有机硅弹性体组合物的制作方法

本公开整体涉及具有可定制感官特性的有机硅弹性体组合物。更具体地讲，本公开整体涉及包括载流体和粘液质有机硅流体的有机硅弹性体组合物，该粘液质有机硅流体包含两种直链有机聚硅氧烷的硅氢加成反应产物。有机硅弹性体组合物还包括有机硅弹性体。有机硅流体广泛用于工业中。所使用的最常见的有机硅流体是二甲基硅氧烷流体，其通常是低分子量环状分子。然而，高分子量和高度支化的流体也用于许多应用中。已经在聚合物溶液中以及在粘液质有机硅流体中观察到粘弹性液体爬上旋转杆的现象，称为韦森堡(Weissenberg)效应，如Starch等人所述(美国公布No.2012/0220549A1)。这种行为代表在剪切应力下形成的聚合物链之间的缠结。这些粘液质有机硅流体是高分子量、高度支化的有机聚硅氧烷，其用于个人护理产品中并且例如在图1A和图1B中示出。这些支化有机聚硅氧烷可通过有机氢环硅氧烷与烯基官能化聚二甲基硅氧烷的反应获得。然而，这些粘液质有机硅流体使用对化学计量非常敏感的方法形成。出于该原因，难以生产一贯高产率的可预测产品。此外，这些高度支化的有机聚硅氧烷是空间位阻的，使得难以添加大的侧链。因此，仍有改进的机会。附图说明本公开的其他优点将容易地被认识到，因为参考以下“具体实施方式”并结合“附图”考虑，可更好地理解本公开的其他优点，其中：图1A是示出使用高度支化/环状反应物的现有技术的反应的一种一般反应示意图；图1B是示出使用高度支化/环状反应物的现有技术的反应的第二种一般反应示意图；图2是示出本公开的使用第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的一个非限制性反应的一般反应示意图；图3是示出本公开的使用第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的第二非限制性反应的一般反应示意图；图4是示出本公开的使用第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的第三非限制性反应的一般反应示意图；图5是显示实例部分的各种组合物的粘度与时间的函数关系的线图；图6是示出剪切速率(x轴)相对于法向应力(y轴)的曲线的线图，其示出实例部分的二元共混物仍显示粘液质行为；并且图7是示出剪切速率(x轴)相对于法向应力(y轴)的曲线的线图，其示出实例部分的乳液显示粘液质行为。技术实现要素：本公开提供了具有可定制感官特性的有机硅弹性体组合物(“组合物”)。该组合物包括粘液质有机硅流体。粘液质有机硅流体包括硅氢加成反应产物和载流体。载流体选自有机硅流体、有机溶剂、有机油和它们的组合。硅氢加成反应产物是第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的反应产物。第一直链有机聚硅氧烷包含(R1R2R3SiO1/2)单元和(R4R5SiO2/2)单元。R1-R5中的每个独立地为烃基团，只要R1-R5中的至少一个为烯基基团。此外，第一直链有机聚硅氧烷包含小于1重量％的T单元和Q单元并且聚合度为100至15,000。第二直链有机聚硅氧烷包含(R6R7R8SiO1/2)单元和(R9R10SiO2/2)单元。R6-R10中的每个独立地为烃基团，只要R6-R10中的至少一个为氢原子。第二直链有机聚硅氧烷包含小于1重量％的T单元和Q单元并且聚合度为4至1,000。硅氢加成反应产物还包含烯基或Si-H官能团。此外，硅氢加成反应产物以每100重量份粘液质有机硅流体3至30重量份的量存在。此外，当施加不断增加的剪切力时，粘液质有机硅流体表现出在垂直方向上观察到的增加的法向应力。该组合物还包括与硅氢加成反应产物不同的有机硅弹性体。本公开的粘液质有机硅流体通常使用高度可重复且对反应物的化学计量不高度敏感的方法形成。这使得在粘液质有机硅流体的形成和产率两者上都具有一致性。此外，第一和第二有机聚硅氧烷的直链性质可降低反应期间的空间位阻，从而使得可以将大的侧链更容易地加入到硅氢加成反应产物中。此外，第一和第二有机聚硅氧烷容易获得并反应。此外，当用于个人护理组合物中时，粘液质有机硅流体可在皮肤上形成假膜。这可提供改善的皮肤覆盖性和更持久的物理特性。有机硅弹性体的添加使得可以定制该组合物的物理特性和感官特性。具体实施方式本公开提供了具有可定制感官特性的有机硅弹性体组合物(“组合物”)。该组合物包括粘液质有机硅流体和有机硅弹性体。粘液质有机硅流体包含第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的硅氢加成反应产物。粘液质有机硅流体还包括载流体。有机硅弹性体与硅氢加成反应产物不同。有机硅弹性体组合物：该组合物可在宽的浓度范围内表现出独特的流变学、光学和感官特性。此类组合物的化学特性可被改性，因此物理特性可被改性，使得组合物在置于皮肤上时显示出亲水或疏水行为，有机相容性或不相容性和/或不同的视觉特性。例如，特定组合物可以赋予比其组分的累积效果更显著的所需特性。粘液质有机硅流体和有机硅弹性体的选择可改变流变性，改善感官感知，改变光学效果，并且可增加组合物的直接性(substantivity)。在一个实施例中，当组合物被施用到皮肤时，“错配(mismatched)”载流体用于提供双重感官效果。例如，挥发性有机载流体中的有机硅弹性体与非挥发性有机硅载流体中的粘液质有机硅流体的共混物可表现出变化的感觉效果。在施用时，挥发性有机载流体的效果是容易辨别的。然而，在一段时间之后，挥发性有机载流体可蒸发，从而显示非挥发性有机硅载流体的效果。组分的选择可增加弹性体/皮肤相互作用的直接性并且可提高耐久性。粘液质有机硅流体的选择可改变组合物的流变性，并且可被定制以在双重(或多重)感官/质构产品中使用。粘液质有机硅流体：粘液质有机硅流体是表现出粘液质特性的有机硅流体。如本文所用，“粘液质”描述了有机硅流体的流变特性，其中当施加不断增加的剪切力时，该流体表现出在垂直方向上观察到的增加的法向应力。例如，当粘液质有机硅流体在x-y平面中经受剪切应力时，在z方向上(剪切平面的垂直方向或法向方向)产生力。有机硅流体的粘液质流变性可使用受控应力流变仪测量。此类流变仪可商购获得，诸如TAInstrumentsAR1000-N(109LukensDrive，特拉华州纽卡斯尔(NewCastleDel.)19720)。通常，将流体样品保持在平盘(附接到流变仪)和配备有测力传感器的固定板之间。将受控量的力(扭矩)施加到附接到该盘的轴，从而使样品经受剪切应力。扭矩增加并且该盘以增加的速率旋转，这被记录为剪切速率。在样品经受剪切应力时，通过测力传感器记录法向应力。流变特性的评价结果通常报告为法向应力(以帕斯卡计)与垂直剪切速率(以秒-1计)的曲线图。在其他实施例中，如果法向应力与剪切速率的曲线落在图上的极限线以上，则流体被认为是粘液质的，其中该极限线使用公式y＝3.6x创建，其中y是法向应力，并且x是剪切速率。然而，结果不限于此类类型的报告，并且可使用本领域中已知的任何技术来报告或评估。硅氢加成反应产物：硅氢加成反应产物是第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的反应产物。换句话讲，硅氢加成反应产物由第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的硅氢加成反应形成。通常，硅氢加成反应产物本身是直链的。在各种实施例中，术语“直链”描述第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷、硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体本身包括＜1、＜0.5、＜0.1或＜0.01重量％的T单元和Q单元，即，分别具有式(取代基-SiO3/2)和(SiO4/2)的甲硅烷氧基单元。在其他实施例中，术语“直链”描述第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷、硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体本身不是支化的或不是高度支化的。在另外其他实施例中，第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷、硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体本身的主链被描述为直链的，例如，不是支化或高度支化的。例如，虽然第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷、硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体本身的主链通常是直链的，但该主链可具有一个或多个连接到其上的环状、芳族或另外的非直链取代基。在这样的情况下，如本文所使用，第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷、硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体的主链及它们本身将仍然被认为是“直链的”。此外，上文所使用的术语“支化”和“高度支化”如本领域的技术人员所理解的那样使用。一种或不止一种第一直链有机聚硅氧烷可与一种或不止一种第二直链有机聚硅氧烷反应。类似地，在各种实施例中，一种第一直链有机聚硅氧烷与两种(或更多种)第二直链有机聚硅氧烷反应。作为另外一种选择，两种(或更多种)第一直链有机聚硅氧烷可与一种第二直链有机聚硅氧烷反应。因此，在各种实施例中，在本文中无论在何处使用“第一直链有机聚硅氧烷”，都可使用两种或更多种第一直链有机聚硅氧烷。在其他实施例中，在本文中无论在何处使用“第二直链有机聚硅氧烷”，都可使用两种或更多种第二直链有机聚硅氧烷。硅氢加成反应产物包含烯基或Si-H官能团(例如，作为第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的反应的结果)。在各种实施例中，基于硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体的总重量计，可以份每一百万份(ppm)或份每十亿份(ppb)的水平观察到烯基或Si-H官能团。在其他实施例中，烯基或Si-H官能团基于用于形成硅氢加成反应产物的反应物(例如，第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷)的烯基与Si-H官能团的摩尔比来理解。例如，用于形成硅氢加成反应产物(例如，由第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷反应)的烯基与Si-H单元的比率可为＜1或＞1。在各种实施例中，该比率为0.01至＜1、0.1至＜1、0.2至0.9、0.3至0.8、0.4至0.7或0.5至0.6。在其他实施例中，该比率为＞1、＞1至100、＞1至50、＞1至25、＞1至15、＞1至10或＞1至5。通常，烯基与Si-H单元的比率并不正好是1。然而，在一个实施例中设想到1的比率。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。图2、图3和图4大体示出具有烯基官能团的硅氢加成反应产物。在各种实施例中，硅氢加成反应产物以每100重量份粘液质有机硅流体3-30、3-25、4-25、5-25、5-20、5-15、5-10、5-9、6-9、或7-8重量份的量存在。以重量份计，该量也可描述为“固形物百分比”或“活性物质百分比”。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。硅氢加成反应产物可被描述为弹性体，例如，松散交联的弹性体。当与载流体组合时，硅氢加成反应产物在其中相当可溶。硅氢加成反应产物本身的聚合度可取决于第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的聚合度。在各种实施例中，第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷两者的高聚合度赋予硅氢加成反应产物紧密的交联。在其他实施例中，第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷中的一者或另一者的高聚合度赋予硅氢加成反应产物中等的交联度。在另外其他实施例中，第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷两者的低聚合度赋予硅氢加成反应产物低的、例如松散的交联度。第一直链有机聚硅氧烷：第一直链有机聚硅氧烷包含(R1R2R3SiO1/2)单元和(R4R5SiO2/2)单元，也分别称为M单元和D单元。R1-R5中的每个独立地为烃基团，只要R1-R5中的至少一个为烯基基团。烃基团可为具有1-20、2-15、3-10、5-10个等的碳原子的烷基基团，诸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；环烷基，如环己基和环庚基；具有6至12个碳原子的芳基基团，诸如苯基、甲苯基和二甲苯基；或具有7-20个碳原子的芳烷基基团，诸如苄基和苯乙基。烃基团也可为具有2-20个碳原子的烯基基团，诸如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基和癸烯基，通常是乙烯基或己烯基基团。作为另外一种选择，烃基团可包括一个或多个卤素原子。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。第一直链有机聚硅氧烷可为均聚物、共聚物或三元共聚物。非限制性例子包括包含二甲基甲硅烷氧基单元和苯基甲基甲硅烷氧基单元的共聚物、包含二甲基甲硅烷氧基单元和3，3，3-三氟丙基甲基甲硅烷氧基单元的共聚物、二甲基甲硅烷氧基单元和二苯基甲硅烷氧基单元的共聚物，以及二甲基甲硅烷氧基单元、二苯基甲硅烷氧基单元和苯基甲基甲硅烷氧基单元的互聚物等等。第一直链有机聚硅氧烷通常具有直链主链，但可包括附接到主链的非直链取代基。在各种实施例中，第一直链有机聚硅氧烷包含＜1、＜0.5、＜0.1或＜0.01重量％的T单元和/或Q单元。作为另外一种选择，第一直链有机聚硅氧烷不含T单元和/或Q单元。在其他实施例中，第一直链有机聚硅氧烷的聚合度(DP)为100-15,000、500-15,000、2,000-15,000、5,000-15,000、7,500-15,000、8,000-15,000、10,000-12,000或约10,000。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。在一个实施例中，第一直链有机聚硅氧烷是聚二有机硅氧烷胶。如本文所用，聚二有机硅氧烷胶主要包含D单元。例如，聚二有机硅氧烷胶本身在25℃下的粘度可为至少1,000,000，或至少2,000,000mm2/s。作为另外一种选择，分子量可足以将由美国材料和试验协会(ASTM)测试方法926测定的至少40的威廉姆(Williams)塑性值赋予聚二有机硅氧烷胶。通常，塑性值为40-200或50-150。作为另外一种选择，聚二有机硅氧烷胶的分子量为至少600,000，至少1,000,000，或至少2,000,000道尔顿。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。聚二有机硅氧烷胶的具体的非限制性示例包括：三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；三甲基甲硅烷氧基封端的甲基苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；三甲基甲硅烷氧基封端的3，3，3-三氟丙基甲基硅氧烷共聚物；三甲基甲硅烷氧基封端的3，3，3-三氟丙基甲基-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基苯基聚硅氧烷；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；以及类似的共聚物，其中至少一个端基为二甲基羟基甲硅烷氧基。聚二有机硅氧烷胶也可为或包括两种或更多种有机聚硅氧烷的组合。用于制备聚二有机硅氧烷胶的方法是熟知的，并且许多可商购获得。在其他实施例中，第一直链有机聚硅氧烷是流体。例如，该流体在25℃下的粘度可为1,000-100,000、25,000-100,000、25,000-75,000、50,000-75,000、50,000-65,000或55,000-60,000mm2/s，作为另外一种选择，该流体的分子量可为7,500-700,000、50,000-500,000或100,000-250,000道尔顿。在其他实施例中，可使用DOW(“DC”)流体；4-2764、2-7891、2-7754、2-7891、和2-7463、SFD-117、SFD-119、SFD-120、SFD-128、SFD-129、5-8709、LV、2-7038、2-7892、2-7287、2-7463、二己烯基末端7692、7697，连同2-7063和2-7748，以及它们的组合。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。第二直链有机聚硅氧烷：第二直链有机聚硅氧烷包含(R6R7R8SiO1/2)单元和(R9R10SiO2/2)单元。R6-R10中的每个独立地为烃基团，只要R6-R10中的至少一个为氢原子。烃基团可为如上所述的任何烃基团。在各种实施例中，第二直链有机聚硅氧烷包含＜1、＜0.5、＜0.1或＜0.01重量％的T单元和/或Q单元。作为另外一种选择，第二直链有机聚硅氧烷可完全不含T单元和/或Q单元。在其他实施例中，第二直链有机聚硅氧烷的聚合度为4-1,000、8-500、25-400、50-300、75-200、或75-100，或者100-500、100-400、100-300、100-200、75-150、75-125或约100。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。第二直链有机聚硅氧烷可为胶或流体，如上所述。第二直链有机聚硅氧烷的非限制性例子为DC流体；5-0210、6-3570、1-8114、1-3502、OFX-5057、OFX-5084、OFX-5625、MHX-1107，以及它们的组合。这些都是代表SiH侧基、SiH末端或SiH均聚物的所有市售产品。第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷通常一起反应以形成硅氢加成产物。该反应通常在存在硅氢加成催化剂的情况下进行。硅氢加成催化剂可为本领域中已知的任何硅氢加成催化剂。例如，硅氢加成催化剂可为含铂族金属的催化剂。所谓“铂族”，其意指钌、铑、钯、锇、铱和铂以及它们的络合物。可用于本文中的含铂族金属的催化剂的非限制性例子是如美国专利No.3,419,593；5,175,325；3,989,668；5,036,117；3,159,601；3,220,972；3,296,291；3,516,946；3,814,730；和3,928,629中所述而制备的铂络合物；所述专利中的每个专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文中。硅氢加成催化剂可以是铂金属、沉积在载体(诸如硅胶或木炭粉)上的铂金属，或者铂族金属的化合物或络合物。典型的硅氢加成催化剂包括氯铂酸(六水合物形式或无水形式)和/或通过包括使氯铂酸与脂族不饱和有机硅化合物(诸如二乙烯基四甲基二硅氧烷)反应的方法获得的含铂催化剂，或者如美国专利6,605,734中所述的烯烃-铂-甲硅烷基络合物，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文中。一个例子是(COD)Pt(SiMeCl2)2，其中“COD”是1，5-环辛二烯，并且“Me”为甲基。这些烯烃-铂-甲硅烷基络合物可例如通过将0.015摩尔(COD)PtCl2与0.045摩尔COD以及0.0612摩尔HMeSiCl2混合来制备。所使用的硅氢加成催化剂的量通常取决于具体的催化剂。基于一百万份粘液质有机硅流体，基于总重量百分比固形物(所有非溶剂成分)计，硅氢加成催化剂通常以足以提供至少2ppm，更通常4-200ppm的铂的量使用。在各种实施例中，以同样的基础计，硅氢加成催化剂以足以提供1-150重量ppm的铂的量存在。可将硅氢加成催化剂作为单一物质或作为两种或更多种不同物质的混合物添加。任选化合物：粘液质有机硅流体还可包含一种或多种任选化合物。作为另外一种选择，硅氢加成反应产物可被进一步定义为例如在存在前述硅氢加成催化剂的情况下第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷和一种或多种以下任选化合物的反应产物。作为另外一种选择，第一直链有机聚硅氧烷可在与第二直链有机聚硅氧烷反应之前与任选的化合物反应。在其他实施例中，第二直链有机聚硅氧烷可在与第一直链有机聚硅氧烷反应之前与任选的化合物反应，并且仍然可落入第二直链有机聚硅氧烷的一般描述内。例如，在一个实施例中，第一类型的第二直链有机聚硅氧烷可与任选的化合物反应以形成第二类型的第二直链有机聚硅氧烷。作为另外一种选择，该第一类型的第二直链有机聚硅氧烷可被描述为广义第二直链有机聚硅氧烷的一个种类(第一种类)。在一个实施例中，第二直链有机聚硅氧烷包括第一种类的第二直链有机聚硅氧烷和具有单端脂族不饱和烃基团的化合物或本文所述的任何其他任选化合物的反应产物。此类任选化合物的非限制性例子包括具有单端脂族不饱和烃基团的化合物或化合物的混合物。例如，任选化合物可为或包括具有一个末端不饱和脂族烃基团的含有6-30个碳原子的烃，和/或具有一个末端不饱和脂族基团的聚氧化烯。使用任选化合物可改变硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体的所得化学和物理特性。例如，任选化合物可向硅氢加成反应产物添加烃基团，因此向粘液质有机硅流体添加更疏水的特性。相反，如果任选化合物是例如具有大量环氧乙烷单元的聚氧化烯，则使用它可导致硅氢加成反应产物和/或粘液质有机硅流体的亲水性增加。任选化合物中的不饱和脂族烃基团可为烯基或炔基基团。烯基基团的代表性、非限制性例子由以下结构示出；H2C＝CH-、H2C＝CHCH2-、H2C＝C(CH3)CH2-、H2C＝CHCH2CH2-、H2C＝CHCH2CH2CH2-和H2C＝CHCH2CH2CH2CH2-。炔基基团的代表性、非限制性例子由以下结构示出；HC≡C-、HC≡CCH2-、HC≡CC(CH3)-、HC≡CC(CH3)2-和HC≡CC(CH3)2CH2-。在其他实施例中，具有一个末端不饱和脂族基团的含有6-30个碳的烃可选自α-烯烃，诸如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯(1-decadecene)以及类似的同系物。作为另外一种选择，任选化合物也可选自含芳基的烃，诸如α-甲基苯乙烯。更进一步，任选化合物可选自具有以下平均式的那些聚氧化烯：R’O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R”，其中R’是含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团，c′为0-100，d′为0-100，并且“e”为0-100，前提条件是c′、d′和e的总和为＞0。R”为氢、酰基基团或包含1至8个碳的单价烃基团。可用作任选化合物的聚氧化烯的代表性非限制性例子包括：H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CC(CH3)2O(C2H4O)c′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；以及HC≡CCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；其中c′和d′如上所述。在另外其他实施例中，任选化合物是具有一个不饱和脂族基团的直链或支链硅氧烷。作为另外一种选择，任选化合物可为具有一个不饱和脂族基团的多元醇(例如，烯丙基木糖醇或烯丙基甘油)。载流体：粘液质有机硅流体还包括载流体。载流体通常选自有机硅流体、有机溶剂、有机油和它们的组合。合适的载流体包括有机硅(直链和环状的)、有机油、有机溶剂和这些的组合。溶剂的具体例子可见于美国专利No.6,200,581，该专利在涉及这些溶剂的各种非限制性实施例中明确地以引用方式并入。在一个实施例中，载流体为聚二甲基硅氧烷。在各种其他实施例中，载流体是低粘度有机硅或挥发性甲基硅氧烷或挥发性乙基硅氧烷或挥发性甲基乙基硅氧烷，其在25℃下的粘度为1-1,000mm2/s，诸如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基)}三硅氧烷、六甲基-3，3，双{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷和五甲基{(三甲基甲硅烷基)氧基}环三硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷、聚乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷，以及它们的组合。合适的载流体的例子包括DOW200流体，例如2厘沲和5厘沲；和DOWFZ-3196。有机溶剂可包括但不限于芳族烃、脂族烃、醇、醛、酮、胺、酯、醚、二醇、二醇醚、烷基卤化物、芳族卤化物，以及它们的组合。也可使用烃，包括异十二烷、异十六烷、IsoparL(C11-C13)、IsoparH(C11-C12)、氢化聚癸烯，以及它们的组合。也可使用醚和酯，包括新戊酸异癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚(PnB)、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸十八烷酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、二辛酸丙二醇酯/二癸酸丙二醇酯和棕榈酸辛酯，以及它们的组合。也可以使用有机脂肪、油、脂肪酸、脂肪醇，以及它们的组合。载流体在25℃下测得的粘度通常为1-1,000、2-50、或5-50、或者2-20、2-15、2-10或2-5mm2/s。载流体通常以每100重量份粘液质有机硅流体70-97、75-95、80-95、85-95、90-95、93-95、91-95、92-94、或92-93重量份的量存在于粘液质有机硅流体中。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。载流体和硅氢加成反应产物的组合提供了粘度(以帕斯卡秒(Pa·s)测量并且相对于以秒-1计的剪切速率收集)为0.1-75、0.3-15、0.5-5或1-3Pa·s的粘液质有机硅流体。这些粘度值通常使用受控应力流变仪诸如TAInstrumentsAR1000-N测量。在各种实施例中，如本文所用，术语“流体”描述了当施加力(诸如重力)时，其组分颗粒可移动经过彼此(即流动)的液体。在该实施例中，“流体”不涵盖不流动的“凝胶”。在其他实施例中，粘液质有机硅流体在23℃下的粘度为至少100、至少200或至少300mPas(cP)，各自具有上述值之一的最大值。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。有机硅弹性体：该组合物还可包括与硅氢加成反应产物不同的有机硅弹性体。更具体地讲，有机硅弹性体和硅氢加成产物不是相同的化合物，但可以非常相似。有机硅弹性体没有具体限制，并且可以是本领域中已知的任何有机硅弹性体，如本领域技术人员所理解的。有机硅弹性体通常以每100重量份的该组合物1-50、2-40、3-30、3-25、4-25、5-25、5-20、5-15、5-10、5-9、6-9或7-8重量份的量存在于该组合物中。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。合适的有机硅弹性体的第一非限制性例子：合适的有机硅弹性体可通过在存在铂催化剂和(C)低分子量直链或环状聚硅氧烷的情况下在(A)含有≡Si-H的聚硅氧烷和(B)α，ω-二烯之间的交联反应来制备。有机硅弹性体可在剪切力下用低分子量聚硅氧烷溶胀。含有65-98重量％的低分子量聚硅氧烷的弹性体是稳定的，并且形成具有宽粘度范围的均匀有机硅糊剂。有机硅糊剂往往具有优异的特性，包括透明性、触变性、剪切致稀，并且在皮肤上平滑铺展。它们可作为基础油应用于化妆品和医用产品中。有机硅弹性体能够碎裂以形成有机硅粉末。有机硅粉末具有在皮肤上容易被擦入的独特特性，并且可将有机硅树脂掺入其中以改善施用到皮肤的制剂的直接性。这些材料对于用于固体化妆品如止汗剂和除臭剂中是理想的。组分(A)由下式的化合物：本文中指定为A1型的R3SiO(R′2SiO)a(R″HSiO)bSiR3，以及下式的化合物：HR2SiO(R′2SiO)cSiR2H或下式的化合物：本文中指定为A2型的HR2SiO(R′2SiO)a(R″HSiO)bSiR2H来表示。在这些式中，R、R′和R″是具有1-6个碳原子的烷基基团；“a”为0-250；“b”为1-250；并且“c”为0-250。化合物A2∶A1的摩尔比为0-20或0-5。A1型和A2型的化合物可用于反应中；然而，可以仅使用A1型的化合物成功地进行反应。组分(B)是下式的化合物：CH2＝CH(CH2)xCH＝CH2，其中x为1-20。合适的α，ω-二烯的例子为1，4-戊二烯；1，5-己二烯；1，6-庚二烯；1，7-辛二烯；1，8-壬二烯；1，9-癸二烯；1，11-十二碳二烯；1，13-十四碳二烯；和1，19-二十碳二烯。加成和交联反应需要催化剂以实现组分(A)和(B)之间的反应。合适的催化剂是VIII族过渡金属，即贵金属。此类贵金属催化剂在美国专利No.3,923,705中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文以示出铂催化剂。其他合适的催化剂及其量如上所述，例如，含铂族金属的催化剂。一种铂催化剂类型是Karstedt催化剂，其在Karstedt的美国专利No.3,715,334和No.3,814,730中有描述，所述专利在一个或多个非限制性实施例中各自明确地以引用方式并入本文。Karstedt催化剂是在溶剂如甲苯中通常含有约1重量％铂的铂二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物。另一种铂催化剂类型是氯铂酸与包含末端脂族不饱和基团的有机硅化合物的反应产物。其在美国专利No.3,419,593中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。贵金属催化剂以每100重量份组分(A)0.00001-0.5、0.00001-0.02或0.00001-0.002份的量使用。短语“低分子量有机硅油(C)”旨在包括(i)低分子量直链和环状挥发性甲基硅氧烷，(ii)低分子量直链和环状挥发性和非挥发性烷基和芳基硅氧烷，和(iii)低分子量直链和环状官能化硅氧烷。然而，最优选的是低分子量直链和环状挥发性甲基硅氧烷(VMS)。VMS化合物对应于平均单元式：(CH3)aSiO(4-a)/2，其中“a”具有2-3的平均值。VMS化合物含有由≡Si-O-Si≡键连接的硅氧烷单元。代表性的硅氧烷单元是(CH3)3SiO1/2、(CH3)2SiO2/2、CH3SiO3/2和SiO4/2，包括后两个硅氧烷单元导致则会形成支化的直链或环状VMS。直链VMS具有下式：(CH3)3SiO{(CH3)2SiO}ySi(CH3)3，其中y为0-5。环状VMS具有下式：{(CH3)2SiO}z，其中z为3-6。通常，这些VMS的沸点小于约250℃，并且粘度为约0.65-5.0mm2/s。这些VMS可由以下结构表示，其中x和y为0-5：代表性的直链VMS(I)是六甲基二硅氧烷(MM)，其沸点为100℃，粘度为0.65mm2/s，并且式为Me3SiOSiMe3；八甲基三硅氧烷(MDM)，其沸点为152℃，粘度为1.04mm2/s，并且式为Me3SiOMe2SiOSiMe3；十甲基四硅氧烷(MD2M)，其沸点为194℃，粘度为1.53mm2/s，并且式为Me3SiO(Me2SiO)2SiMe3；十二甲基五硅氧烷(MD3M)，其沸点为229℃，粘度为2.06mm2/s，并且式为Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3；十四甲基六硅氧烷(MD4M)，其沸点为245℃，粘度为2.63mm2/s，并且式为Me3SiO(Me2SiO)4SiMe3；以及十六甲基七硅氧烷(MD5M)，其沸点为270℃，粘度为3.24mm2/s，并且式为Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3；代表性的环状VMS(II)为六甲基环三硅氧烷(D3)，其为固体，其沸点为134℃，并且式为{(Me2)SiO}3；八甲基环四硅氧烷(D4)，其沸点为176℃，粘度为2.3mm2/s，并且式为{(Me2)SiO}4；十甲基环五硅氧烷(D5)，其沸点为210℃，粘度为3.87mm2/s，并且式为{(Me2)SiO}5；以及十二甲基环六硅氧烷(D6)，其沸点为245℃，粘度为6.62mm2/s，并且式为{(Me2)SiO}6。代表性的支化VMS(III)和(IV)为七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷(M3T)，其沸点为192℃，粘度为1.57mm2/s，并且式为C10H30O3Si4；六甲基-3，3，双{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷(M4Q)，其沸点为222℃，粘度为2.86mm2/s，并且式为C12H36O4Si5；以及五甲基{(三甲基甲硅烷基)氧基}环三硅氧烷(MD3)，其式为C8H24O4Si4。代表性的直链聚硅氧烷为式R3SiO(R2SiO)ySiR3的化合物，并且代表性的环状聚硅氧烷是式(R2SiO)z的化合物。R是具有1-6个碳原子的烷基基团，或芳基基团，诸如苯基。“y”的值为0-80或0-20。“z”的值为0-9或4-6。这些聚硅氧烷的粘度通常在约1-100mm2/s的范围内。除非另外指明，否则上述粘度通常在25℃下。其他代表性的低分子量非挥发性聚硅氧烷具有以下通式结构：其中“n”的值提供具有在约100-1,000厘沲范围内的粘度的聚合物。R1和R2独立地为具有1-20个碳原子的烷基基团，或芳基基团，诸如苯基。通常，“n”的值为约80-375。示例性的聚硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和聚二苯基硅氧烷。低分子量官能化聚硅氧烷可由丙烯酰胺官能化硅氧烷流体、丙烯酸酯官能化硅氧烷流体、酰胺官能化硅氧烷流体、氨基官能化硅氧烷流体、甲醇官能化硅氧烷流体、羧基官能化硅氧烷流体、氯烷基官能化硅氧烷流体、环氧基官能化硅氧烷流体、乙二醇官能化硅氧烷流体、缩酮官能化硅氧烷流体、巯基官能化硅氧烷流体、甲酯官能化硅氧烷流体、全氟官能化硅氧烷流体和硅烷醇官能化硅氧烷表示。可将含有≡SiH的聚硅氧烷、α，ω-二烯、低分子量有机硅油或其他溶剂和催化剂组合并且在室温下混合直到形成凝胶。如果需要，可使用更高的温度以加速该过程。然后将额外量的低分子量有机硅油或溶剂添加到凝胶，并且使所得混合物经受剪切力以形成糊剂。任何类型的混合和剪切装置均可用于进行这些步骤，诸如间歇式混合器、行星式混合器、单螺杆或多螺杆挤出机、动态或静态混合器、胶体磨、匀化器、超声波破碎仪(sonolator)，或它们的组合。通常，使用约1∶1摩尔比的含有≡Si-H的聚硅氧烷和α，ω-二烯。也可通过用过量的含有≡Si-H的聚硅氧烷或α，ω-二烯进行该方法来制备材料，但这将被认为是该材料的较低效率的使用。该组合物的其余部分包含低分子量有机硅油或其他溶剂，其量通常在该组合物的约65-98重量％或约80-98重量％的范围内。合适的有机硅弹性体的第二非限制性例子：另一种合适的有机硅弹性体可作为分别为组分A)、B)和C)的有机氢硅氧烷、α，ω-不饱和聚氧化烯和硅氢加成催化剂的硅氢加成反应产物而获得。术语“硅氢加成”是指在存在催化剂(诸如组分C))的情况下，将包含硅键合的氢的有机硅化合物(诸如组分A))加成到包含脂族不饱和基团的化合物(诸如组分B))上。硅氢加成反应是本领域已知的，并且任何此类已知的方法或技术都可用于实现组分A)、B)和C)的硅氢加成反应，从而制备出有机硅有机弹性体。有机硅有机弹性体还可包含侧基非交联部分，其独立地选自含有2-30个碳的烃基团、聚氧化烯基团，以及它们的混合物。此类侧基团由任选地将组分D′)具有一个末端不饱和脂族基团的含有2-30个碳的烃和/或组分D″)具有一个末端不饱和脂族基团的聚氧化烯经由硅氢加成反应加成至有机硅有机弹性体而产生。用于制备有机硅有机弹性体的氢化硅烷化反应可在存在溶剂的情况下进行，所述溶剂随后通过已知技术移除。作为另一种选择，硅氢加成可在溶剂中进行，其中所述溶剂通常与本文所述的载流体相同。组分A)是平均每分子具有至少两个SiH单元的直链或支链的有机氢硅氧烷。如本文所用，有机氢硅氧烷是任何含有硅键合的氢原子(SiH)的有机聚硅氧烷。有机聚硅氧烷是含有独立地选自(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)或(SiO2)甲硅烷氧基单元的甲硅烷氧基单元的聚合物，其中R可为任何有机基团，例如，甲基基团。这些甲硅烷氧基单元可以多种方式组合而形成环状、直链或支链结构。所得的聚合物结构的化学和物理性质可不同。例如，有机聚硅氧烷可以是挥发性的或低粘度的流体、高粘度流体/胶、弹性体或橡胶以及树脂。有机氢硅氧烷是具有至少一个含SiH的甲硅烷氧基单元的有机聚硅氧烷，即，有机聚硅氧烷中的至少一个甲硅烷氧基单元具有式：(R2HSiO0.5)、(RHSiO)或(HSiO1.5)。因此，可用于本文中的有机氢硅氧烷可包含任何数量的(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)、(R2HSiO0.5)、(RHSiO)、(HSiO1.5)或(SiO2)甲硅烷氧基单元，前提条件是在分子中平均存在至少两个SiH甲硅烷氧基单元，并且有机氢硅氧烷是直链或支链的。如本文所用，“直链或支链的”有机氢硅氧烷排除环状有机氢硅氧烷结构。组分A)可以是单一的直链或支链的有机氢硅氧烷，或者是包含两种或更多种直链或支链的有机氢硅氧烷的组合，所述两种或更多种直链或支链的有机氢硅氧烷在至少一个以下特性方面不同；结构、粘度、平均分子量、硅氧烷单元和序列。所述有机氢硅氧烷可具有平均式：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y，其中R1为氢或R2；R2为单价烃基；v为≥2；x为≥0、1-500或1-200；并且y为≥2、2-200或2-100。R2可为取代的或未取代的脂族或芳族烃基。单价未取代的脂族烃基由如下基团示例但不限于如下基团：烷基基团诸如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烷基和十八烷基，以及环烷基基团诸如环己基。单价取代的脂族烃基由如下基团示例但不限于如下基团：卤代烷基基团诸如氯甲基、3-氯丙基和3，3，3-三氟丙基。芳族烃基团由如下基团示例但不限于如下基团：苯基、甲苯基、二甲苯基、苄基、苯乙烯基和2-苯基乙基。在一个实施例中，有机氢硅氧烷可含有额外的甲硅烷氧基单元并具有如下平均式：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiO1.5)z、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w(R2SiO1.5)z、或它们的任何混合物，其中R1为氢或R2，R2为单价烃基，并且v为≥2，w为≥0，x为≥0，y为≥2，并且z为≥0。在一个实施例中，有机氢硅氧烷选自具有以下平均式的二甲基、甲基-氢聚硅氧烷：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3，其中x为≥0、1-500或1-200；并且y为≥2、2-200或2-100。在一个实施例中，有机氢硅氧烷为具有以下平均式的二甲基、甲基-氢聚硅氧烷：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3和具有以下平均式的SiH末端二甲基聚硅氧烷：H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H的混合物，其中x和y如上所定义。该混合物中的每种有机氢硅氧烷的量均可变化，或者作为另一种选择，该量可为使得在该混合物中，总SiH的0-85、10-70、20-60或30-50重量％来自SiH末端二甲基聚硅氧烷中的SiH含量。用于制备有机氢硅氧烷的方法是熟知的，并且许多可商购获得。组分B)是具有以下平均式的聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3，其中R3是含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团；“c”为0-50、0-10或＜2；“d”为0-100、1-100或5-50；并且“e”为0-100、0-50或0-30；前提条件是(d+e)/(c+d+e)的比率为＞0.5、＞0.8或＞0.95。可用作组分B)的聚氧化烯可为任何在每个分子链端(即，α和ω位置)用含有2-12个碳原子的不饱和脂族烃基进行封端的聚氧化烯。该聚氧化烯可得自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、1，2-环氧己烷、1，2-环氧辛烷、环状环氧化物诸如氧化环己烯或外-2，3-环氧降莰烷的聚合反应。聚氧化烯基团可包含氧化乙烯单元(C2H4O)、氧化丙烯单元(C3H6O)、氧化丁烯单元(C4H8O)或它们的混合物。通常，如以摩尔浓度来定义并且在上述式中由“c”、“d”和“e”下标表示，聚氧化烯基团包含大量的氧化丙烯或氧化丁烯单元。不饱和的脂族烃基可以是烯基或炔基基团。烯基和炔基基团的代表性、非限制性例子由以上结构示出。在一个实施例中，聚氧化烯选自H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2、H2C＝C(CH3)CH2O[C3H6O]dCH2C(CH3)＝CH2、HC≡CCH2O[C3H6O]dCH2C≡CH、和HC≡CC(CH3)2O[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH，其中“d”如上所定义。在每个分子末端具有不饱和脂族烃基团的聚氧化烯是本领域已知的，且许多可商购获得。在每个分子末端具有不饱和脂族烃基的聚氧化烯可从NOF(日本东京的日本油脂公司(NipponOilandFat，Tokyo，Japan))和美国北卡罗来纳夏洛茨维尔的科菜恩公司(ClariantCorp.，Charlottesville，NC)商购获得。硅氢加成反应中所使用的组分A)和B)的量可以变化。通常，组分A)的SiH单元与组分B)的脂族不饱和基团的摩尔比在从10/1至1/10、从5/1至1/5或者从2/1至1/2的范围内。在一个实施例中，B)中的不饱和脂族烃基团与A)中的SiH单元的摩尔比大于1。组分C)包含任何通常用于硅氢加成反应的催化剂。合适的催化剂及其量如上所述，例如，含铂族金属的催化剂。有机硅有机弹性体还可包含侧基非交联部分，其独立地选自含有2-30个碳的烃基团、聚氧化烯基团，以及它们的混合物。这些基团是经由硅氢加成反应进行组分D)具有一个末端不饱和脂族烃基团的有机化合物的加成而在有机硅有机弹性体上形成。组分D)可选自D′)具有一个末端不饱和脂族烃基团的含有6-30个碳的烃、和/或D″)具有一个末端不饱和脂族基团的聚氧化烯。组分D)的加成可改变有机硅有机弹性体的最终化学和物理特性。例如，选择D′)将导致烃基团被加成到有机硅有机弹性体中，从而为有机硅有机弹性体增加了更疏水的特性。反之，选择具有大量环氧乙烷单元的聚氧化烯将会得到亲水性提高的有机硅有机弹性体，这随后可使水或亲水性组分与有机硅有机弹性体结合以形成分散体或糊剂。D′)或D″)中的不饱和脂族烃基团可以是烯基或炔基基团。烯基和炔基基团的代表性、非限制性例子由以上结构示出。组分D′)，即具有一个末端不饱和脂族基团的含有6-30个碳的烃，可选自α-烯烃，诸如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯以及类似的同系物。组分D′)还可选自含有芳基的烃，诸如α-甲基苯乙烯。组分D″)可选自具有以下平均式的那些聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R4，其中R3是含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团，c′为0-100，d′为0-100，并且“e”为0-100，前提条件是c′、d′和e的总和为＞0。R4为氢、酰基基团或包含1至8个碳的单价烃基团。可用作为组分D″)的聚氧化烯的代表性非限制性例子包括：H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CC(CH3)2O(C2H4O)c′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；和HC≡CCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；其中c′和d′如上文所定义。该聚醚也可选自如美国专利No.6,987,157中所述的那些，将该专利中关于聚醚的教导在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。组分D′)或D″)可在形成期间加成到有机硅有机弹性体(即同时使组分A)、B)、C)和D)在第一反应中反应(例如，使组分A)的部分量的SiH基团与组分C)和D)反应)，然后进一步与B)反应)，或者随后加成到所形成的具有SiH含量(例如，来自有机硅有机弹性体上存在的未反应的SiH单元)的有机硅有机弹性体。用于硅氢加成反应的组分D′)或D″)的量可以变化，条件是来自组分B)和D)的反应中存在的总脂族不饱和基团的摩尔量使得组分A)的SiH单元与组分B)和D)的脂族不饱和基团的摩尔比在10/1至1/10的范围。合适的有机硅弹性体的第三非限制性例子：另一种合适的有机硅弹性体可通过使：A)具有以下平均式的包含甲硅烷氧基单元的有机氢硅氧烷：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y，其中R1为氢或R2，R2为单价烃基，v为≥2，x为≥0，并且y为≥2；B)具有以下平均式的第一聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3，其中R3为含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团，“c”为0-50，“d”为0-100，并且“e”为0-100，前提条件是(d+e)/(c+d+e)的比率为＞0.5；C)硅氢加成催化剂；D)具有以下平均式的第二聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R4，其中R3为含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团，c′为＞4，d′和“e”可在0-100之间变化，并且R4为氢、酰基基团或含有1-8个碳的单价烃基团；在存在疏水性载流体的情况下反应而获得。组分A)为具有以下平均式的直链或支链有机氢硅氧烷：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y，其中R1为氢或R2；R2为单价烃基；v为≥2；x为≥0、1-500或1-200；并且y为≥2、2-200或2-100。R2可为取代的或未取代的脂族或芳族烃基。单价未取代的脂族烃基由如下基团示例但不限于如下基团：烷基基团诸如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烷基和十八烷基，以及环烷基基团诸如环己基。单价取代的脂族烃基由如下基团示例但不限于如下基团：卤代烷基基团诸如氯甲基、3-氯丙基和3,3，3-三氟丙基。芳族烃基团由如下基团示例但不限于如下基团：苯基、甲苯基、二甲苯基、苄基、苯乙烯基和2-苯基乙基。在一个实施例中，有机氢硅氧烷可含有额外的甲硅烷氧基单元并具有如下平均式：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiO1.5)z、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w(R2SiO1.5)z或它们的任何混合物，其中R1为氢或R2，R2为单价烃基，并且v为≥2，w为≥0，x为≥0，y为≥2，并且z为≥0。在一个实施例中，有机氢硅氧烷选自具有以下平均式的二甲基、甲基-氢聚硅氧烷：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3，其中x为≥0、1-500或1-200；并且y为≥2、2-200或2-100。用于制备有机氢硅氧烷的方法是熟知的，并且许多可商购获得。组分B)是具有以下平均式的聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3，其中R3是含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团；“c”为0-50、0-10或＞2；“d”为0-100、1-100或5-50；并且“e”为0-100、0-50或0-30，前提条件是(d+e)/(c+d+e)的比率为＞0.5、＞0.8或＞0.95。可用作组分B)的聚氧化烯为这样的聚氧化烯，该聚氧化烯在每个分子链端(即，α和ω位置)用含有2-12个碳原子的不饱和脂族烃基团进行封端。该聚氧化烯可得自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、1，2-环氧己烷、1，2-环氧辛烷、环状环氧化物诸如氧化环己烯或外-2，3-环氧降莰烷的聚合反应。聚氧化烯基团可包含氧化乙烯单元、氧化丙烯单元、氧化丁烯单元或它们的混合物。通常，如以摩尔浓度来定义并且在上述式中由“c”、“d”和“e”下标表示，聚氧化烯基团包含大量的氧化丙烯或氧化丁烯单元。不饱和的脂族烃基可以是烯基或炔基基团。烯基和炔基基团的代表性、非限制性例子由以上结构示出。在一个实施例中，聚氧化烯选自H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2、H2C＝C(CH3)CH2O[C3H6O]dCH2C(CH3)＝CH2、HC≡CCH2O[C3H6O]dCH2C≡CH和HC≡CC(CH3)2O[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH，其中“d”如上所定义。在每个分子末端具有不饱和脂族烃基团的聚氧化烯是本领域已知的，且许多可商购获得。在每个分子末端具有不饱和脂族烃基的聚氧化烯可从NOF(日本东京的日本油脂公司(NipponOilandFat，Tokyo，Japan))和美国北卡罗来纳夏洛茨维尔的科菜恩公司(ClariantCorp.，Charlottesville，NC)商购获得。组分C)包含任何通常用于硅氢加成反应的催化剂。合适的催化剂及其量如上所述，例如，含铂族金属的催化剂。该有机硅有机弹性体包含侧挂的非交联聚氧化烯基团。这些基团是经由硅氢加成反应进行组分D)具有以下平均式的第二聚氧化烯的加成而在有机硅有机弹性体上形成：R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e′]-R4，其中R3为含有2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团，c′为＞4，d′和e′可在0-100之间变化，并且R4为氢、酰基基团或含有1-8个碳的单价烃基团。D)中的不饱和脂族烃基团可以是烯基或炔基基团。烯基和炔基基团的代表性、非限制性例子由以上结构示出。可用作组分D)的聚氧化烯的代表性的、非限制性例子包括以上对于D″)所提供的结构，其中c′和d′也如上所定义。该聚醚也可选自如美国专利No.6,987,157中所述的那些，将该专利中关于聚醚的教导在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。组分D)可在形成期间加成到有机硅有机弹性体(即同时使组分A)、B)、C)和D)在第一反应中反应(例如，使组分A)的部分量的SiH基团与组分C)和D)反应)，然后进一步与B)反应)，或者随后加成到所形成的具有SiH含量(例如，来自有机硅有机弹性体上存在的未反应的SiH单元)的有机硅有机弹性体。用于硅氢加成反应的组分A)、B)和D)的量可以变化，条件是来自组分B)和D)的反应中存在的总脂族不饱和基团的摩尔量使得组分A)的SiH单元与组分B)和D)的脂族不饱和基团的摩尔比在10/1至1/10的范围。然而，通常，B)和D)中的不饱和脂族烃基团与A)中的SiH单元的摩尔比＞1以确保SiH的完全消耗。用于硅氢加成反应中的B)和D)的量和结构也可改变。然而，B)和D)的用量和结构使得提供具有2-25、3-20或4-18重量％的环氧乙烷含量的有机硅有机弹性体。如本文所用，环氧乙烷含量是指存在于有机硅有机弹性体结构上的“EO”基团(即，-CH2CH2O-)的平均量。在一个实施例中，有机硅有机弹性体与聚氧丙烯链交联，并且有机硅有机弹性体进一步含有侧挂聚氧乙烯单元。在该实施例中，组分B)被选择为仅包含环氧丙烷作为聚氧化烯基团，并且组分D)仅包含环氧乙烷作为聚氧化烯基团。因此，在该实施例中，组分B)具有下式：R3O-[(C3H6O)d′]-R3，其中R3与如上所定义相同，并且d’为＞0、4-50或10-30。足够量的组分B)用于提供具有5-50重量％的环氧丙烷含量的有机硅弹性体。在该实施例中，组分D)具有下式：R3O-[(C2H4O)c′]-R4，其中R3和R4与如上所定义相同，并且c’为＞4、4-50或10-30。足够量的组分D)用于提供具有2-25重量％(wt％)的环氧乙烷含量的有机硅弹性体。组分A)、B)、C)和D)的添加顺序可变化。然而，在一个实施例中，用以制备有机硅弹性体的反应在两个步骤中进行。第一步骤使组分A)、C)和D)反应以形成有机氢硅氧烷聚氧乙烯共聚物，第二步骤使有机氢硅氧烷聚氧乙烯共聚物与组分B)和额外量的C)反应。在另外其他实施例中，有机硅弹性体是交联的有机硅弹性体，例如，交联为溶剂或油或载流体中的溶液。在一个实施例中，交联的有机硅弹性体包括用于悬浮和溶胀弹性体颗粒以提供弹性的凝胶状网络或基质的溶剂。该溶剂在环境条件下是液体，并且优选地具有低粘度以在皮肤上铺展。液体载体可为有机的、含有机硅的、或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的，或任何这些的组合。在其他实施例中，有机硅弹性体是疏水或非乳化交联有机硅弹性体。通常，这些是在存在铂催化剂和载流体情况下含SiH的聚硅氧烷(或树脂)和α，ω-二烯的反应产物。α，ω-二烯通常是有机聚硅氧烷(烯基官能化聚硅氧烷或树脂)和/或烃，但通常不含聚氧化烯基团(作为交联物质或侧链)。这些弹性体也可具有有机硅或有机(烃，苯基等)侧链的侧分支。在另外其他实施例中，有机硅弹性体是有机相容的疏水或非乳化交联有机硅弹性体。这些弹性体往往通过以下方式中的任一种具有提高的与有机成分的相容性：附接更多或更长的有机侧链或交联基团(烃或聚氧丙烯二烯)和/或使用有机溶剂。这些弹性体也可具有有机硅或有机(烃，苯基等)侧链的侧分支。通常，不存在基于聚氧化烯或聚甘油物质的侧基或交联部分。在另外的实施例中，有机硅弹性体是亲水或乳化交联的有机硅弹性体。这些弹性体往往通过具有至少一种聚氧化烯(聚氧乙烯(EO)或聚氧丙烯(PO)或聚甘油)或其他羟基基团或其他部分来与上述那些弹性体区分，所述其他羟基基团或其他部分赋予亲水性以产生这样的材料，该材料在性质上主要是疏水的，但是仍然足够亲水以便与水和其他极性溶剂/成分相容。这些聚氧化烯物质可为交联组分、侧链或两者均可。此外，这些弹性体也可具有有机硅或有机(烃，苯基等)侧链的侧分支。用于该组合物的合适的有机硅弹性体的具体例子包括DOWEL-7040、EL-8040和EL-9240中的那些。乳液：粘液质有机硅流体可作为乳液来提供。如本文所用，“乳液”描述水连续乳液(例如水包油乳液或水包有机硅乳液)、油或有机硅连续乳液(油包水乳液或有机硅包水乳液)、或多重乳液(水/油/水、油/水/油类型、水/有机硅/水、或有机硅/水/有机硅)。粘液质有机硅流体可使用本领域的任何技术作为乳液来提供，诸如搅拌、匀化和超声波破碎，例如间歇式半连续或连续过程。用于形成乳液的粘液质有机硅流体的量可改变并且不受限制。然而，该量通常可来自0.1/99至99/0.1或1/99至99/1的囊泡/乳液重量比。乳液可为w/o、w/s或本领域已知的多相乳液，例如使用有机硅乳化剂。通常，有机硅包水乳化剂用于此类制剂中，其通常为非离子的，并且通常选自聚氧化烯取代的有机硅、有机硅烷醇酰胺、有机硅酯、有机硅糖苷以及它们的组合。基于有机硅的表面活性剂可用于形成此类乳液，诸如美国专利No.4,122,029、No.5,387,417和No.5,811,487中所描述的那些，所述专利中的每个专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。也可使用增稠剂，诸如DOWRM2051。在一个实施例中，乳液为水包油乳液并且可包括非离子表面活性剂，诸如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山梨聚糖烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇、聚氧化烯乙二醇改性的聚硅氧烷表面活性剂以及它们的组合。任选树脂和/或共聚物：该组合物也可包括一种或多种以下树脂和/或共聚物。作为另外一种选择，硅氢加成反应产物可为例如在存在硅氢加成催化剂的情况下第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷以及一种或多种以下树脂和/或共聚物的反应产物。以下树脂和/或共聚物也可用于下文进一步描述的个人护理组合物中，并且如果是这样，它们可以以各种量与该组合物一起和/或与该组合物分开被包括在内。在各种实施例中，该组合物包含MQ树脂。MQ树脂是基本上由R3SiO1/2单元和SiO4/2单元(分别为M单元和Q单元)组成的大分子聚合物，其中R是官能化或非官能化有机基团。本领域技术人员理解，MQ树脂也可包含有限数量的D单元和T单元。具体地讲，MQ树脂可包含D单元和T单元，前提条件是≥80或≥90摩尔％的总硅氧烷单元为M单元和Q单元。作为另外一种选择，MQ树脂可不含D单元和/或T单元。MQ树脂可为包含下式的甲硅烷氧基单元的有机硅氧烷树脂：(R13SiO1/2)m(SiO4/2)n，其中每个R1为独立选择的取代或未取代的烃基基团，“m”为≥4并且“n”为≥1。m/n的比率可改变，但通常为约1.5-1、0.6-1或0.9-1。合适的烃基基团如上所述。在某些实施例中，每个R1为独立选择的具有1-8个碳原子的烷基基团、芳基基团、甲醇基团或氨基基团。烷基基团通常由甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基示出，其中烷基基团通常为甲基。芳基基团通常示例为苯基、萘基、苄基、甲苯基、二甲苯基、联苯基、甲基苯基、2-苯乙基、2-苯基-2-甲基乙基、氯苯基、溴苯基和氟苯基，其中芳基集团通常为苯基。“甲醇基团”通常为任何包含至少一个碳键合羟基(COH)基团的基团。因此，甲醇基团可包含不止一个COH基团，诸如：如果不含芳基基团，则甲醇基团通常具有≥3个碳原子。此类甲醇基团通常由下式示出：R4OH，其中R4为具有≥3个碳原子的二价烃或烃氧基基团。R4由亚烷基基团示出，诸如由下式示出：-(CH2)x-，其中x为3-10；或由下式示出：-CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH3)CH2-、-CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2-或-OCH(CH3)(CH2)x-，其中x为1-10。含有芳基的甲醇基团通常具有≥6个碳原子。此类甲醇基团通常由下式示出：R5OH，其中R5为具有6-14个碳原子的亚芳基基团。R5由亚芳基基团示出，诸如由下式示出；-(CH2)xC6H4-，其中x为0-10；-CH2CH(CH3)(CH2)xC6H4-，其中x为0-10；或-(CH2)xC6H4(CH2)x-，其中x为1-10。氨基基团由下式示出：-R6NH2或-R6NHR7NH2，其中R6和R7中的每个独立地为具有≥2个碳原子的二价烃基团，通常R6和R7中的每个独立地为具有2-20个碳原子的亚烷基基团。R6和R7中的每个独立地由亚乙基、亚丙基、-CH2CHCH3-、亚丁基、-CH2CH(CH3)CH2-、五亚甲基、六亚甲基、3-乙基-六亚甲基、八亚甲基和十亚甲基示出。典型的氨基基团包括；-CH2CH2CH2NH2、-CH2(CH3)CHCH2(H)NCH3、-CH2CH2NHCH2CH2NH2、-CH2CH2NH2、-CH2CH2NHCH3、-CH2CH2CH2CH2NH2、-(CH2CH2NH)3H和-CH2CH2NHCH2CH2NHC4H9。MQ树脂还可包含羟基基团。在各种实施例中，MQ树脂具有0-15、1-12、2-10或2-5重量％的总重量％羟基含量。MQ树脂还可被进一步“封端”，其中剩余的羟基基团与额外的M单元发生反应。MQ树脂及其制备的方法是本领域已知的。例如，美国专利No.2,814,601公开了MQ树脂可通过使用酸将水溶性硅酸盐转化为硅酸单体或硅酸低聚物来制备。当已完成充分聚合反应后，该树脂用三甲基氯硅烷进行封端以产生MQ树脂。用于制备MQ树脂的另一种方法在美国专利No.2,857,356中有描述，该专利公开了一种用于通过将烷基硅酸盐和可水解的三烷基硅烷有机聚硅氧烷的混合物与水共水解来制备MQ树脂的方法。其他合适的MQ树脂及其制备方法由美国专利No.6,075,087、No.7,452,849、No.7,803,358、No.8,012,544和No.8,017,712公开；并且在WO2010065712和WO2013117490中公开。上述专利和出版物在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文中。合适的MQ树脂可商购获得，诸如DOWMQ-1600固体树脂、MQ-1601固体树脂、MQ-1640薄片树脂、217薄片和5-7104。如果使用，MQ树脂可以各种量包含在该组合物中。在某些实施例中，基于100重量份的该组合物计，MQ树脂以约0-99、10-90、30-90或40-80重量份的量存在。可使用两种或更多种不同的MQ树脂。在各种实施例中，该组合物包括共聚物。在某些实施例中，该共聚物可称为丙烯酸酯共聚物。合适的丙烯酸酯共聚物可商购获得，诸如DOWFA4001CM有机硅丙烯酸酯和DOWFA4002ID有机硅丙烯酸酯。丙烯酸酯共聚物可通过可自由基聚合的有机单体的反应而形成，该有机单体可示例为：不饱和羧酸的酯，诸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸2，2，3，3-四氟丙酯、丙烯酸八氟戊酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十三烷基酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-乙氧基乙酯和甲基丙烯酸八氟戊酯；不饱和脂族羧酸，诸如甲基丙烯酸和丙烯酸；不饱和脂族羧酸的酰胺，诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺；不饱和脂族腈，诸如丙烯腈和甲基丙烯腈；不饱和脂族化合物，诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯(vinylversatate)；不饱和羧酸酐，诸如马来酸酐和4-甲基丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐(4-META)；乙烯基卤化物，诸如氯乙烯和氟乙烯；芳族乙烯基化合物，诸如苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和乙烯基吡啶；以及脂族二烯，诸如丁二烯和异戊二烯。该共聚物可为碳硅氧烷树枝状物，诸如美国专利No.6,306,992中描述并制备的那些，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。合适的碳硅氧烷树枝状物的例子包括以下通式表示的那些：其中每个R1独立地为1-10个碳烷基或芳基基团；R2为除1-10个碳亚烷基基团之外的二价有机基团；“b”为1-3；并且X1为由以下通式表示的甲硅烷基烷基基团(当“i”＝1时)：其中R1如上所定义；R3为2-10个碳亚烷基基团；R4为1-10个碳烷基基团；Xi+1选自氢、1-10个碳烷基基团、芳基基团和X1甲硅烷基烷基基团；“i”表示上述X1甲硅烷基烷基基团的次数(generationnumber)并且为1-10；ai为0-3；并且Y为可自由基聚合的基团。可自由基聚合的基团通常选自：2-10个碳烯基基团；具有以下通式的基团：具有以下式的基团：其中R5和R6中的每个独立地为氢或Me；R7为1-10个碳烷基基团；并且“c”为0-4。该共聚物可为支链硅氧烷-亚烷基硅烷(silalkylene)共聚物，诸如美国专利No.6,420,504中描述并制备的那些，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。合适的支链硅氧烷-亚烷基硅烷共聚物的例子包括以下通式表示的那些：其中R1如上所定义；并且X1为由以下通式表示的甲硅烷基烷基基团(当“i”＝1时)：其中R1如上所定义；R2为2-10个碳亚烷基基团；R3为1-10个碳烷基基团；并且Xi+1选自氢、1-10个碳烷基基团、芳基基团和上述X1甲硅烷基烷基基团；“i”表示上述X1甲硅烷基烷基基团的次数(generationnumber)并且为1-10；并且ai为0-3。Y为可自由基聚合的基团。可自由基聚合的基团通常选自：2-10个碳烯基基团；由以下通式表示的含有(甲基)丙烯酰基基团的有机基团：由以下通式表示的含有苯乙烯基基团的有机基团：其中R4和R6中的每个独立地为氢或Me；R5和R8中的每个独立地为1-10个碳亚烷基基团；R7为1-10个碳烷基基团；“b”为0-4；并且“c”为0或1。如果使用，该共聚物可以各种量被包含在该组合物中。在某些实施例中，基于100重量份的该组合物计，该共聚物以约0-99、10-90、30-90或40-80重量份的量存在。可使用两种或更多种不同的共聚物。形成有机硅弹性体组合物的方法：本发明还提供了一种形成该组合物的方法。该方法包括使第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷经由硅氢加成反应在存在硅氢加成催化剂和载流体的情况下反应以形成粘液质有机硅流体，例如，包含烯基或Si-H官能团的硅氢加成反应产物。该方法可包括在反应之前将第一直链有机聚硅氧烷、第二直链有机聚硅氧烷、硅氢加成催化剂和载流体组合的步骤。通常，粘液质有机硅流体并不是以100％纯度形成。相反，粘液质有机硅流体通常在存在载流体的情况下直接以最终固形物含量形成，以及/或者以较高固形物含量形成，然后用额外的载流体稀释至所需较低最终用途固形物含量。换句话讲，该方法可包括将额外的载流体添加到粘液质有机硅流体以及/或者添加到硅氢加成反应产物的步骤。通常，在硅氢加成反应产物形成之后将硅氢加成反应产物和有机硅弹性体组合，以防止硅氢加成反应产物的不希望的副反应和/或不完全形成。个人护理组合物：本公开还提供了一种个人护理组合物，其也可描述为个人护理产品组合物。该个人护理组合物包括上述有机硅弹性体组合物。该个人护理组合物可为霜膏、凝胶、粉剂、糊剂或可自由倾倒的液体的形式。一般而言，这种组合物如果在室温下在其中不存在固体材料的话，通常可使用简单的桨式混合机、Brookfield反转混合机或均质混合机在室温下进行制备。通常不需要特殊的设备或加工条件。制备方法将随所制备的形式的类型而不同，但这类方法是本领域公知的。该个人护理组合物可以对其所施用的身体部分具有美容功能、治疗功能或者这些功能的某些组合。此类产品的常规例子包括但不限于：止汗剂和除臭剂、皮肤护理霜、皮肤护理洗剂、保湿剂、面部处理剂诸如除痤疮剂或除皱剂、个人和面部清洁剂、浴油、香水、古龙香水、香粉、防晒剂、剃须前和剃须后用洗液、剃须皂和剃须泡沫、洗发香波、毛发调理剂、毛发着色剂、毛发松弛剂、发胶、摩丝、凝胶、烫发剂、脱毛剂和角质层包覆剂、化妆品(make-ups)、有色化妆品(colorcosmetics)、粉底、遮暇膏、胭脂、唇膏、眼线膏、睫毛膏、去油剂、彩妆去除剂、以及粉剂、药物霜膏、糊剂或喷雾剂，包括抗痤疮剂、牙齿卫生剂、抗生素、愈合促进剂、营养剂等，其可以是预防性的和/或治疗性的。一般来讲，该个人护理组合物可以用允许以任何常规形式施用的载体配制，所述的常规形式包括但不限于液体、冲洗剂(rinse)、洗剂(lotion)、霜膏、糊剂、凝胶、泡沫、摩丝、油膏、喷剂、气溶胶、肥皂、棒(stick)、软固体、固体凝胶和凝胶。合适的载体是本领域中所了解的。该个人护理组合物可用在多种个人、家庭和健康护理应用中或用于多种个人、家庭和健康护理应用。具体地讲，本公开的有机硅弹性体组合物和/或个人护理组合物可用于如美国专利No.6,051,216、No.5,919,441、No.5,981,680；WO2004/060271和WO2004/060101中所述的个人护理产品中；用于如WO2004/060276中所述的防晒剂组合物中；用于如WO03/105801中所述的还含有成膜树脂的化妆品组合物中；用于如美国专利公布No.2003/0235553、No.2003/0072730和No.2003/0170188中，欧洲专利No.1,266,647、No.1,266,648和No.1,266,653中，WO03/105789、WO2004/000247和WO03/106614中所述的化妆品组合物中；用作WO2004/054523中所述的那些组合物的添加剂；用于如美国专利公布No.2004/0180032中所述的持久性化妆品组合物中；并且/或者用于如WO2004/054524中所述的透明或半透明护理和/或化妆品组合物中；所有这些专利在各种非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文中。该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物可通过标准的方法来使用，诸如使用施用器、刷子将它们施用到人的身体(例如，皮肤或毛发)，通过手来施用，将它们倒出和/或可能地将个人护理组合物摩擦或按摩到身体上或者身体中。去除方法(例如有色化妆品的去除方法)也是公知的标准方法，包括洗涤、擦拭、剥离等。对于在皮肤上使用，该个人护理组合物和/或粘液质有机硅流体可以按常规方式使用，例如用于调理皮肤。可将有效量的该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物施用到皮肤上。此类有效量通常为1-3mg/cm2。施用于皮肤通常包括使该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物透入皮肤中。这种用于施用于皮肤的方法通常包括以下步骤：将皮肤与有效量的该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物接触，然后将该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物揉擦到皮肤中。这些步骤可按需重复多次以达到所需的有益效果。该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物在毛发上的使用可采用常规方式以用于调理毛发。将用于调理毛发的有效量的该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物施用到毛发上。此类有效量通常为1-50或1-20克(g)。施用于毛发通常包括使该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物透入毛发丛中，使得毛发的大部分或者全部与该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物接触。这种用于调理毛发的方法通常包括以下步骤：将有效量的该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物施用到毛发，然后使该个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物透入毛发丛中。这些步骤可按需重复多次以达到所需的调理效果。可配制到个人护理组合物和/或有机硅弹性体组合物中的添加剂的非限制性例子包括但不限于另外的有机硅、抗氧化剂、清洁剂、着色剂、另外的调理剂、沉积剂、电解质、润肤剂和油、去角质剂、泡沫促进剂、芳香剂、湿润剂、封闭剂、灭虱药、pH控制剂、颜料、防腐剂、杀生物剂、其他溶剂、稳定剂、防晒剂、悬浮剂、鞣剂、其他表面活性剂、增稠剂、维生素、植物性药物、蜡、流变学改性剂、去屑剂、抗痤疮剂、抗龋剂和伤口愈合促进剂。该个人护理组合物(诸如洗发剂或清洁剂)可以包含至少一种阴离子去污表面活性剂。这可以是熟知的通常用于洗发剂配方中的阴离子去污表面活性剂的任何一种。这些阴离子去污表面活性剂在个人护理组合物中可用作清洁剂和发泡剂。阴离子去污表面活性剂的示例为：碱金属磺化蓖麻醇酸盐、脂肪酸的磺化甘油酯(诸如椰子油酸的磺化单甘油酯)、磺化单价醇酯的盐(诸如油基羟乙基磺酸钠)、氨基磺酸的酰胺(诸如油基甲基牛磺酸的钠盐)、脂肪酸腈的磺化产物(诸如棕榈腈磺酸盐)、磺化芳香烃(诸如α-萘单磺酸钠)、萘磺酸与甲醛的缩合产物、八氢蒽磺酸钠、碱金属烷基硫酸盐(诸如月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵或月桂基硫酸三乙醇胺)、具有八个或更多个碳原子的烷基的醚硫酸盐(诸如月桂基醚硫酸钠、月桂基醚硫酸铵、烷基芳基醚硫酸钠和烷基芳基醚硫酸铵)、具有一个或多个含八个或更多个碳原子的烷基基团的烷基芳基磺酸盐、烷基苯磺酸的碱金属盐(示例为己基苯磺酸的钠盐、辛基苯磺酸的钠盐、癸基苯磺酸的钠盐、十二烷基苯磺酸的钠盐、十六烷基苯磺酸的钠盐和十四烷基苯磺酸的钠盐)、聚氧乙烯烷基醚的硫酸酯(包括CH3(CH2)6CH2O(C2H4O)2SO3H、CH3(CH2)7CH2O(C2H4O)3.5SO3H、CH3(CH2)8CH2O(C2H4O)8SO3H、CH3(CH2)19CH2O(C2H4O)4SO3H和CH3(CH2)10CH2O(C2H4O)6SO3H)、烷基萘基磺酸的钠盐、钾盐和胺盐。通常，去污表面活性剂选自月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸钠和月桂基醚硫酸铵。基于该个人护理组合物的总重量计，阴离子去污表面活性剂可以5-50或5-25重量％的量存在于该个人护理组合物中。该个人护理组合物可包含至少一种阳离子沉积助剂，通常为阳离子沉积聚合物。阳离子沉积助剂通常以0.001至5、0.01至1或0.02至0.5重量％的水平存在。阳离子沉积聚合物可为均聚物或由两种或更多种类型的单体形成。阳离子沉积聚合物的分子量通常为5,000至10,000,000、10,000至5,000,000或100,000至2,000,000。阳离子沉积聚合物通常具有含阳离子氮的基团，诸如季铵或质子化氨基基团或它们的组合。阳离子电荷密度应至少为0.1meq/g，且通常大于0.8或更高。阳离子电荷密度不应超过4meq/g，并且其通常＜3meq/g且更通常＜2meq/g。电荷密度可以使用凯氏法(Kjeldahlmethod)测量，并且在所需的使用pH值下在上述极限内，所需的使用pH值将一般为3至9或4至8。设想到，也可使用上述那些值之间的任何和所有值或值的范围。含阳离子氮的基团通常作为取代基存在于阳离子沉积聚合物的总单体单元的一部分上。因此，当阳离子沉积聚合物不是均聚物时，其可以包含非阳离子间隔单体单元。此类阳离子沉积聚合物在CTFACosmeticIngredientDirectory，3rdedition(《CTFA化妆品成分指南》第3版)中有描述，该文献在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。合适的阳离子沉积助剂包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。烷基取代的单体和二烷基取代的单体通常具有C1-C7烷基基团，更通常为C1-C3烷基基团。其他合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，这取决于该个人护理组合物的具体种类和pH。一般来讲，通常是仲胺和叔胺，尤其是叔胺。胺取代的乙烯基单体和胺可聚合为胺形式，随后通过季铵化转化为铵。合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有环状的含阳离子氮的环(诸如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷，例如烷基乙烯基咪唑鎓和季铵化吡咯烷)的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓和烷基乙烯基吡咯烷盐。这些单体的烷基部分通常为低级烷基，诸如C1-C7烷基，更通常为C1和C2烷基。适用于本文的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基基团通常为C1-C7烃基，更通常为C1-C3烷基。阳离子沉积助剂可包括由胺取代的单体和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的组合。合适的阳离子沉积助剂包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，氯盐)的共聚物(在行业中被美国化妆品、化妆用具和香料协会(Cosmetic，Toiletry，andFragranceAssociation，“CTFA”)称为聚季铵盐-16)，诸如可从美国新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(BASFCorp.，FlorhamPark，N.J.，USA)以商品名LUVIQUAT(例如，LUVIQUATFC370)商购获得的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷与甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在行业中被CTFA称为聚季铵盐-11)，诸如可从美国新泽西州韦恩的明嘉公司(GarCorporation，Wayne，N.J.，USA)以商品名GAFQUAT(例如，GAFQUAT755N)商购获得的那些；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在行业(CTFA)中分别被称为聚季铵盐-6和聚季铵盐-7)；具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐，诸如美国专利No.4,009,256中所述；以及阳离子聚丙烯酰胺，如英国专利申请No.9403156.4(W095/22311)中所述，所述专利中的每个在一个或多个非限制性实施例中明确地并入本文。可以使用的其他阳离子沉积助剂包括多糖聚合物，诸如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适用于该个人护理组合物的阳离子多糖聚合物材料包括以下式的那些：A-0(R-N+R1R2R3X-)，其中“A”是葡糖酐残基，诸如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基基团，或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基基团，每个基团含有最多至18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中的碳原子总数)通常≤20；并且X为阴离子抗衡离子。此类阴离子抗衡离子的例子包括：卤化物(例如氯化物、氟化物、溴化物、碘化物)、硫酸盐、甲基硫酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硝酸盐等。阳离子纤维素以其PolymeriRTM和PolymerLRTM系列聚合物，作为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐从美国新泽西州爱迪生的爱美高公司(AmercholCorp.，Edison，N.J.，USA)获得，在行业(CTFA)中被称为聚季铵盐-10。另一种类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物季铵盐，在行业(CTFA)中被称为聚季铵盐-24。这些材料可从美国新泽西州爱迪生的爱美高公司以商品名PolymerLM-200获得。可以使用的其他阳离子沉积助剂包括阳离子瓜耳胶衍生物，诸如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(可从塞拉尼斯公司(CelaneseCorp.)以其Jaguar商标系列商购获得)。其他材料包括含季氮的纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418中所述)，以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581中所述)，所述专利中的每个在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。该个人护理组合物可以包含泡沫促进剂。泡沫促进剂为在恒定的表面活性剂摩尔浓度下增加可从系统获得的泡沫量的物质，其与延迟泡沫崩溃的泡沫稳定剂形成对比。通过向水性介质中添加泡沫促进有效量的泡沫促进剂而提供泡沫构建。泡沫促进剂通常选自脂肪酸烷醇酰胺和胺氧化物。脂肪酸烷醇酰胺的示例为异硬脂酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、癸酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、亚油酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺、油酸单异丙醇酰胺以及月桂酸单异丙醇酰胺。胺氧化物的示例为N-二甲基椰油胺氧化物、N-月桂基二甲基胺氧化物、N-十四烷基二甲基胺氧化物、N-硬脂基二甲基胺氧化物、N-椰油酰胺基丙基二甲基胺氧化物、N-牛脂酰胺基丙基二甲基胺氧化物和双(2-羟乙基)C12-C15烷氧基丙胺氧化物。通常，泡沫促进剂选自月桂酸二乙醇酰胺、N-月桂基二甲基胺氧化物、椰油酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺和油酸二乙醇酰胺。以该个人护理组合物的总重量计，泡沫促进剂通常以1至15或2至10重量％的量存在于该个人护理组合物中。该个人护理组合物还可包含聚亚烷基二醇以改善起泡性能。聚亚烷基二醇在该个人护理组合物中的浓度可为该个人护理组合物的0.01至5、0.05至3或0.1至2重量％。任选的聚亚烷基二醇通过通式：H(OCH2CHR)n-OH表征，其中R选自H、甲基以及它们的组合。当R为H时，这些材料为环氧乙烷的聚合物，其也被称为聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些材料为环氧丙烷的聚合物，其也被称为聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R为甲基时，还应当理解，可能存在所得聚合物的各种位置异构体。在上述结构中，“n”的平均值为1,500至25,000、2,500至20,000或3,500至15,000。可用于本文的聚乙二醇聚合物为PEG-2M，其中R等于H并且“n”具有2,000的平均值(PEG-2M也被称为PolyoxWSR9N-10，其可得自联合碳化物公司(UnionCarbide)，并且也被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R等于H并且“n”具有5,000的平均值(PEG-5M也被称为PolyoxWSRON-35和PolyoxWSRSN-80(均得自联合碳化物公司)以及PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中R等于H并且“n”具有7,000的平均值(PEG-7M也被称为PolyoxWSRON-750，其得自联合碳化物公司)；PEG-9M，其中R等于H并且“n”具有9,000的平均值(PEG9-M也被称为PolyoxWSRSN-3333，其得自联合碳化物公司)；以及PEG-14M，其中R等于H并且“n”具有14,000的平均值(PEG-14M也被称为PolyoxWSRON-3000，其得自联合碳化物公司)。其他可用的聚合物包括聚丙二醇以及混合的聚乙二醇/聚丙二醇。该个人护理组合物可包含悬浮剂，其浓度有效地将有机硅调理剂或其他水不溶性材料以分散的形式悬浮在该个人护理组合物中。按该个人护理组合物的重量计，此类浓度可为0.1至10％或0.3至5.0％。悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被归类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的组合，按该个人护理组合物的重量计，所述悬浮剂的浓度可为0.1至5.0％或0.5至3.0％。这些悬浮剂在美国专利No.4,741,855中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。这些典型的悬浮剂包括通常具有16至22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。更典型的为乙二醇硬脂酸酯，包括单硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，但具体地为包含少于7％单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其他合适的悬浮剂包括通常具有16至22个碳原子、更通常为16至18个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，其典型的例子包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺以及硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其他长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如，硬脂酸十八烷酯、棕榈酸鲸腊酯等)；甘油酯(例如，甘油二硬脂酸酯)和长链烷醇酰胺的长链酯(例如，硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了上文所列的典型材料外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸的烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，设想到，可以使用具有长链烃基的悬浮剂，该长链烃基具有C8-C22链。适合用作悬浮剂的其他长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸及其可溶盐(例如，Na、K盐)，特别是该族的N，N-二(氢化)C16，C18和牛油酰氨基苯甲酸物质，它们可从美国伊利诺伊州诺斯菲尔德的斯泰潘公司(StepanCompany，Northfield，Ill.，USA)商购获得。适合用作悬浮剂的长链胺氧化物的例子包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。其他合适的悬浮剂包括黄原胶，按该个人护理组合物的重量计，其浓度在0.3至3％或0.4至1.2％的范围内。将黄原胶用作悬浮剂在例如美国专利No.4,788,006中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。长链酰基衍生物和黄原胶的组合也可以用作该个人护理组合物中的悬浮剂。此类组合在美国专利No.4,704,272中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。其他合适的悬浮剂包括羧基乙烯基聚合物。这些聚合物中典型的是丙烯酸与聚烯丙基蔗糖交联的共聚物，如美国专利No.2,798,053中所述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。这些聚合物的例子包括得自B.F.古德里奇公司(B.F.GoodrichCompany)的Carbopol934、940、941和956。其他合适的悬浮剂包括具有脂肪烷基部分(其具有至少16个碳原子)的伯胺，其例子包括棕榈胺或十八胺；以及具有两个脂肪烷基部分(每个部分具有至少12个碳原子)的仲胺，其例子包括二棕榈酰胺或二(氢化牛脂基)胺。另外其他合适的悬浮剂包括二(氢化牛脂基)邻苯二甲酸酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。在该个人护理组合物中可以使用其他合适的悬浮剂，包括可赋予该个人护理组合物类凝胶粘度的那些悬浮剂，诸如水溶性或胶态水溶性聚合物，如纤维素醚(例如，甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)、瓜尔胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜尔胶、淀粉和淀粉衍生物，以及其他增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。该个人护理组合物可包含一种或多种水溶性润肤剂，包括但不限于低分子量脂族二元醇，诸如丙二醇和丁二醇；多元醇，诸如甘油和山梨醇；以及聚氧乙烯聚合物，诸如聚乙二醇200。使用的水溶性润肤剂的具体类型和量将根据个人护理组合物所需的美学特性而变化，并且本领域的技术人员将易于确定。该个人护理组合物可包括独立于上述载流体的一种或多种油。如本文所用，术语“油”描述任何基本上不溶于水的材料。合适的油包括但不限于天然油，诸如椰子油；烃，诸如矿物油和氢化聚异丁烯；脂肪醇，诸如辛基十二烷醇；酯，诸如苯甲酸C12-C15烷基酯；二酯，诸如二壬酸丙二醇酯；以及三酯，诸如三辛酸甘油酯和有机硅，尤其是环甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷以及它们的组合。合适的低粘度油在25℃时的粘度为5-100mPas，并且通常为具有结构RCO-OR′的酯，其中RCO表示羧酸基，并且其中OR′为醇残基。这些低粘度油的例子包括异壬酸异十三烷酯、PEG-4二庚酸酯、新戊酸异硬脂酯、新戊酸十三烷酯、辛酸十六烷酯、棕榈酸十六烷酯、蓖麻油酸十六烷基、硬脂酸十六烷酯、肉豆蔻酸十六烷酯、椰油醇-二辛酸酯/癸酸酯、异硬脂酸癸酯、油酸异癸酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异己酯、棕榈酸辛酯、苹果酸二辛酯、辛酸十三烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、辛基十二烷醇，或辛基十二烷醇、乙酰化羊毛脂醇、乙酸十六烷酯、异十二烷醇、聚甘油基-3-二异硬脂酸酯的组合，或它们的组合。高粘度表面油在25℃下的粘度通常为200至1,000,000mPas或100,000至250,000mPas。表面油包括蓖麻油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、柠檬酸三异十六烷酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、C10-C18甘油三酸酯、辛酸/癸酸/甘油三酸酯、椰子油、玉米油、棉籽油、甘油三乙酰基羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻油酸酯、三辛酸甘油酯、氢化蓖麻油、亚麻籽油、貂油、橄榄油、棕榈油、印度赤铁树果脂肪(illipebutter)、菜籽油、大豆油、葵花籽油、牛脂、三癸精、三羟基硬脂精、三异硬脂精、三月桂精、三亚油精、三肉豆蔻精、三油精、三棕榈精、三硬脂精、胡桃油、小麦胚茅油、胆固醇或它们的组合。油相中的低粘度油和高粘度油的建议比率分别为1∶15至15∶1或1∶10至10∶1。本公开的示例性制剂包括1至20％的低粘度表面油和高粘度表面油的组合。可使用矿物油，诸如液体石蜡或液化石油，或动物油，诸如全氢化角鲨烯或阿拉拉油(araraoil)，或可选地使用植物油，诸如甜杏仁油、海棠油、棕榈油、蓖麻油、鳄梨油、霍霍巴(jojaba)油、橄榄油或谷物胚茅油。还可以使用例如羊毛脂酸的酯、油酸的酯、月桂酸的酯、硬脂酸的酯或肉豆蔻酸的酯；醇，例如油醇、亚油醇或亚麻醇、异硬脂醇或辛基十二烷醇；或醇或多元醇的乙酰基甘油酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯。作为另外一种选择，可以使用25℃时为固体的氢化油，例如氢化蓖麻油、棕榈油或椰子油或氢化牛油；单蔗糖甘油酯、二蔗糖甘油酯或三蔗糖甘油酯；羊毛脂；或25℃时为固体的脂肪酯。该个人护理组合物可包含各种蜡。蜡在大气压力下的熔点通常为35至120℃。这种类别中的蜡包括合成蜡、纯地蜡、石蜡、地蜡、婆罗双树脂、蜂蜡、巴西棕榈蜡、微晶蜡、羊毛脂、羊毛脂衍生物、小烛树蜡、可可脂、紫胶蜡、巨鲸蜡、米糠蜡、爪哇木棉蜡、甘蔗蜡、褐煤蜡、鲸蜡、杨梅蜡或它们的组合。在一个实施例中，该个人护理组合物包含10-30％的蜡的组合。在能够用作非有机硅脂肪物质的蜡中，可包括动物蜡，例如蜂蜡；植物蜡，例如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡或日本蜡或软木纤维蜡或甘蔗蜡；矿物蜡，例如石蜡或褐煤蜡或微晶蜡或地蜡；合成蜡，包括聚乙烯蜡和通过费托(Fischer-Tropsch)合成获得的蜡。在有机硅蜡中，可包括聚甲基硅氧烷烷基、烷氧基和/或酯。该个人护理组合物可包含粉剂。粉剂通常可定义为具有0.02至50微米的粒度的干燥颗粒物。粉剂可以是着色的或未着色的(例如白色)。合适的粉剂包括氯氧化铋、钛酸化云母、热解法二氧化硅、球形二氧化硅珠、聚甲基丙烯酸甲酯珠、微粉化聚四氟乙烯、氮化硼、丙烯酸酯聚合物、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、膨润土、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、水辉石、水合二氧化硅、高岭土、硅酸镁铝、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、硅酸镁、三硅酸镁、麦芽糖糊精、蒙脱石、微晶纤维素、大米淀粉、二氧化硅、滑石、云母、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、新癸酸锌、松脂酸锌、硬脂酸锌、聚乙烯、氧化铝、硅镁土、碳酸钙、硅酸钙、右旋糖苷、高岭土、尼龙、甲硅烷基化二氧化硅、丝粉、无色云母(serecite)、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、核桃壳粉或它们的组合。粉剂可用卵磷脂、氨基酸、矿物油、有机硅油或各种其他物质单独或组合进行表面处理，所述物质涂覆粉剂表面并且使得粒子呈疏水性质。合适的粉剂的具体例子包括DOW9506和9701，化妆粉。粉剂还可包括或为有机和/或无机颜料。有机颜料通常为各种芳族类型，包括偶氮染料、靛青类染料、三苯甲烷染料、蒽醌染料和黄嘌呤染料，其被命名为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等。无机颜料通常由认证的颜料添加剂的不溶性金属盐组成，称为色淀或氧化铁。粉状着色剂(诸如炭黑、氧化铬或氧化铁、群青、焦磷酸锰、铁蓝和二氧化钛)、通常用作与着色颜料的组合的珠光剂、或通常用作与着色颜料的组合且通常用于化妆品行业中的一些有机染料，可加入该个人护理组合物中。一般来讲，这些着色剂可按相对于该个人护理组合物的重量的0-20重量％的量存在。也可以按通常相对于该个人护理组合物的重量的0至40重量％的量加入粉状无机填料或有机填料。这些粉状填料可选自滑石、云母、高岭土、锌氧化物或钛氧化物、碳酸钙或碳酸镁、二氧化硅、球形二氧化钛、玻璃或陶瓷珠、衍生自具有8至22个碳原子的羧酸的金属皂、非膨胀的合成聚合物粉末、膨胀粉末和来自天然有机化合物的粉末，诸如谷类淀粉，其可以是或可以不是交联的。填料可通常以该个人护理组合物的总重量的0至35或5至15％的比例存在。可以特别提及的是滑石、云母、二氧化硅、高岭土、尼龙粉剂(具体地讲为ORGASOL)、聚乙烯粉剂、特氟隆、淀粉、氮化硼、共聚物微球诸如EXPANCEL(诺贝尔工业公司(NobelIndustrie))、甲基丙烯酸酯高聚物(polytrap)和有机硅树脂微珠(例如，得自东芝公司(Toshiba)的TOSPEARL)。该个人护理组合物可包含防晒剂。防晒剂通常吸收290至320纳米(UV-B区)之间的紫外光，诸如(但不排除其他)对氨基苯甲酸衍生物和肉桂酸酯，诸如甲氧基肉桂酸辛酯以及吸收在320至400纳米(UV-A区)范围内的紫外光的那些防晒剂，诸如二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。防晒剂的一些另外的例子为对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯；邻氨基苯甲酸薄荷酯；水杨酸高薄荷酯；对氨基苯甲酸甘油酯；对氨基苯甲酸异丁酯；对二甲基氨基苯甲酸异戊酯；2-羟基-4-甲氧基二苯酮磺酸；2，2′-二羟基-4-甲氧基二苯酮；2-羟基-4-甲氧基二苯酮；苯甲酸乙酯的4-单和4-双(3-羟基-丙基)氨基异构体；以及对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯。在多个实施例中，防晒剂如EP-A-678,292中所述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。在多个实施例中，防晒剂包含至少一种羧基，或更好的是磺酸基。这种酸基可以是游离形式或者部分或完全中和的形式。可以使用一种或多种包含酸官能团的亲水性掩蔽剂。作为包含至少一个SO3H基团的酸性掩蔽剂的例子，可以更具体地提到3-亚苄基-2-樟脑磺酸衍生物。特别典型的化合物是苯-1，4-[二(3-亚甲基樟脑-10-磺酸)]。该掩蔽剂是宽谱带掩蔽剂，能够吸收波长在280nm和400nm之间的紫外线，其中吸收最大范围在320nm和400nm之间，具体地讲为345nm。其以酸形式使用或者用选自三乙醇胺、氢氧化钠和氢氧化钾的碱盐化。此外，其可为顺式或反式形式。该掩蔽剂以商品名MexorylSX为人所知。其他具体例子为4-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、3-亚苄基樟脑-10-磺酸、2-甲基-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、2-氯-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、3-(4-甲基)亚苄基樟脑-10-磺酸、(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基)亚苄基樟脑-10-磺酸、(3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基)亚苄基樟脑-10-磺酸、(3，5-二-叔丁基-4-羟基)亚苄基樟脑-10-磺酸、2-甲氧基-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、3-(4，5-亚甲二氧基)亚苄基樟脑-10-磺酸、3-(4-甲氧基)亚苄基樟脑-10-磺酸、3-(4，5-二甲氧基)亚苄基樟脑-10-磺酸、3-(4-正丁氧基)亚苄基樟脑-10-磺酸、3-(4-正丁氧基-5-甲氧基)亚苄基樟脑-10-磺酸、2-[4-(樟脑亚甲基)苯基]苯并咪唑-5-磺酸。合适的化合物在美国专利No.4,585,597以及法国专利No.2,236,515、2,282,426、2,645,148、2,430,938和2,592,380中有描述，所述专利中的每个在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。包含磺酸基团的掩蔽剂还可为二苯甲酮或2-苯基苯并咪唑-5-磺酸的磺酸衍生物，在UV-B辐射范围内具有优异的光保护能力并且以商品名“Eusolex232”由默克公司(Merck)出售，苯-1，4-二(苯并咪唑-2-基-5-磺酸)，苯-1，4-二(苯并噁唑-2-基-5-磺酸)。亲水性掩蔽剂可以一定含量存在于该个人护理组合物中，相对于该个人护理组合物的总重量，该含量可为0.1-20或0.2-10重量％。可使用另外的亲脂性掩蔽剂，诸如衍生自二苯甲酰甲烷的那些亲脂性掩蔽剂，并且更尤其是4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，其有效地具有高的固有吸收能力。这些二苯甲酰甲烷衍生物(其为本身作为UV-A活性掩蔽剂而众所周知的产品)具体地讲在法国专利申请FR-A-2,326,405和FR-A-2,440,933，以及在欧洲专利申请EP-A-0,114,607中有描述，所述专利申请中的每个在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。4-(叔丁基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷目前以商品名“Parsol1789”由奇华顿公司(Givaudan)销售。另一种根据本公开的典型的二苯甲酰甲烷衍生物为4-异丙基二苯甲酰甲烷，该掩蔽剂以商品名“Eusolex8020”由默克公司销售。类似地，氰双苯丙烯酸辛酯可商购获得并且具体地讲以商品名“UvinulN539”由巴斯夫公司(BASF)销售，其为以其在UV-B范围内的活性而已知的液体亲脂性掩蔽剂。作为可用于本公开中的另一种亲脂性(或脂溶性)掩蔽剂，还可提到的是对甲基亚苄基樟脑，其也称为UV-B吸收剂并且具体地讲以商品名“Eusolex6300”由默克公司销售。亲脂性掩蔽剂可以一定含量存在于该个人护理组合物中，该含量可为该个人护理组合物的总重量的0.5-30或0.5-20％。亲脂性或亲水性有机掩蔽剂的其他例子在专利申请EP-A-0,487,404中有描述，该专利申请在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。该个人护理组合物还可包括颜料或者作为另一种选择包括涂覆或未涂覆的金属氧化物的纳米颜料(平均初级粒度：一般介于5至100或10至50nm之间)，诸如氧化钛的纳米颜料(无定形或以金红石和/或锐钛矿形式结晶)、或氧化铁的纳米颜料、氧化锌的纳米颜料、氧化锆的纳米颜料或氧化铈的纳米颜料，它们全部是本身熟知的光保护剂并且通过物理阻挡(反射和/或散射)紫外线辐射而起作用。此外，标准涂层剂为氧化铝和/或硬脂酸铝，以及有机硅。此类涂覆或未涂覆的金属氧化物纳米颜料具体地讲在专利申请EP-A-0,518,772和EP-A-0,518,773中有描述，所述专利申请中的每个在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。增稠剂可用于该个人护理组合物中以提供方便的粘度。例如，可以得到在25℃下为500-25,000或3,000-7,000mm2/s的粘度。合适的增稠剂示例为藻酸钠、阿拉伯胶、聚氧乙烯、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、乙氧基化醇(诸如月桂醇聚醚-4或聚乙二醇400)、纤维素衍生物(示例为甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙羟乙基纤维素)、淀粉和淀粉衍生物(示例为羟乙基直链淀粉和直链淀粉)、刺槐豆胶、电解质(示例为氯化钠和氯化铵)和糖类(诸如果糖和葡萄糖)以及糖类衍生物(诸如PEG-120甲基葡糖二油酸酯(PEG-120methylglucosediolate))，或这些增稠剂中的两种或更多种的组合。作为另一种选择，增稠剂选自纤维素衍生物、糖类衍生物和电解质，或两种或更多种上述增稠剂的组合，所述组合示例为纤维素衍生物与任何电解质的组合以及淀粉衍生物与任何电解质的组合。当用于该个人护理组合物中时，增稠剂可提供在25℃下为500-25,000mm2/s的粘度。作为另外一种选择，基于该个人护理组合物的总重量计，增稠剂可以0.05-10或0.05-5重量％的量存在。稳定剂也可用于例如乳液的水相中。合适的水相稳定剂可包括单独的或组合的一种或多种电解质、多元醇、醇(例如乙醇)以及亲水胶体。典型的电解质为碱金属盐和碱土金属盐，尤其是钠、钾、钙和镁的氯化物、硼酸盐、柠檬酸盐和硫酸盐，以及水合氯化铝和聚电解质，尤其是透明质酸和透明质酸钠。当稳定剂为或包括电解质时，其量为该个人护理组合物的0.1-5或0.5-3重量％。亲水胶体包括胶(例如黄原胶或Veegum)和增稠剂(例如羧甲基纤维素)。还可以使用多元醇，例如丙三醇、乙二醇和山梨醇。可选的多元醇为丙三醇、丙二醇、山梨醇和丁二醇。如果使用大量的多元醇，则不需要添加电解质。然而，通常使用电解质、多元醇和亲水胶体的组合，以稳定水相，例如硫酸镁、丁二醇和黄原胶。该乳液可用于该个人护理组合物中，诸如止汗剂和除臭剂组合物，其为但不限于棒、软固体、滚抹物(rollon)、气雾剂和泵式喷雾剂的形式。止汗剂和除臭剂的一些实例是：氯化铝、四氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆PEG配位化合物、氯化羟铝二元醇配位化合物、四氯羟铝锆PG配位化合物、氯化羟铝PEG配位化合物、三氯羟铝锆、氯化羟铝PG配位化合物、三氯羟铝锆GLY配位化合物、六氯酚、苯扎氯铵、倍半氯化羟铝、碳酸氢钠、倍半氯化羟铝PEG配位化合物、叶绿酸-铜络合物、三氯生、八氯羟铝锆和蓖麻醇酸锌。该个人护理组合物可为与推进剂气体(诸如二氧化碳、氮气、一氧化二氮)、挥发性烃(诸如丁烷、异丁烷或丙烷)和氯化烃或氟化烃(诸如二氯二氟甲烷和二氯四氟乙烷)或二甲醚组合的气溶胶。除了本发明的有机硅弹性体组合物和载流体之外，有机硅组合物也可被包含在该个人护理组合物中。例如，此类有机硅包括有机硅流体、胶、树脂、弹性体；有机硅表面活性剂和乳化剂(诸如有机硅聚醚)、有机官能化有机硅(诸如氨基官能化有机硅)和烷基甲基硅氧烷。烷基甲基硅氧烷可被包含在该个人护理组合物中。这些硅氧烷聚合物通常具有下式：Me3SiO[Me2SiO]y[MeRSiO]zSiMe3，其中R为含有6-30个碳原子的烃基团，Me表示甲基，并且聚合度(DP或dp)，即y和z的总和为3至50。挥发性的和液体的烷基甲基硅氧烷二者均可用于该个人护理组合物中。除了上述那些之外的有机硅胶也可被包含在该个人护理组合物中。合适的非限制性胶包括在25℃下粘度＞1,000,000或＞5,000,000mm2/s的不溶性聚二有机硅氧烷。这些有机硅胶通常作为已分散在合适溶剂中的组合物销售以利于其处理。超高粘度的有机硅也可作为任选的成分被包含。这些超高粘度的有机硅通常具有在25℃下＞5百万且≤20百万mm2/s的运动粘度。该类型的组合物在例如美国专利No.6,013,682中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。有机硅树脂也可被包含在该个人护理组合物中。这些树脂通常为高度交联的聚合硅氧烷。通常通过将三官能的和/或四官能的硅烷与在制备期间使用的单官能的硅烷和/或二官能的硅烷单体掺合来获得交联。为获得适合的有机硅树脂所需的交联度，将根据在制造该有机硅树脂期间掺入的硅烷单体单元的具体情况而变化。一般来讲，可使用任何这样的有机硅，其具有足够含量的三官能的和四官能的硅氧烷单体单元，并因此具有足够水平的交联度以干燥为刚性膜或硬膜。适用于本文中的应用的可商购获得的有机硅树脂，通常以未硬化形式在低粘度的挥发性或非挥发性有机硅流体中供应。有机硅树脂可以它们的未硬化形式而不是以硬化的树脂结构形式掺入到该个人护理组合物中。有机硅甲醇流体可被包含在该个人护理组合物中。这些材料通常可描述为取代的烃基官能化硅氧烷流体或树脂，并且一些在WO03/101412中有描述，该专利在一个或多个非限制性实施例中明确地以引用方式并入本文。水溶性或水分散性有机硅聚醚也可被包含在该个人护理组合物中。这些也称为聚氧化烯有机硅共聚物、有机硅聚(氧化烯)共聚物、有机硅二醇共聚物或有机硅表面活性剂。这些可以是线性耙型或接枝型材料，或ABA型，其中B为硅氧烷聚合物嵌段并且A为聚(氧化烯)基团。该聚(氧化烯)基团可由聚氧化乙烯基团、聚氧化丙烯基团或混合的聚氧化乙烯/聚氧化丙烯基团组成。其他氧化物例如亚丁基氧或亚苯基氧也是可能的。附加组分：个人护理组合物和/或粘液质有机硅流体和/或作为一个整体的该组合物还可包含溶剂，诸如(i)有机化合物、(ii)含有硅原子的化合物、(iii)有机化合物的混合物、(iv)含有硅原子的化合物的混合物、或(v)有机化合物和含有硅原子的化合物的混合物；以工业规模使用，以溶解、悬浮其他材料，或改变其他材料的物理特性。一般来讲，有机化合物为芳族烃、脂族烃、醇、醛、酮、胺、酯、醚、二醇、二醇醚、烷基卤化物或芳族卤化物。一些常见有机溶剂的代表性示例为醇，诸如甲醇、乙醇、1-丙醇、环己醇、苄醇、2-辛醇、乙二醇、丙二醇和甘油；脂族烃，诸如戊烷、环己烷、庚烷、VM&P溶剂和矿物油精；烷基卤化物，诸如氯仿、四氯化碳、全氯乙烯、氯乙烷和氯苯；胺，诸如异丙胺、环己胺、乙醇胺和二乙醇胺；芳族烃，诸如苯、甲苯、乙苯和二甲苯；酯，诸如乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸戊酯、异丁酸异丁酯和乙酸苄酯；醚，诸如乙醚、正丁基醚、四氢呋喃和1，4-二氧杂环己烷；二醇醚，诸如乙二醇单甲醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、二甘醇单丁醚和丙二醇单苯基醚；酮，诸如丙酮、甲基乙基酮、环己酮、双丙酮醇、甲基戊基酮和二异丁基酮；石油烃，诸如矿物油、汽油、石脑油、煤油、粗柴油、重油和原油；润滑油，诸如锭子油和涡轮机油；以及脂肪油，诸如玉米油、大豆油、橄榄油、菜籽油、棉籽油、沙丁鱼油、鲱鱼油和鲸油。也可使用“其他”类别的有机溶剂，诸如乙腈、硝基甲烷、二甲基甲酰胺、环氧丙烷、磷酸三辛酯、丁内酯、糠醛、松油、松脂和间甲酚。溶剂也可包括挥发性矫味剂，诸如冬青油；薄荷油；留兰香油；薄荷醇；香草；肉桂油；丁香油；月桂油；茴香油；桉树油；百里香油；雪松叶油；肉豆蔻油；鼠尾草油；桂皮油；可可；甘草；高果糖玉米糖浆；柑橘油，诸如柠檬、橙、酸橙和葡萄柚；水果香精，诸如苹果、梨、桃、葡萄、草莓、覆盆子、樱桃、李子、菠萝和杏；以及其他可用的矫味剂，包括醛和酯，诸如乙酸肉桂酯、肉桂醛、甲酸丁子香酚酯、对甲基茴香醚、乙醛、苯甲醛、茴香醛、柠檬醛、橙花醛、癸醛、香草醛、甲苯基醛、2，6-二甲基辛醛和2-乙基丁醛。此外，溶剂可包括挥发性芳香剂，诸如，天然产物和芳香油。一些代表性天然产物和芳香油为龙涎香、安息香、灵猫香、丁香、叶油、茉莉、巴拉圭茶树(mate)、含羞草、麝香、没药、鸢尾草、檀香油和香根草油；芳香化学品，诸如水杨酸戊酯、戊基肉桂醛、乙酸苄酯、香茅醇、香豆素、香叶醇、乙酸异冰片酯、黄葵和乙酸松油酯；以及各种经典系列芳香油，诸如花香系列、东方系列、素心兰(chypre)系列、木香系列、柑橘系列、轻舟(canoe)系列、皮革系列、香料系列和草本系列。形成该个人护理组合物的方法：本公开还提供了一种形成该个人护理组合物的方法。该方法包括将如上所述的个人护理产品或任何其他类似的化合物与有机硅弹性体组合物组合。设想到，该个人护理产品可在第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷的反应之前、之间和/或之后存在。在一个实施例中，粘液质有机硅流体单独制备，然后与该个人护理组合物成分组合。可以在流体反应步骤(即，硅氢加成反应产物的形成)中包括一些个人护理成分，但是可能需要控制各种因素，诸如反应抑制、成分的温度敏感性等。可使用本领域中已知的用于形成个人护理制剂的技术，包括但不限于混合技术、冷共混或施加热量，以促进形成该个人护理组合物。本文使用的添加顺序可以是本领域中已知的任何顺序。本公开还提供了赋予载流体粘液质特性的方法。该方法包括以下步骤：使第一直链有机聚硅氧烷和第二直链有机聚硅氧烷经由硅氢加成反应在存在硅氢加成催化剂和载流体的情况下反应以形成包含烯基或Si-H官能团的硅氢加成反应产物。该方法还可包括如上所述的一个或多个方法步骤。以下弹性体共混物用于下面的实例中：“弹性体1”是聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物共混物。该交联聚合物是与C3-C20烷基基团交联的聚二甲基硅氧烷的聚合物，并且以约13重量％的量存在。该聚二甲基硅氧烷是挥发性的2厘沲聚二甲基硅氧烷。弹性体1的粘度为约300,000-550,000mm2/s。“弹性体2”是异十二烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物共混物。该交联聚合物是与C3-C20烷基基团交联的聚二甲基硅氧烷的聚合物，并且以约16重量％的量存在。弹性体2的粘度为约300,000-550,000mm2/s。“弹性体3”是辛酰基聚甲基硅氧烷(和)PEG-12聚二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物共混物。该交联聚合物是与双烯丙基PPG-20交联的PEG-12聚二甲基硅氧烷的聚合物，并且以约17.5-19.5重量％的量存在。弹性体3的粘度为约275,000-975,000cP。实例1：粘液质有机硅流体将以下材料装载到反应烧瓶中：7.72g的830DP乙烯基封端的硅氧烷(即，二甲基硅氧烷、二甲基乙烯基封端的)、0.344g的具有6个侧挂SiH位点的100DP硅氧烷(即，二甲基、甲基氢硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的)、191.92g的2cSt聚二甲基硅氧烷和0.080g的铂催化剂溶液(其相对于总批量为约2.0ppm的Pt)。开始搅拌，并且将反应烧瓶加热至75℃。在约20分钟的反应时间后，停止搅拌，因为反应混合物变得越来越粘稠。将产物在75℃下静置额外的两个小时。样品1：将以下成分装载到最大100g牙科混合器杯中：52.49的弹性体1；和17.50g的4.00％固形物的上述粘液质有机硅流体。将内容物在SpeedMixerTM牙科混合器中以2,500rpm共混45秒。这形成本公开的弹性体共混物的样品1。样品2：另外装入最大100g牙科混合器杯中的是：52.51g的弹性体2；和17.51g的4.00％固形物的上述粘液质有机硅流体。再次将内容物在SpeedMixerTM牙科混合器中以2,500rpm共混45秒。这形成本公开的弹性体共混物的样品2。将样品1和2置于非正式的八人三点测试中，以查看小组成员是否可确定哪个样品不同，并且还接收关于共混物的美感的反馈。在三点测试中，将对照样品，纯弹性体(即，弹性体1和2的交联聚合物)与它们各自与上述粘液质有机硅流体的共混物进行比较。在两轮三点测试中，16/16小组成员(满足99.90％CI)可区分纯弹性体样品和粘液质有机硅流体共混物，所有16个小组成员偏爱粘液质有机硅流体共混物的感觉甚于其母体弹性体的感觉。在三点测试期间收集评论，这确定了粘液质有机硅流体共混物比弹性体基准比较物感觉更轻，更容易擦掉，并且更光滑。还注意到，弹性体1在擦掉期间成球，感觉重，并且在皮肤上留下油脂残留物。粘液质有机硅流体共混物是受到偏爱的，因为其没有显示出成球、具有较轻的感觉和粉末状后效果。与弹性体基准相比，弹性体1和2与粘液质有机硅流体共混物在施用到皮肤上时都具有轻微的光泽度。当评价粘液质流体共混物时，感官感知的巨大变化可能与中间产物的形式有关。弹性体糊剂是被载流体溶胀的被剪切颗粒，其中粘液质流体是轻度交联的聚合物系统。由于这些物理差异，当施用时，弹性体组分将在低区(诸如，皮肤表面上的缺陷)中聚集，而在载流体从系统挥发时容易地擦掉或成球。据信，由粘液质流体所呈现的聚合物形式能使该材料与皮肤表面更紧密接触，在擦入期间沿进入系统的剪切力的方向放留下假膜。由不同的化学特性产生的这些不同物理形式使得感官感知大不相同。实例2：粘液质有机硅流体-6.25％基于聚二甲基硅氧烷的有机硅胶该粘液质有机硅流体是粘液质有机硅流体和聚二甲基硅氧烷的共混物以得到重量百分比为6.25％的活性物质，使得整个乳液具有约1.56重量％的粘液质有机硅流体。为了形成该粘液质有机硅流体，将以下材料装载到反应烧瓶中：12.44g的9,500DP乙烯基封端的硅氧烷(即，二甲基硅氧烷、二甲基乙烯基封端的)、0.13g的具有6个侧挂SiH位点的100DP硅氧烷(即，二甲基、甲基氢硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的)、187.42g的2cSt聚二甲基硅氧烷和0.080g的铂催化剂溶液(其相对于总批量为约2.0ppm的Pt)。开始搅拌，并且将反应烧瓶加热至75℃。在约40分钟的反应时间后，停止搅拌，因为反应混合物变得越来越粘稠。将产物在75℃下静置额外的两个小时。样品3：使用实例2的粘液质有机硅流体的25％水包油乳液将以下成分装载到混合器杯中以形成水包油乳液制剂的油相：74.98g的6.25％固形物的上述粘液质有机硅流体、12.04g的RM-2051增稠剂和15.02g的2cSt聚二甲基硅氧烷。然后将该溶液以1,000rpm混合10分钟，同时制备水相。将由189.00g的蒸馏水、9.05g的甘油和0.27g的抗微生物防腐剂组成的液相在磁力搅拌板上混合5分钟。然后在30分钟的过程内以1,000rpm将水相滴加到油相中。添加完成后，将乳液以1,200rpm混合10分钟以确保完全均匀。产物具有99,146cP的测量粘度，如使用具有94号的锭子的BrookfieldDigitalII+粘度计在15个数据点上测量的。样品4：25％水包油乳液将以下成分装载到混合器杯中以形成水包油乳液制剂的油相：弹性体1和上述6.25％固形物的粘液质有机硅流体的75.04g的70：30重量％共混物、12.03g的RM-2051增稠剂及15.00g的2cSt聚二甲基硅氧烷，该共混物通过以下方式制备：在最大100g牙科混合器杯中将来自实例2的上述粘液质有机硅流体和有机硅弹性体组合，并且以2,000rpm混合60秒以产生均匀溶液。然后将该溶液以1,000rpm混合10分钟，同时制备水相。将由189.01g的蒸馏水、9.01g的甘油和0.30g的抗微生物防腐剂组成的液相在磁力搅拌板上混合5分钟。然后在30分钟的过程内以1,000rpm将水相滴加到油相中。添加完成后，将乳液以1,200rpm混合10分钟以确保完全均匀。产物具有91,200cP的测量粘度，如使用具有94号锭子的BrookfieldDigitalII+粘度计以单个数据点采集测量的。当将弹性体1和粘液质有机硅流体的活性物质含量包括在内时，总活性物质含量为约3.27％。由样品3和4构成的感官小组将样品3和4以三点测试的形式提交到感官小组中。八个参与者中的七个能够阐明正确的样品，满足99.0％置信区间(CI)，即在粘液质有机硅流体的25％水包油乳液与有机硅弹性体和粘液质有机硅流体的70：30共混物的25％水包油乳液之间存在可检测的差异。来自该感官小组的结果显示，即使在配制的(乳化的)样品中，小组成员也可发觉由于显著的流变学差异所致的含有粘液质有机硅流体的弹性体样品与不含有粘液质有机硅流体的那些弹性体样品之间的差异。要注意的是，这些感官小组中没有对照。将组分直接相互比较，以明显的差异/无差异排列。实例3：将粘液质有机硅流体添加到有机硅弹性体，对有机硅弹性体的流变性具有显著影响。通过共混样品的粘度跟踪该效应，以确定以各种浓度将粘液质有机硅流体添加到硅氧烷弹性体的影响和这些共混物随时间推移的相对稳定性。在最大100g牙科混合器杯中通过组合各种重量比的弹性体(聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物)和粘液质有机硅流体来制备共混物，包括25∶75、50∶50和75∶25，以及纯弹性体(聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物)样品，以便直接比较。将这些混合物以2,000rpm共混60秒以确保均匀。粘度测量使用具有91号锭子附件的BrookfieldDigitalII+粘度计在15点加权平均数分析中获得。共混物平均粘度与时间的函数关系在图5中示出。如图5所示，粘度和粘液质有机硅流体浓度之间的直接关系是清楚的。通过增加共混到有机硅弹性体中的粘液质有机硅流体的量来扩大稀释效应。尽管这些共混物具有稀释效应，但它们随时间推移保持稳定，这示出与弹性体本身非常可比较的变化。上述数据表明，弹性体是用粘液质有机硅流体“可稀释的”并且在宽范围的共混比率中显示稳定的粘度(稳定的产品共混物)，从而给出宽范围的实用性和组合物，这可赋予不同的性能属性(感官、质构、有光泽还是无光泽、直接性、成膜性、持久性)，而单独的弹性体不能实现所述性能属性。实例4：二元共混物应力分布本实例包括70％弹性体2和30％粘液质有机硅流体的二元共混物。本实例表明，尽管用标准有机弹性体稀释，但粘液质有机硅流体行为仍保留。为了显示向弹性体共混物中添加粘液质有机硅流体的影响，使用平行板流变仪分析由30重量％粘液质有机硅流体和70重量％弹性体2构成的二元共混物的流变性。该粘液质有机硅流体通过0.22g的100DP含SiH的硅氧烷、18.66g的9,500DP乙烯基封端的有机硅胶、281.16g的2cSt聚二甲基硅氧烷(PDMS)和0.08g的铂催化剂的反应而形成。该反应在70℃下进行约40分钟，直到发生胶凝，此后将样品转移到70℃恒温烘箱中持续两小时的固化周期。在固化周期后，使该样品冷却至室温，然后在最大100g牙科混合器杯中以30∶70的重量比与弹性体2以2,000rpm混合60秒以确保均匀性。最后，使用受控应力流变仪分析二元共混物的流变性。图6示出剪切速率(x轴)相对于法向应力(y轴)的曲线图，其表明二元共混物仍显示粘液质行为。实例5：乳液二元共混物应力分布-粘液质有机硅流体的25％活性水包油乳液本实例表明，粘液质有机硅流体行为保持呈乳液形式。为了显示向弹性体共混物中添加粘液质有机硅流体的影响，对粘液质有机硅流体的25重量％乳液的流变性进行评价，获得流变性分布。该粘液质有机硅流体通过0.13g的100DP含SiH的硅氧烷、12.44g的9,500DP乙烯基封端的有机硅胶、187.42g的2cStPDMS和0.08g的铂催化剂的反应而形成。该反应在70℃下进行约40分钟，直到发生胶凝，此后将样品转移到70℃恒温烘箱中持续两小时的固化周期。为了将粘液质有机硅流体产物乳化成水包油乳液，将75.00g的上述粘液质有机硅流体、12.00g的增稠剂(聚丙烯酸钠(和)聚二甲基硅氧烷(和)环戊硅氧烷(和)十三烷醇聚醚-6(和)PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷)和15.00g的2cStPDMS装入容器中，并在调速混合器上以1,000rpm混合10分钟。单独地，向另一个容器中加入189.00g的蒸馏水，9.00g的甘油和0.25g的杀生物剂防腐剂。将该溶液在磁力搅拌板上混合5分钟以确保均匀性。在10分钟后，使油相溶液仍在1000rpm的混合器中，在15分钟时间内滴加水相以产生乳液。一旦水的添加完成，将乳液以1200rpm再混合10分钟。几天后，使用具有91号锭子的BrookfieldDigitalII+粘度计测出粘度为99,146cP，这是在15个数据点上的平均值。最后，使用受控应力流变仪分析乳液的流变性分布。图7示出剪切速率(x轴)相对于法向应力(y轴)的曲线图，其表明乳液仍显示粘液质行为。实例6：对亲水性弹性体水相容性的影响本实例是弹性体3的交联聚合物(或弹性体或亲水性弹性体)和增加浓度的粘液质有机硅流体的比较。下述表中表示的数据显示(弹性体3的)纯弹性体以及与粘液质有机硅流体的共混物的水摄取/相容性。数据表明，将粘液质有机硅流体添加到亲水性弹性体中，不会降低乳化弹性体与水相容的能力。该粘液质有机硅流体通过0.13g的100DP含SiH的硅氧烷、12.44g的9,500DP乙烯基封端的有机硅胶、187.42g的2cStPDMS和0.08g的铂催化剂的反应而形成。该反应在70℃下进行约40分钟，直到发生胶凝，此后将样品转移到70℃恒温烘箱中持续两小时的固化周期。以10％和30％粘液质有机硅流体的添加水平，制备粘液质有机硅流体和(弹性体3的)弹性体的二元共混物。将样品装入最大100g牙科混合器杯中，并且以2,000rpm匀化60秒。在制备原料共混物之后，在最大10g牙科混合器杯中进行后续实验，其中将增加浓度的水添加到(弹性体3的)弹性体对照物和粘液质有机硅流体共混物中。例如，标识为30％水的样品含有7.00g的弹性体或弹性体-粘液质有机硅流体共混物和3.00g的蒸馏水。将这些样品在牙科混合器中以2,000rpm匀化60秒。视觉评价样品的保水率，其中如果没有可见的水，则认为该产物是均匀的溶液，因为其中掺入了水。通过视觉评价至少24小时后从系统中逸出的静水，再次测试这些混合物的稳定性。如果24小时后没有水从网络中逸出，则认为混合物是均匀和稳定的。要着重指出的是，所有样品在该方法下都不能以60重量％摄取水，并且所有样品都能够使用该方法以50重量％摄取水。这些结果表明，将粘液质有机硅流体掺入到亲水性弹性体网络中不会降低系统的水摄取能力。弹性体3的浓度粘液质有机硅流体的浓度水的浓度均匀溶液稳定100％--30％是是90％10％30％是是70％30％30％是是100％--40％是是90％10％40％是是70％30％40％是是100％--50％是是90％10％50％是是70％30％50％是是100％--60％否否90％10％60％否否70％30％60％否否上文所述的值中的一个或多个可以变动±5％、±10％、±15％、±20％、±25％等，只要变化保持在本公开的范围内即可。可以从马库什群组的每个独立于所有其他成员的成员获得意料不到的结果。每个成员均可被单独地和/或组合地依赖，并且为所附权利要求的范围内的具体实施例提供足够的支持。本文中明确设想到独立权利要求和从属权利要求(单项从属和多项从属)的所有组合的主题。本公开(包括说明文字在内)为示例性的，而非限制性的。按照上述教导内容，本公开的许多修改形式和变型形式是可能的，并且本公开可以不按本文具体描述的那样实施。当前第1页1 2 3