),2.03-1.96(m,1H),1.74(s,2H),1.59-1.58(m,2H),1.46-1.39(m,3H),1.35-1.34(m,3H),1.08-0.01(m,3H),0.87-0.84(m,3H)MSm/z(ESI):490.2(M+H)实施例704-(1-乙基-5-氟-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-((4-乙基哌嗪-1-yl)甲基)吡啶-2-基)-5-氟嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1-乙基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，实施例3制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),Cs2CO3(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(31mg,黄色固体)，产率20％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.07(s,1H),8.70(s,1H),8.20-8.22(m,2H),8.06(s,1H),7.73-7.79(m,2H),4.69(q,J＝4.8Hz,1H),3.49-3.10(m,8H),3.10-2.97(m,3H),2.97-2.80(m,2H),2.50-2.39(m,3H),2.14-2.11(m,1H),1.85-1.82(m,1H),1.06-0.94(m,H),0.93-0.91(m,3H)MSm/z(ESI):519.3(M+H)实施例71N-(5-(4-(二甲氨基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.3mmol，按照实施例1制备)，5-(4-(二甲氨基)环己基)吡啶-2-胺(66mg,0.3mmol),Cs2CO3(195mg,0.6mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,黄色固体)，产率20％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.84(s,1H),8.64-8.63(m,1H),8.17-8.11(m,1H),8.06-8.04(m,2H),7.70-7.67(m,1H),7.46-7.43(m,1H),3.78-3.75(m,2H),3.36-3.08(m,4H),2.69-2.57(m,8H),2.55-2.54(m,2H),2.07-1.90(m,2H),1.74-1.66(m,7H)MSm/z(ESI):519.3(M+H)实施例724-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺第一步：叔丁基4-(6-((4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)哌嗪-2-基)氨)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸酯向反应瓶中加入7-(2-氯-嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.33mmol，按照实施例9类似的方法制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-叔丁基羧酸酯(92mg,0.33mmol)，碳酸铯(215mg,0.66mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol)，Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(30mg,黄色固体)，产率16.5％。MSm/z(ESI):545.3(M+H)第二步：4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)-N-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入叔丁基4-(6-((4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)哌嗪-2-基)氨)吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸酯(30mg,0.055mmol，第一步制备)，TFA(0.5mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用薄层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(15mg,黄色固体)，产率63％.1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.77(s,1H),8.90(s,2H),8.64-8.31(m,2H),8.04-8.03(m,1H),7.94-7.79(m,4H),4.77-4.72(m,1H),3.38-3.30(m,8H),3.13-2.81(m,3H),2.29-2.26(m,1H),1.61-1.60(m,3H)MSm/z(ESI):445.3(M+H)实施例73N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-4-(5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向微波反应瓶中加入7-(2-氯-嘧啶-4-基)-5-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(100mg,0.33mmol，按照实施例9相似的方法制备)，5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺(73mg,0.33mmol),Cs2CO3(195mg,0.66mmol),Pd2(dba)3(55mg,0.06mmol),Xantphos(35mg,0.06mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(20mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(62mg,黄色固体)，产率39％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ10.03(s,1H),8.60(s,1H),8.62-8.40(m,2H),8.40-8.32(m,1H),7.91-7.88(m,1H),7.76-7.68(m,2H),4.77-4.71(m,1H),3.56-3.44(m,2H),3.41-3.35(m,8H),3.09-2.89(m,3H),2.50-2.30(m,2H),2.29-2.28(m,1H),1.62-1.61(m,3H),1.23-1.16(m,3H)MSm/z(ESI):487.3(M+H)实施例74N-(5-(3,5-二甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺第一步：2,6-二甲基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入5-溴-2-硝基吡啶(2.0g,9.33mmol)，2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(3.0g,14mmol),碳酸钾(2.0g,14mmol)，TBAI(0.22g,0.6mmol)和二甲亚砜(20mL)，混合物在80℃下搅拌反应16小时。冷却至室温，将反应液倒入冰水中，二氯甲烷萃取(50mL×3)。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝20:1)纯化得到的残留物,得到标题化合物(1.7g,白色固体)，产率 54％。MSm/z(ESI):337.1(M+H)第二步：4-(6-氨基吡啶-3-基)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯向反应瓶中加入2,6-二甲基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(1.0g,3.0mmol,第一步制备)，钯碳(10％，0.1g)和乙酸乙酯/甲醇(10mL/10mL),混合物在氢气环境中室温搅拌反应2小时。过滤，滤液浓缩，得到标题化合物(872mg,白色固体)，产率95％。MSm/z(ESI):307.2(M+H)第三步：叔丁基4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨)吡啶-3-基)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸酯向反应瓶中加入7-(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)-5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑(200mg,0.6mmol，按照实施例1制备)，4-(6-氨基吡啶-3-基)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(183mg,0.6mmol，第二步制备)，碳酸铯(390mg,1.2mmol),Pd2(dba)3(110mg,0.12mmol)，Xantphos(69mg,0.12mmol)和无水1,4-二氧六环(2mL)。混合物在150℃下微波反应1小时。冷却至室温，加入水(10mL),乙酸乙酯(40mL×3)萃取分液。合并有机相，饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(50mg,黄色固体)，产率13％。MSm/z(ESI):605.2(M+H)第四步：N-(5-(3,5-二甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-胺向反应瓶中加入4-(6-((5-氟-4-(5-氟-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并[d]吡咯并[1,2-a]咪唑-7-基)嘧啶-2-基)氨)吡啶-3-基)-2,6-二甲基哌嗪-1-羧酸叔丁酯(50mg,0.1mmol，第三步制备)，TFA(0.5mL)和二氯甲烷(6mL)。混合物在室温下搅拌反应1小时，加入水稀释(10mL),二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机层，饱和食盐水洗涤(10mL×2),无水硫酸钠干燥，滤液真空浓缩。用柱层析色谱法(DCM/MeOH＝10:1)纯化得到的残留物，得到标题化合物(20mg,黄色固体)，产率50％。1HNMR(DMSO,400MHz),δ9.76(s,1H),8.63(s,1H),8.18(s,1H),8.04-8.02(d,2H),7.71-7.68(d,1H),7.40-7.37(m,1H),5.76(s,1H),3.49-3.48(d,2H),3.12-3.08(m,2H),2.89-2.84(m,2H),2.58-2.50(m,2H),2.14-2.09(m,3H),1.66(s,6H),1.03-1.01(m,6H)MSm/z(ESI):505.3(M+H)以下实验例中所用的对照品，编号为LY2835219,参考专利WO2010075074制备方法制备，其结构式如”
背景技术：
”部分结构式3所示。实验例1本发明化合物的CDKs激酶抑制活性测定本发明所述化合物体外对CDK(CDK1、CDK4、CDK6)激酶活性的抑制作用通过以下的方法进行测试。本实验例所用仪器和试剂盒信息实验准备：1.激酶反应缓冲液Ⅰ的配制：将试剂盒中给出的5×ReactionBufferA(Promega；V307A-C)用MilliQH2O和0.1MDTT(二硫苏糖醇)混合稀释成4×激酶缓冲液；再按比例加入MilliQH2O，最终配制成1x激酶缓冲液。激酶反应缓冲液Ⅱ的配制：在1x激酶反应缓冲液中加入0.5％DMSO(二甲基亚砜)混匀即可。2.激酶溶液的配制：用1x激酶反应缓冲液将100ng/μl激酶储液配制每个反应体系所需浓度的激酶溶液。3.供试化合物和对照品LY2835219溶液的配制:(1)配制对照品LY2835219溶液a.分别取1μl的10mM标准品储液，加入到9μl的激酶反应缓冲液I中，混匀；再加入90μl的激酶反应缓冲液Ⅰ，混匀；再加入100μl的激酶反应缓冲液Ⅰ，混匀；得到终浓度为50μM。b.在96-孔板的B2-B10中加入40μl的激酶反应缓冲液Ⅱ；在B1中加入50μl上述溶液；c.从孔B1中取出10μl加入B2，混匀，然后取10μl加入到B3，依次稀释B9；得到依次5倍稀释的对照品溶液。(2)准备供试化合物溶液：a.分别取一定浓度的供试化合物溶液，用激酶反应缓冲液Ⅰ稀释到终浓度为50μM的化合物溶液；b.在96-孔板的H2-H10中加入40μl的激酶反应缓冲液Ⅱ；在H1中加入50μl上述溶液；c.从孔H1中取出10μl加入H2，混匀，然后取10μl加入到H3，依次稀释H9；得到依次5倍稀释的供试化合物溶液。4.准备反应底物和ATP混合溶液：a.准备ATP溶液：200μl0.1mMATP溶液:2μl10mMATP加入198μl激酶反应缓冲液Ⅰ；300μl50μMATP溶液：加150μl的激酶反应缓冲液Ⅰ到150μl上述0.1mMATP溶液中；b.准备300μl的反应底物溶液：将150μl1μg/μl的反应底物储液，加入150μl激酶反应缓冲液Ⅰ混匀；c.将上述a/b两种溶液混合分别得到混合溶液。实验过程：1.取2μl各浓度的化合物溶液加入到384孔板中，离心3min；2.每孔加入4μl激酶溶液，18℃，5000rpm离心10min，摇板机上摇匀10min；3.每孔加入4ul底物和ATP混合溶液，18℃，5000rpm离心10min，摇板机37℃摇匀90min；4.取出384孔板，放置至室温；5.每孔加入10μl的ADP-Glo试剂，18℃、5000rpm离心10min，摇板机25℃摇匀40min，终止反应；6.每孔加入20μl的激酶检测试剂，18℃、5000rpm离心10min，摇板机25℃摇匀30min；7.M1000pro酶标仪读取荧光数值。数据处理：按如下公式计算各化合物在各浓度点的抑制率，并通过软件GraphPadPrism5进行曲线拟合得到IC50值。检测结果：由WO2010075074公开的LY2835219以及实施例12-74的化合物对CDK4和CDK6的抑制作用，以IC50表示，具体结果见表1。LY2835219和本发明代表化合物对CDK1的抑制作用及CDKs选择性见表2。表1CDKs抑制活性检测结果(IC50：nM)表2本发明代表化合物的CDK1活性及CDKs选择性试验结论：由表1可知，本发明化合物对CDK4和CDK6激酶的抑制活性与对照化合物相当，表现出足够的抑制活性。IC50(CDK4)/IC50(CDK1)和IC50(CDK6)/IC50(CDK1)可以体现化合物对于CDKs的选择性：数值越小，对CDK4/6的选择性越好，预示着化合物的泛CDKs抑制的毒性可能越小。对照化合物(LY2835219)的IC50(CDK4)/IC50(CDK1)≈0.03，IC50(CDK6)/IC50(CDK1)≈0.139。而表2中所列本发明代表化合物都表现出比对照化合物更好的对CDK4/6的选择性。实验例2本发明化合物对人乳腺癌细胞MDB-MA-231的增殖抑制测定实验材料：人乳腺癌细胞MDA-MB-231购于北京协和细胞资源中心，DAPI(5mg/mL,碧云天，c1002)，4％多聚甲醛(鼎国生物，AR-0211)，黑色透明底96孔板(PE，6005182)，InCellAnalyzer2200(GEHealthcare)实验准备：1.人乳腺癌细胞MDA-MB-231培养基的配制:RPIM1640+10％FBS+1％青霉素/ 链霉素2.供试化合物和标准品LY2835219溶液的配制:(1)配制标准品LY2835219,PD0332992溶液a.分别取3.6μl的10mM标准品储液，加入到6.4ul培养基中，混匀；再加入90μl的培养基，混匀；再加入200μl的培养基，混匀；配制成20uM起始浓度。b.在96-孔板的B2-B10中加入200μl的含0.2％DMSO(二甲基亚砜)的培养基；在B1中加入300μl上述溶液；c.从孔B1中取出100μl加入B2，混匀，然后取100μl加入到B3，依次稀释B9；得到依次3倍稀释的标准品溶液。(2)准备供试化合物溶液：a.分别取一定浓度的供试化合物溶液，用培养基稀释到终浓度为20μM的化合物溶液；b.在96-孔板的H2-H10中加入200μl的含0.2％DMSO(二甲基亚砜)的培养基；在H1中加入300μl上述溶液；c.从孔H1中取出100μl加入H2，混匀，然后取100μl加入到H3，依次稀释H9；得到依次3倍稀释的供试化合物溶液。实验过程：1.MDA-MB-231细胞分别以4000cells/100ul/well接种至96孔黑色透明底细胞板，37℃培养过夜；2.上述样品分别以100μl/孔加入接种有细胞的培养板中，轻拍使混匀，37℃孵育72h；3.固定：取出细胞板，去除培养基，每孔加入50μl4％多聚甲醛固定10min；4.加入50μl0.1Mglycine(甘氨酸)中和10min；5.1×PBS(磷酸盐缓冲液PH7.2)洗两次；6.通透：每孔加50ul0.2％TritonX-100(曲拉通)室温通透10min；7.1×PBS(磷酸盐缓冲液PH7.2)洗两次；8.5mg/mL的DAPI储备液1:5000稀释(终浓度1μg/ml)室温染色20min。9.1×PBS(磷酸盐缓冲液PH7.2)洗三次；10.Incellanalyser扫描并分析。数据处理：1.按如下公式计算各化合物在各浓度点的抑制率，并通过软件GraphPadPrism5进行曲线拟合得到IC50值。测定结果：由WO2010075074公开的LY2835219以及实施例12-74的化合物的细胞学活性测定结果，以IC50表示，具体结果见表3表3本发明化合物抑制人乳腺癌细胞MDB-MA-231增殖的IC50(nM)实施例IC50实施例IC50LY283521919139171220276406313116641549148882424615123043581666204421实施例IC50实施例IC501755545301840248391974495879202175036532192521678224835360023543542522425155377251455739262145845827768591313281006021082921266115323030062132031129633339325796426823320651159343570252735527146369677281737330373361738220574174试验结论：本发明的化合物大部分表现出与对照化合物相当、甚至更强地抑制对人乳腺癌细胞MDB-MA-231的增殖的活性。实验例3实施例18、20和24化合物的大鼠药代动力学测定1.实验摘要以SD大鼠为受试动物，应用LC/MS/MS方法测定大鼠灌胃给予优选化合物后不同时刻血浆中的药物浓度，以研究本发明化合物在大鼠体内的药代动力学行为，评价其药动学特征。2.实验方案2.1供试药品：本发明实施例18、20和24制备的化合物；对照药LY2835219,自制。2.2供试动物：健康成年SD大鼠，每个供试化合物各3只，雄性，6-8周龄，体重200-250g,购自苏州昭衍新药研究中心有限公司，动物生产许可证号：SCXK(苏)2013-00032.3供试药物配制称取适量样品，加入0.1％羟乙基纤维素/0.5％吐温80至终体积，配成1mg/ml溶液。2.4供试药品给药雄性SD大鼠每个供试化合物各3只，禁食一夜后分别灌胃给药，剂量为5mg/kg,给药体积为5ml/kg.3.实验操作在给药前及给药后0.25、0.5、1、2、4、8、12、24小时后，经过颈动脉插管取血。全血EDTA-K2抗凝，离心去上清，-20℃冷冻保存，直至样品分析。用LC-MS/MS进行血浆样品分析，蛋白沉淀法进行样品前处理，样品分析线性范围1-2000ng/ml.最低定量 限为1ng/ml.4.药代动力学数据结果本发明化合物的药代动力学参数见表4表4本发明化合物的大鼠药代动力学参数5.实验结论：本发明优选化合物的给药剂量为5mg/kg时，与LY2835219比较，大鼠药代吸收良好，半衰期长，具有明显的口服吸收效果。实验例4实施例20和60化合物的小鼠药代动力学测定1.实验摘要以ICR小鼠为受试动物，应用LC/MS/MS方法测定小鼠灌胃后给予优选化合物后不同时刻血浆中的药物浓度，以研究本发明化合物在小鼠体内的药代动力学行为，评价其药动学特征。2.实验方案2.1供试药品：本发明实施例20和60制备的化合物；对照药LY2835219,自制。2.2供试动物：健康成年ICR小鼠，每个供试药品灌胃和静脉注射各3只，雄性，6-8周龄，体重20-25g,购自苏州昭衍新药研究中心有限公司，动物生产许可证号：SCXK(苏)2013-00032.3供试药物配制称取适量样品，加入0.1％羟乙基纤维素/0.5％吐温80至终体积，配成0.5mg/ml溶液，供灌胃给药。称取适量样品，加入10％的N-甲基-2-吡咯烷酮和90％的18％磺丁基-β-环糊精至终体积，配成0.2mg/ml溶液，供静脉注射给药。2.4供试药品给药每个供试药品雄性ICR小鼠3只，禁食一夜后分别灌胃给药，剂量为5mg/kg,给药体积为10ml/kg；每个供试品雄性ICR小鼠3只，禁食一夜后分别静脉注射给药，剂量为2mg/kg，给药体积为10ml/kg.3.实验操作灌胃给药组于给药前及给药后在0.25、0.5、1、2、4、8、12、24小时后，经过颈动脉插管取血。全血EDTA-K2抗凝，离心去上清，-20摄氏度冷冻保存，直至样品分析。静脉注射给药组于给药前及给药后在0.083h、0.25、0.5、1、2、4、8、12、24小时后，经过颈动脉插管取血。血浆样品处理同灌胃给药。用LC-MS/MS进行血浆样品分析，蛋白沉淀法进行样品前处理，样品分析线性范围1-2000ng/ml.最低定量限为1ng/ml.4.药代动力学数据结果：见表5。表5本发明化合物小鼠药代动力学参数5.实验结论：本发明优选化合物的给药剂量为5mg/kg时，与LY2835219比较，小鼠药代吸收良好，具有更好的生物利用度。总之，本发明提供了一系列新的具有选择性CDK4/6激酶抑制活性的化合物，其活性与目前处于III期临床试验的候选药物LY2835219相当，部分化合物表现出甚至更好的选择性。而且优选的化合物的口服吸收良好，预示着本发明的化合物有希望被开发成新的治疗细胞增殖相关疾病，尤其是恶性肿瘤的药物，为临床医生和患者提供新的选择。当前第1页1 2 3