本发明属于杀虫领域，具体地涉及一种取代吡唑酰胺类化合物及n-氧化物、盐和组合物，以及使用它们在农业或其他领域中作为杀虫剂的应用。
背景技术：
：邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(鱼尼丁受体抑制剂类)是近几年开发的防治鳞翅目害虫的有效杀虫剂。专利wo03015519中公开了如下具有杀虫活性的化合物：专利wo2004067528中公开了如下具有杀虫活性的化合物：以上专利(申请)中所有公开的化合物虽与本发明化合物有相似之处，但结构仍存在显著的不同。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种在很小的剂量下就可以控制多种病虫害的取代吡唑酰胺类化合物及其n-氧化物或其盐，它可应用于在农学和非农学环境中防治无脊椎动物害虫。本发明的技术方案如下：本发明提供一种取代吡唑酰胺类化合物，如通式i所示：式中：a,b可相同或不同，分别独立选自o、s或nra；ra＝h、cn、no2、nh2、nhch3、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基；x选自h、卤素、cn、no2、nh2、cho、ch＝noch3、ch＝nnhch3、ch＝nn(ch3)2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基；z选自n或crb；rb＝h、卤素或no2；r1选自卤素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、氧杂c2-c8环烷基、氮杂c2-c8环烷基、硫杂c2-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基卤代c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、羟基卤代c1-c6烷基、巯基c1-c6烷基、巯基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷硫基羰基、卤代c1-c6烷硫基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷胺基硫代羰基、卤代c1-c6烷胺基硫代羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的芳胺基羰基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基、取代或未取代的杂芳基羰基、取代或未取代的杂芳氧基羰基、取代或未取代的杂芳胺基羰基、取代或未取代的杂芳胺基硫代羰基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷基胺基、卤代c1-c6烷基胺基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基(卤代c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、卤代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、卤代c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基胺基、c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷氧基羰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷氧基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基亚磺酰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、未取代的或被以下基团取代的氨基c1-c6烷基、芳基、芳氧基、芳基c1-c6烷基、芳基c1-c6烷氧基、杂芳基、杂芳基c1-c6烷基、杂芳基c1-c6烷氧基：卤素、氰基、硝基、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基或c1-c6烷基羰基；r4选自h、卤素、cn、conh2、csnh2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c2-c6烯氧基、卤代c2-c6烯氧基、c2-c6炔氧基、卤代c2-c6炔氧基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亚磺酰基氧基、卤代c1-c6烷亚磺酰基氧基、c1-c6烷亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷亚磺酰基胺基、c1-c6烷亚磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亚磺酰基胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基氧基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基胺基、卤代c1-c6烷磺酰基胺基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的芳基卤代c1-c6烷氧基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的杂芳基卤代c1-c6烷氧基；r5,r6可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c3-c8环烷基氨基、c1-c6烷基氨基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基；r7选自h；c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，它们各自任选地被一个或多个以下的取代基取代：卤素、cn、no2、oh、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、苯基、苯氧基、5元杂芳环和6元杂芳环；苯基、苯氧基、5元杂芳环和6元杂芳环各自任选地被1至3个独立的选自以下的取代基取代：c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、卤素、cn、no2、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c3-c8环烷基氨基、c1-c6(烷基)(环烷基)氨基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基羰基、c2-c8二烷基氨基羰基；c1-c6烷氧基；c1-c6烷基氨基；c2-c6二烷基氨基；c3-c8环烷基氨基；c1-c6烷基羰基或c1-c6烷氧基羰基；r8选自h、oh、nh2、c(ch3)2ch2s(o)(nh)ch3、c(ch3)2ch2s(o)(ncn)ch3、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c3-c8环烷基c1-c6烷基、卤代c3-c8环烷基c1-c6烷基、c3-c8氧杂环烷基、c3-c8氧杂环烷基c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、c1-c6烷基胺基c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)胺基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶氧基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶硫基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶胺基c1-c6烷基、取代或未取代的吗啡啉基、取代或或未取代的哌嗪基、吗啡啉基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷基亚砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基氧基、c1-c6烷氧基羰基氧基、c1-c6烷胺基羰基氧基、c1-c6烷基磺酰基氧基、卤代c1-c6烷基磺酰基氧基、c1-c6烷基磺酰胺基、卤代c1-c6烷基磺酰胺基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的芳氧基羰基氧基、取代或未取代的芳胺基羰基氧基、取代或未取代的杂芳基羰基氧基、取代或未取代的杂芳氧基羰基氧基、取代或未取代的杂芳胺基羰基氧基、c1-c6烷胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷氧基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷胺基羰基胺基、c1-c6烷胺基硫代羰基胺基、取代或未取代的芳基羰基胺基、取代或未取代的芳氧基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基胺基、取代或未取代的杂芳基羰基胺基、取代或未取代的杂芳氧基羰基胺基、取代或未取代的杂芳胺基羰基胺基、取代或未取代的杂芳胺基硫代羰基胺基、氨基羰基胺基、c1-c6烷胺基、二(c1-c6)烷胺基、取代或未取代的芳基c1-c6烷胺基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷胺基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷胺基、n(t-bu)(coph)、n＝chn(ch3)2、n＝c(ch3)2、n＝chcf3、n＝chph、n＝ch(2-py)、n＝ch(3-py)、n＝ch(4-py)；r9选自h、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷胺基硫代羰基、卤代c1-c6烷胺基硫代羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的杂芳基羰基、取代或未取代的杂芳氧基羰基、取代或未取代的芳胺基羰基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷氧亚磺酰基、卤代c1-c6烷氧亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷氧磺酰基、卤代c1-c6烷氧磺酰基；本发明较为优选的化合物为：通式i中a,b可相同或不同，分别独立选自o、s或nra；ra＝h、cn、no2、nh2或nhch3；x选自h、卤素、cn、no2、nh2、cho、ch＝noch3、ch＝nnhch3或ch＝nn(ch3)2；z选自n或crd；rd＝h、卤素或no2；r1选自卤素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、氧杂c2-c8环烷基、氮杂c2-c8环烷基、硫杂c2-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基卤代c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、羟基卤代c1-c6烷基、巯基c1-c6烷基、巯基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷硫基羰基、卤代c1-c6烷硫基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷胺基硫代羰基、卤代c1-c6烷胺基硫代羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基羰基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷基胺基、卤代c1-c6烷基胺基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、卤代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基胺基、c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷氧基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基亚磺酰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基；r4选自h、卤素、cn、conh2、csnh2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c2-c6烯氧基、卤代c2-c6烯氧基、c2-c6炔氧基、卤代c2-c6炔氧基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亚磺酰基氧基、卤代c1-c6烷亚磺酰基氧基、c1-c6烷亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷亚磺酰基胺基、c1-c6烷亚磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亚磺酰基胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基氧基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基胺基、卤代c1-c6烷磺酰基胺基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、卤代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷氧基；r5,r6可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基；r7选自h；c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，它们各自任选地被一个或多个以下的取代基取代：卤素、cn、no2、oh、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、苯基、苯氧基、5元杂芳环和6元杂芳环；苯基、苯氧基、5元杂芳环和6元杂芳环各自任选地被1至3个独立的选自以下的取代基取代：c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、卤素、cn、no2、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c3-c8环烷基氨基、c1-c6(烷基)(环烷基)氨基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基羰基、c2-c8二烷基氨基羰基；r8选自h、oh、nh2、c(ch3)2ch2s(o)(nh)ch3、c(ch3)2ch2s(o)(ncn)ch3、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c3-c8环烷基c1-c6烷基、c3-c8氧杂环烷基c1-c6烷基、卤代c3-c8环烷基c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、c1-c6烷基胺基c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)胺基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶氧基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶硫基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶胺基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷基亚砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基氧基、c1-c6烷氧基羰基氧基、c1-c6烷胺基羰基氧基、c1-c6烷基磺酰基氧基、卤代c1-c6烷基磺酰基氧基、c1-c6烷基磺酰胺基、卤代c1-c6烷基磺酰胺基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的芳氧基羰基氧基、取代或未取代的杂芳基羰基氧基、取代或未取代的杂芳氧基羰基氧基、c1-c6烷胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷氧基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷胺基羰基胺基、c1-c6烷胺基硫代羰基胺基、取代或未取代的芳基羰基胺基、取代或未取代的芳氧基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基胺基、氨基羰基胺基、c1-c6烷胺基、二(c1-c6)烷胺基、取代或未取代的芳基c1-c6烷胺基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷胺基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷胺基；r9选自h、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的杂芳基羰基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基；本发明再次优选的化合物为：通式i中a,b可相同或不同，分别独立选自o、s或nra；ra＝h、cn、no2；x选自h、卤素、cn、no2、nh2或cho；z选自n或crd；rd＝h、卤素或no2；r1选自卤素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、氧杂c2-c8环烷基、氮杂c2-c8环烷基、硫杂c2-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基卤代c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、羟基卤代c1-c6烷基、巯基c1-c6烷基、巯基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷基胺基、卤代c1-c6烷基胺基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、卤代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r4选自h、卤素、cn、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c2-c6烯氧基、卤代c2-c6烯氧基、c2-c6炔氧基、卤代c2-c6炔氧基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷亚磺酰基氧基、卤代c1-c6烷亚磺酰基氧基、c1-c6烷亚磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基氧基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基；r5,r6可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基；r7选自h；c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，它们各自任选地被一个或多个以下的取代基取代：卤素、cn、no2、oh、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、苯基、苯氧基、5元杂芳环和6元杂芳环；r8选自h、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c3-c8环烷基c1-c6烷基、卤代c3-c8环烷基c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)胺基c1-c6烷基、c3-c8氧杂环烷基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷基亚砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基砜基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷氧基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷氧基；r9选自h、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、卤代c1-c6烷氧基羰基、取代或未取代的芳基羰基取代或未取代的杂芳基羰基、c1-c6烷亚磺酰基、卤代c1-c6烷亚磺酰基、c1-c6烷磺酰基、卤代c1-c6烷磺酰基；本发明进一步优选的化合物为：通式i中a,b可相同或不同，分别独立选自o、s或nra；ra＝h或cn；x选自h、卤素或cn；z选自n或crd；rd＝h、卤素或no2；r1选自卤素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c3-c8环烷基、卤代c3-c8环烷基、氧杂c2-c8环烷基、氮杂c2-c8环烷基、硫杂c2-c8环烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧亚磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基卤代c1-c6烷基、羟基c1-c6烷基、羟基卤代c1-c6烷基、巯基c1-c6烷基、巯基卤代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷氧基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、卤代c1-c6烷硫基卤代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳氧基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳胺基卤代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤代c1-c6烷硫基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、卤代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基胺基；r4选自h、卤素、cn、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、卤代c1-c6烷氧基、氰基c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基卤代c1-c6烷氧基、c1-c6烷磺酰基氧基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、卤代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基；r5,r6可相同或不同，分别选自h、卤素、cn、cf3或no2；r7选自h；c1-c6烷基、c3-c8环烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基；r8选自h、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基、c(ch3)2ch2sch3、ch2ch2ch2n(ch3)2、ch(ch3)ch2oh、r9选自h、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、卤代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基或卤代c1-c6烷氧基羰基；本发明再进一步优选的化合物为：通式i中a,b可相同或不同，分别独立选自o、s或nh；x选自h、f、cl、br、i、cn；z选自n或crd；rd＝h、f、cl、br；r1选自f、cl、br、i、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、cf3、cf2h、cf2cf2h、ch2cf3、cf2cf3、环丙基、ch＝ch2、ch2-ch＝ch2、ch2ch＝chcl、c≡ch、ch2-c≡ch、ch2c≡ci、ch2s(o)ch3、ch2s(o)cf3、ch2s(o)2ch3、ch2s(o)2cf3、ch2cn、ch2ch2cn、ch2och3、ch2ch2och3、ch2ocf3、ch2ocf2h、ch2ocf2cf2h、ch2och2cf3、ch2ocf2cf3、ch2sch3、ch2ch2sch3、ch2scf3、ch2scf2h、ch2scf2cf2h、ch2sch2cf3、ch2scf2cf3、ch2nhch3、ch2nhcf3、ch2nhcf2h、ch2nhcf2cf2h、ch2nhch2cf3、ch2nhcf2cf3、cf2nhch3、ch2ph、ch2oph、ch2nhph、ch2och2ph、ch2och2py、r2,r3可相同或不同，分别选自h、f、cl、br、i、cn、c1-c6烷基、卤代c1-c6烷基、c2-c6烯基、卤代c2-c6烯基、c2-c6炔基、卤代c2-c6炔基、c1-c6烷基羰基胺基、卤代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、卤代c1-c6烷基亚磺酰基胺基、卤代c1-c6烷基磺酰基胺基；r4选自h、f、cl、br、i、cn、c1-c3烷氧基、卤代c1-c3烷氧基、氰基c1-c3烷基、氰基c1-c3烷氧基、取代或未取代的杂芳基c1-c6烷基；r5,r6可相同或不同，分别选自h、f、cl、br、i、cn、cf3、no2；r7选自h、c1-c6烷基；r8选自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3、ch2ch＝ch2、ch2c≡ch、c(ch3)2c≡ch、c(ch3)2ch2sch3、ch2ch2cl、ch2ch2br、环丙基、ch2ch2ch2n(ch3)2、ch(ch3)ch2oh、r9选自h或c1-c6烷基；本发明更进一步优选的化合物为：通式i中a,b可相同或不同，分别独立选自o或s；x选自h、f、cl或cn；z选自n或crd；rd＝h、f或cl；r1选自f、cl、br、i、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、ch3、cf3、cf2h、ch2cf3、cf2cf3、环丙基、ch2c≡ci、ch2s(o)ch3、ch2s(o)cf3、ch2s(o)2ch3、ch2s(o)2cf3、ch2cn、ch2ch2cn、ch2och3、ch2ocf3、ch2ocf2cf2h、ch2och2cf3、ch2sch3、ch2scf3、ch2nhch3、ch2nhcf3、ch2ph、ch2oph、ch2nhph、ch2och2ph、r2,r3可相同或不同，分别选自h、f、cl、br、cn、ch3、ch2ch3、ch2ch2ch3、ch(ch3)2、ch2f、cf2h、cf3、ch2cl、ccl2h、ccl3、cfclh、nhcoch3、nhcocf3、nhc(o)och3、nhsocf3、nhso2cf3；r4选自f、cl、br、cn、och3、och2ch3、ocf3、ochf2、och2f、occl3、ochcl2、och2cl、ochfcl、ocf2cf2h、och2cf3、ch2cn、och2cn、r5,r6可相同或不同，分别选自h、f、cl、br、cf3、cn；r7选自h、ch3、ch2ch3、ch2ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3；r8选自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3、ch2ch＝ch2、ch2c≡ch、c(ch3)2c≡ch、c(ch3)2ch2sch3、ch2ch2cl、ch2ch2br、环丙基、ch2ch2ch2n(ch3)2、ch(ch3)ch2oh、r9选自h或ch3；本发明再更进一步优选的化合物为：通式i中a,b可相同或不同，分别独立选自o或s；x选自h、f、cl或cn；z选自n或crd；rd＝h、f或cl；r1选自f、cl、br、i、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、ch3、cf3、cf2h、ch2cf3、cf2cf3、环丙基、ch2s(o)cf3、ch2s(o)2cf3、ch2cn、ch2ch2cn、ch2och3、ch2ocf3、ch2ocf2cf2h、ch2och2cf3、ch2sch3、ch2scf3、ch2ph、ch2oph、ch2och2ph、r2,r3可相同或不同，分别选自h、f、cl、br、cn、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、ch2f、cf2h、cf3、cfclh、nhcoch3、nhcocf3、nhc(o)och3、nhsocf3、nhso2cf3；r4选自f、cl、br、cn、och3、och2ch3、ocf3、ochf2、och2f、ochfcl、ocf2cf2h、och2cf3、ch2cn、och2cn、r5,r6可相同或不同，分别选自h、f、cl、br、cf3、cn；r7选自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3；r8选自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3、ch2ch＝ch2、ch2c≡ch、c(ch3)2c≡ch、c(ch3)2ch2sch3、环丙基、r9选自h或ch3；上面给出的通式i化合物的定义中，汇集所用术语一般定义如下：未取代表示所有取代基都为氢。取代的胺基中取代基的数目可为1～2。卤：指氟、氯、溴或碘。烷基：直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基。卤代烷基：直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如，卤代烷基诸如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基。烷氧基：直链或支链烷基，经氧原子键连接到结构上。卤代烷氧基：直链或支链烷氧基，在这些烷氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如，卤代烷氧基诸如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基或三氟乙氧基。烯基：直链或支链并可在任何位置上存在有双键，例如乙烯基或烯丙基。炔基：直链或支链并可在任何位置上存在有三键，例如乙炔基或炔丙基。芳基以及芳烷基、芳基链烯基、芳炔基、芳氧基和芳氧基烷基中的芳基部分包括苯基或者萘基。本发明中所指杂芳基是含1个或多个n、o、s杂原子的5元环或6元环。例如吡啶、呋喃、嘧啶、吡嗪、哒嗪、三嗪、喹啉或苯并呋喃。本发明的化合物可以作为一种或多种立体异构体存在。本领域技术人员会理解，当一种立体异构体相对于其它立体异构体而言浓度大时，或者当其与其它立体异构体分离时，可能更有活性和/或可能表现出有利的作用。另外，本领域技术人员指导如何分离、富集和/或选择性地制备所述立体异构体。因此，本发明包括选自通式i、其n-氧化物或其盐的化合物。本发明的化合物可以作为立体异构体的混合物、单个立体异构体或者作为旋光形式存在。可以用下面表1-表262列出的化合物来说明本发明，但并不限定本发明。表1，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如下化合物，编号为1-1～1-709表2，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为2-1～2-709。表3，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为3-1～3-709。表4，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为4-1～4-709。表5，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为5-1～5-709。表6，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为6-1～6-709。表7，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为7-1～7-709表8，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为8-1～8-709。表9，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为9-1～9-709。表10，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为10-1～10-709。表11，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为11-1～11-709。表12，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为12-1～12-709。表13，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为13-1～13-709。表14，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为14-1～14-709。表15，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为15-1～15-709。表16，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为16-1～16-709。表17，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为17-1～17-709。表18，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为18-1～18-709。表19，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为19-1～19-709。表20，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为20-1～20-709。表21，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为21-1～21-709。表22，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为22-1～22-709。表23，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为23-1～23-709。表24，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为24-1～24-709。表25，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为25-1～25-709。表26，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为26-1～26-709。表27，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为27-1～27-709。表28，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为28-1～28-709。表29，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为29-1～29-709。表30，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为30-1～30-709。表31，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为31-1～31-709。表32，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为32-1～32-709。表33，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为33-1～33-709。表34，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为34-1～34-709。表35，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为35-1～35-709。表36，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为36-1～36-709。表37，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为37-1～37-709。表38，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为38-1～38-709。表39，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为39-1～39-709。表40，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为40-1～40-709。表41，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为41-1～41-709。表42，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为42-1～42-709。表43，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为43-1～43-709。表44，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为44-1～44-709。表45，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为45-1～45-709。表46，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为46-1～46-709。表47，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为47-1～47-709。表48，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为48-1～48-709。表49，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为49-1～49-709。表50，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为50-1～50-709。表51，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为51-1～51-709。表52，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为52-1～52-709。表53，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为53-1～53-709。表54，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为54-1～54-709。表55，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为55-1～55-709。表56，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为56-1～56-709。表57，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为57-1～57-709。表58，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为58-1～58-709。表59，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为59-1～59-709。表60，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为60-1～60-709。表61，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为61-1～61-709。表62，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为62-1～62-709。表63，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为63-1～63-709。表64，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为64-1～64-709。表65，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为65-1～65-709。表66，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为66-1～66-709。表67，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为67-1～67-709。表68，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为68-1～68-709。表69，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为69-1～69-709。表70，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为70-1～70-709。表71，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为71-1～71-709。表72，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为72-1～72-709。表73，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为73-1～73-709。表74，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为74-1～74-709。表75，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为75-1～75-709。表76，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为76-1～76-709。表77，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为77-1～77-709。表78，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为78-1～78-709。表79，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为79-1～79-709。表80，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为80-1～80-709。表81，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为81-1～81-709。表82，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为82-1～82-709。表83，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为83-1～83-709。表84，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为84-1～84-709。表85，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为85-1～85-709。表86，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为86-1～86-709。表87，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为87-1～87-709。表88，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为88-1～88-709。表89，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为89-1～89-709。表90，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为90-1～90-709。表91，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝br时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为91-1～91-709。表92，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝br时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为92-1～92-709。表93，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝br时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为93-1～93-709。表94，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝br时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为94-1～94-709。表95，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝i时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为95-1～95-709。表96，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝i时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为96-1～96-709。表97，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝i时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为97-1～97-709。表98，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝i时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为98-1～98-709。表99，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝no2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为99-1～99-709。表100，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝no2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为100-1～100-709。表101，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝no2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为101-1～101-709。表102，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝no2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为102-1～102-709。表103，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为103-1～103-709。表104，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为104-1～104-709。表105，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为105-1～105-709。表106，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为106-1～106-709。表107，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为107-1～107-709。表108，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为108-1～108-709。表109，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为109-1～109-709。表110，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为110-1～110-709。表111，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为111-1～111-709。表112，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为112-1～112-709。表113，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为113-1～113-709。表114，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为114-1～114-709。表115，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为115-1～115-709。表116，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为116-1～116-709。表117，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为117-1～117-709。表118，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为118-1～118-709。表119，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝环丙基时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为119-1～119-709。表120，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝环丙基时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为120-1～120-709。表121，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝环丙基时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为121-1～121-709。表122，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝环丙基时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为122-1～122-709。表123，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为123-1～123-709。表124，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为124-1～124-709。表125，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为125-1～125-709。表126，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为126-1～126-709。表127，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为127-1～127-709。表128，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为128-1～128-709。表129，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为129-1～129-709。表130，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为130-1～130-709。表131，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为131-1～131-709。表132，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为132-1～132-709。表133，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为133-1～133-709。表134，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为134-1～134-709。表135，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为135-1～135-709表136，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为136-1～136-709表137，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为137-1～137-709表138，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为138-1～138-709表139，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为139-1～139-709表140，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为140-1～140-709表141，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为141-1～141-709表142，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为142-1～142-709表143，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为143-1～143-709表144，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为144-1～144-709表145，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为145-1～145-709表146，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为146-1～146-709表147，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为147-1～147-709表148，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为148-1～148-709表149，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为149-1～149-709表150，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为150-1～150-709表151，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为151-1～151-709表152，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为152-1～152-709表153，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为153-1～153-709表154，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为154-1～154-709表155，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为155-1～155-709表156，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为156-1～156-709表157，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为157-1～157-709表158，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为158-1～158-709表159，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为159-1～159-709表160，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为160-1～160-709表161，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为161-1～161-709表162，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为162-1～162-709表163，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cho时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为163-1～163-709表164，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cho时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为164-1～164-709表165，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cho时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为165-1～165-709表166，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cho时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为166-1～166-709表167，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为167-1～167-709表168，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为168-1～168-709表169，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为169-1～169-709表170，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为170-1～170-709表171，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为171-1～171-709表172，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为172-1～172-709表173，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为173-1～173-709表174，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为174-1～174-709表175，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为175-1～175-709表176，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为176-1～176-709表177，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为177-1～177-709表178，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为178-1～178-709表179，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为179-1～179-709表180，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为180-1～180-709表181，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为181-1～181-709表182，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为182-1～182-709表183，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为183-1～183-709表184，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为184-1～184-709表185，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为185-1～185-709表186，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为186-1～186-709表187，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为187-1～187-709表188，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为188-1～188-709表189，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为189-1～189-709表190，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为190-1～190-709表191，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为191-1～191-709表192，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为192-1～192-709表193，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为193-1～193-709表194，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为194-1～194-709表195，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为195-1～195-709表196，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为196-1～196-709表197，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为197-1～197-709表198，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为198-1～198-709表199，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为199-1～199-709表200，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为200-1～200-709表201，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为201-1～201-709表202，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为202-1～202-709表203，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为203-1～203-709表204，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为204-1～204-709表205，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为205-1～205-709表206，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为206-1～206-709表207，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为207-1～207-709表208，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为208-1～208-709表209，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为209-1～209-709表210，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为210-1～210-709表211，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为211-1～211-709表212，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为212-1～212-709表213，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为213-1～213-709表214，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为214-1～214-709表215，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为215-1～215-709表216，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为216-1～216-709表217，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为217-1～217-709表218，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为218-1～218-709表219，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为219-1～219-709表220，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为220-1～220-709表221，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为221-1～221-709表222，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为222-1～222-709表223，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为223-1～223-709表224，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为224-1～224-709表225，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为225-1～225-709表226，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为226-1～226-709表227，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为227-1～227-709表228，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为228-1～228-709表229，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为229-1～229-709表230，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为230-1～230-709表231，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为231-1～231-709表232，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为232-1～232-709表233，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为233-1～233-709表234，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为234-1～234-709表235，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为235-1～235-709表236，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为236-1～236-709表237，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为237-1～237-709表238，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为238-1～238-709表239，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为239-1～239-709表240，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为240-1～240-709表241，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为241-1～241-709表242，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为242-1～242-709表243，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为243-1～243-709表244，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为244-1～244-709表245，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为245-1～245-709表246，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为246-1～246-709表247，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为247-1～247-709表248，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为248-1～248-709表249，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为249-1～249-709表250，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表1相同取代基的化合物，编号为250-1～250-709表251，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如下化合物，编号为251-1～251-980。表252，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为252-1～252-980。表253，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为253-1～253-980。表254，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为254-1～254-980。表255，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为255-1～255-980。表256，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为256-1～256-980。表257，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为257-1～257-980。表258，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为258-1～258-980。表259，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为259-1～259-980。表260，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为260-1～260-980。表261，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为261-1～261-980。表262，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn时，选取如同表251相同取代基的化合物，编号为262-1～262-980。本发明的通式i化合物可以按照以下方法制备：方法一：通式i化合物可由通式ii所示的噁嗪酮类化合物与r9lg(lg为离去基团，如卤素，烷基或芳基磺酸酯或烷基硫酸酯)反应制得中间体ii’，再与hnr7r8反应制得：方法二：通式i化合物可由通式ii所示的噁嗪酮类化合物与hnr7r8反应制得中间体i’，再与r9lg(lg为离去基团，如卤素，烷基或芳基磺酸酯或烷基硫酸酯)反应制得：方法三：通式i化合物可由通式iii所示的化合物与(cl3co)2co反应制得中间体iv，再与r9lg(lg为离去基团，如卤素，烷基或芳基磺酸酯或烷基硫酸酯)反应制得中间体v，再与hnr7r8反应制得中间体vi，最后与吡唑酰氯反应制得。其中吡唑酰氯可由相应的羧酸通过常规的方法制得，如与氯化亚砜反应：通式中各基团的定义同前。反应在溶剂中进行，适宜的选自如乙腈、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯等。反应温度在室温至溶剂沸点温度之间，通常为20～100℃。反应时间为30分钟至20小时，通常为1～10小时。上述制备方法中所涉及的原料中间体及来源如下：通式ii所示的噁嗪酮类化合物，相关综述见bioorganicandmedicinalchemistry2008,8,2095-2103和j.heterocyclicchemistry1999,36,563-588。其制备方法参照wo03015519、wo2005118552方法。通式iii所示的邻氨基苯甲酸类化合物，可由芳烃经两步反应制得，参照文献如下：organicsynthesis,coll.vol.10.p.23(2004)；vol.79,p.196(2002)；adv.heterocycl.chem.1975,18,1-58；journalofthebrazilianchemicalsociety2001,12(3),273-324；angew.chem.int.ed.engl.1980,19,222-223。通式vii所示的羧酸化合物的制备方法参照wo2006062978、wo03015519。本发明的通式i化合物对农业、民用和动物
技术领域：
有害昆虫的成虫、幼虫和卵都显示出高杀虫活性。部分化合物表现出较好的杀菌活性。因此，本发明还还包括通式i化合物在农业和其它领域中作为杀虫剂和/或杀菌剂的应用。尤其是，通式i化合物对下列科和目的重要品种有活性：鳞翅目(贪夜蛾属、实夜蛾属、禾草螟属、苹果皮小卷蛾等)。例如对欧洲玉米螟、甘蔗螟、苹果皮小卷蛾、苹果食心虫、舞毒蛾等十分有效，特别是对小菜蛾活性更好，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。同时，本发明的部分化合物表现出较好的杀菌活性，可用于防治水稻稻瘟病、黄瓜霜霉病、炭疽病。同时，通式i化合物对许多有益的昆虫和螨虫、哺乳动物、鱼、鸟具有低毒性，而且没有植物毒性。由于其积极的特性，上述化合物可有利地用于保护农业和园艺业重要的作物、家畜和种畜，以及人类常去的环境免于有害昆虫和真菌的伤害。为获得理想效果，化合物的用量因各种因素而改变，例如所用化合物、预保护的作物、有害生物的种类、感染程度、气候条件、施药方法、采用的剂型。每公顷10克-5千克的化合物剂量能提供充分的防治。本发明的另一目的还涉及通过施用通式i化合物，防治农业和园艺业重要的作物和/或家畜和种畜和/或人类常去的环境中的昆虫和/或植物致病性真菌的方法。尤其是，化合物的用量在每公顷10克-5千克内变化。为了实际应用于农业，使用含一种或多种通式i化合物的组合物通常是有益的。因此，本发明的另一目的设计含一种或多种通式i化合物作为活性成分的杀虫和/或杀菌组合物。组合物的使用形式可以是干粉、可湿性粉剂、乳油、微乳剂、糊剂、颗粒剂、溶液、悬浮剂等：组合物类型的选自取决于具体的应用。组合物是以已知方法制备的，例如在任选表面活性剂的存在下，通过溶剂介质和/或固体稀释剂或溶解活性物质。可用的固体稀释剂或载体是例如：二氧化硅、高岭土、膨润土、滑石、硅藻土、白云石、碳酸钙、氧化镁、白垩、粘土、合成硅酸盐硅镁土、海泡石等。除水以外，可用的液体稀释剂还包括芳族有机溶剂(二甲苯或烷基苯的混合物、氯苯等)，石蜡(石油馏分)，醇类(甲醇、丙醇、丁醇、辛醇、甘油)，酯类(乙酸乙酯，乙酸异丁酯等)，酮类(环己酮、丙酮、苯乙酮、异佛尔酮、乙基戊基酮等)，酰胺类(n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮等)。可用的表面活性剂是烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、聚氧乙基烷基酚、山梨醇的聚氧乙烯酯、木质素磺酸盐等的钠、钙、三乙基或三乙醇胺盐。组合物还可含特殊的添加剂用于特定的目的，例如含有粘合剂如阿拉伯胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等。上述组合物中活性成分的浓度可根据活性成分、使用目的、环境条件和采用的制剂类型而在宽范围内改变。通常，活性成分的浓度是1％-90％，优选5％-60％。如果需要，可以向组合物中添加能与通式i化合物兼容的其它活性成分，例如其它杀螨剂/杀虫剂、杀真菌剂、植物生长调节剂、抗生素、除草剂、肥料。几种剂型的配制方法举例如下：悬浮剂的配制：常用配方中活性组分含量为5％-35％。以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和抗冻剂等加入砂磨机中，进行研磨，制成悬浮剂。水乳剂的配制：将原药、溶剂和乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相。将水、抗冻剂等混合一起，成为均一水相。在高速搅拌下，将水相加入到油相或油相加入到水相，形成分散性良好的水乳剂。本发明的水乳剂活性组分含量一般为5％-15％。为制备浓乳剂，本发明的化合物可溶解于一种或数种混合溶剂，再加入乳化剂来增强化合物在水中的分散效果。可湿性粉剂的配制：按配方要求，将原药、各种表面活性剂及固体稀释剂等充分混合，经超细粉碎机粉碎后，即得到预定含量(例如10％-40％)的可湿性粉剂产品。为制备适于喷洒用的可湿性粉剂，本发明的化合物可以和研细的固体粉末如粘土、无极硅酸盐、碳酸盐以及润湿剂、粘合剂和/或分散剂组成混合物。水分散性粒剂的配制：将原药和粉状固体稀释剂、润湿展着剂及粘合剂等进行混合粉碎，再加水捏合后，加入装有一定规格筛网的造粒剂中进行造粒，然后再经干燥、筛分(按筛网范围)。也可将原药、分散剂、崩解剂和润湿剂及固体稀释剂加入砂磨机中，以水为介质研磨，制成悬浮剂，然后进行喷雾干燥造粒，通常配制含量为20％-30％颗粒状产品。具体实施方式以下具体实例用来进一步说明本发明，但本发明绝非限于这些例子。合成实施例实施例1：化合物1-1的制备室温下，向25毫升反应瓶中加入ii-1(1.0mmol,0.491g),5毫升n,n-二甲基甲酰胺，搅拌下加入0.102克25％的氨水，室温反应。tlc监测反应完毕后，将反应液滴加到30毫升水中，析出固体，抽滤，水洗，干燥，得产品0.315g，即化合物1-1，收率62％。实施例2：化合物1-2的制备室温下，向25毫升反应瓶中加入ii-1(1.0mmol,0.491g),5毫升n,n-二甲基甲酰胺，搅拌下加入0.116克40％的甲胺水溶液，室温反应。tlc监测反应完毕后，将反应液滴加到30毫升水中，析出固体，抽滤，水洗，干燥，得产品0.334g，即化合物1-2，收率64％。实施例3：化合物1-10的制备室温下，向25毫升反应瓶中加入ii-1(1.0mmol,0.491g),5毫升n,n-二甲基甲酰胺，搅拌下加入(ch3)2chnh2(1.5mmol,0.089g)，室温反应。tlc监测反应完毕后，将反应液滴加到30毫升水中，析出固体，抽滤，洗涤，干燥，得产品0.336g，即化合物1-10，收率61％。通式i的其它化合物可以用本发明通提供的制备方法制得。部分通式i化合物的熔点和质谱(esi)数据如下：化合物1-1：熔点126-128℃；质谱esi(m/z,m+h+):505.7/507.7/509.7化合物1-2：熔点233-235℃；质谱esi(m/z,m+h+):519.7/521.7/523.7化合物1-3：熔点205-207℃；质谱esi(m/z,m+h+):533.7/535.7/537.7化合物1-10：熔点116-118℃；质谱esi(m/z,m+h+):547.7/549.7/551.7化合物1-20：熔点186-188℃；质谱esi(m/z,m+h+):545.7/547.7/549.7化合物1-21：熔点211-213℃；质谱esi(m/z,m+h+):559.7/561.7/563.7化合物1-37：熔点210-212℃；质谱esi(m/z,m+h+):589.7/591.7/593.7化合物1-39：熔点223-225℃；质谱esi(m/z,m+h+):630.7/632.7/634.7化合物31-1：熔点145-147℃；质谱esi(m/z,m+h+):521.7/523.7/525.7化合物31-2：熔点240-242℃；质谱esi(m/z,m+h+):535.7/537.7/539.7化合物31-3：熔点227-229℃；质谱esi(m/z,m+h+):549.7/551.7/553.7化合物31-10：熔点122-124℃；质谱esi(m/z,m+h+):563.7/565.7/567.7化合物31-20：熔点223-225℃；质谱esi(m/z,m+h+):561.7/563.7/565.7化合物31-37：熔点250-252℃；质谱esi(m/z,m+h+):605.7/607.7/609.7化合物31-39：熔点214-216℃；质谱esi(m/z,m+h+):648.7/650.7/652.7化合物91-2：熔点230-232℃；质谱esi(m/z,m+h+):581.6/583.6/585.6化合物91-10：熔点127-129℃；质谱esi(m/z,m+h+):609.7/611.7/613.7化合物111-2：熔点198-200℃；质谱esi(m/z,m+h+):515.7/517.7/519.7化合物111-10：熔点125-127℃；质谱esi(m/z,m+h+):543.8/545.8/547.8制剂实施例(各组分加入量均为重量百分含量，活性化合物折百后计量加入)实施例4:30％可湿性粉剂将化合物1-152、各种表面活性剂及固体稀释剂等充分混合，经超细粉碎机粉碎后，及得到30％的可湿性粉剂产品实施例5:20％悬浮剂以水为介质，将化合物1-218、分散剂、助悬剂和抗冻剂等加入砂磨机中，进行研磨，制成悬浮剂。实施例6:60％水分散性粒剂将化合物1-220和粉状固体稀释剂、润湿展着剂及粘合剂等进行混合粉碎，再加水捏合后，加入10-100目筛网的造粒机中进行造粒，然后再经干燥，筛分(按筛网范围)。实施例7:10％水乳剂将化合物1-264、溶剂和乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相。将水、抗冻剂等混合一起，成为均一水相。在高速搅拌下，将水相和油相混合，形成分散性良好的水乳剂。实施例8:25％悬浮剂以水为介质，将化合物1-257、分散剂、助悬剂和抗冻剂等加入砂磨机中进行研磨，制成悬浮剂。实施例9:20％可湿性粉剂将化合物1-271、各种表面活性剂及固体稀释剂等充分混合，经超细粉碎机粉碎后，即得到20％的可湿性粉剂产品。生物活性测定实施例实例10杀虫杀螨活性测定本发明化合物可以防治下列害虫：鳞翅目(蛾和蝶)：菜蛾、甜菜夜蛾(甜菜行军虫)、稻纵卷叶螟、南美玉米苗斑螟、褐带卷蛾属种、荔枝爻纹细蛾、翠纹金刚钻、棉褐带卷蛾、埃及金刚钻、地虎属种(切根虫)、稻纵卷叶野螟(草地卷叶蛾)、小地蚕(黑切根虫)、金刚钻属种(棉铃虫)、芒果横线尾夜蛾、西南玉米杆草螟、棉叶波纹夜蛾(棉叶虫)、梨小食心虫(东方食心虫)、小蔗螟、棉条麦蛾、豆粉蝶属种、黄麻桥夜峨、螟属种(蛀茎虫)、芳香木蠢蛾(木蠢蛾)、黎豆夜蛾、绢野螟属种(蛀茎虫),果树卷叶蛾、苹果蠢蛾(苹果小卷蛾),蔷薇卷叶蛾、豌豆蛀荚峨、青虫属种(夜蛾)、袋蛾(结草虫)、卷蛾属种、豆荚野螟(豆野螟)、桔带卷蛾(柑桔卷叶蛾)、甘蓝夜蛾(菜行军蛾)、棉叶潜蛾、地老虎属种(切根虫)、烟芽夜蛾、浅褐苹果蛾、李小食心虫(李果蛾)、天幕毛虫属种、细蛾属种(潜叶蛾)、实夜蛾属种(夜蛾)、原切根虫、禾草螟属种、桃蛀果蛾(桃果蛾)、油棕榈袋蛾、茄白翅野螟、谷实夜蛾(玉米螟岭(螟岭虫/棉铃虫))、棉铃虫、玫瑰色卷蛾、豆白线切根虫、番茄蠢蛾、细蛾属种，疆褐卷蛾(普通葡萄卷叶蛾)、东方蛀果蛾(桃(杏)子食心虫)、首藉绿夜蛾、小番茄蛀虫、欧洲玉米螟(欧洲玉米螟)、三纹螟蛾(豆卷叶螟)、菜心野螟、细蛾属种(潜叶蛾)、夜蛾属种、indarbela属种(根蛀虫)、疆夜蛾属种(切根虫)、三点水螟(稻纵卷叶螟)、稻蛀茎夜蛾、冬尺蠖、印度谷斑蛾、红铃麦蛾(红铃虫)、杂色地老虎、葡萄小卷叶蛾、葡萄浆果蛾、非洲达摩凤蝶、舞毒蛾、粉斑螟属种(粉螟)、地中海粉螟、咖啡潜叶蛾、桃潜蛾(苹果潜叶蛾)、粉斑夜蛾、麦蛾、行军虫、马铃薯块茎蛾、三化螟、粉茎螟、兴透夜蛾属种(根蛀虫)、大豆夜蛾、女贞细卷蛾(葡萄浆果蛾)、灰翅夜蛾属种(行军虫)、葡萄长须卷蛾、梨豹蠢蛾、桔果巢蛾、草地贪夜蛾(秋季行军虫)、油橄榄巢蛾、菜粉蝶(外来菜青虫)、loxagrotis属种(夜蛾)、苹褐卷蛾、旋纹潜蛾、草螟属种、柑桔叶潜蛾、衣蛾、粘虫属种(夜蛾)、巢蛾属种、南方灰翅夜蛾(南方行军虫)、香蕉弄蝶、粉斑螟、蛀茎夜峨属种(蛀茎虫)、烟草粉斑螟(烟草螟)、咖啡豹蠢蛾、epimeces属种、角剑夜蛾属种(蛀茎虫)、夜小卷蛾、尺蠖、番茄斑潜蝇、铜斑褐刺蛾。同翅目(粉虱、蚜虫、叶蝉、蚧)：蚜蚧属种(蚜虫)、禾谷缢管蚜、麦二叉蚜(麦二叉蚜)、玉米叶蚜(玉米蚜)、声蚜属种(蚜虫)、温室白粉虱(温室粉虱)、榄珠蜡蚧(黑蚧)、矢尖蛤(箭头蚧)、麦长管蚜(英国麦蚜)、彩斑蚜属种(蚜虫)、结翅白粉虱、珠蜡蚧属种(蚧)、白粉虱属种(粉虱)、白背飞虱、尖盾蚧属种(蚧)、纹蜡蚧属种(蚧)、黑尾叶蝉(绿叶蝉)、黑檀盾蚧、梨园盾蚧(圣约瑟虫)、四线叶蝉(紫莞叶蝉)、沫蝉属种(吹沫虫)、麦无网长管蚜(蔷薇麦蚜)、粉蚧属种(粉蚧)、桃蚜(桃蚜)、菠萝洁粉蚧、黑尾叶蝉属种(叶蝉)、臀纹粉蚧属种(粉蚧)、褐飞虱、去杉球蚧、糠片盾蚧、葡萄根瘤蚜、玉米花翅飞虱、豌豆蚜、圆盾蚧属种(蚧)、灰飞虱、吹棉蚧、石刁柏小管蚜(石刁柏蚜)、球蚜属种、蔷薇长管蚜(蔷薇蚜)、苹粉红劣蚜、甘蓝粉虱(卷心菜粉虱)、麦长管蚜(英国麦蚜)、白轮盾蚧属种、长管蚜属种、棉蚜、蛎盾蚧属种、麦双尾蚜(俄罗斯蚜)、蜡蚧属种(蚧)、螺旋粉虱、粉虱属种(粉虱)、甘蓝蚜(卷心菜蚜)、大戟长管蚜(马铃薯蚜)、丝绒粉虱(棉粉虱)、芒果黄线叶蝉、沫蝉属种(叶蝉)、苹果棉蚜、红圆蚧(加利福尼亚红蚧)、绿小叶蝉属种(叶蝉)、红蜡蚧、甘薯粉虱、雪盾蚧属种(蚧)、蚜虫属种(蚜虫)、银叶粉虱、苹果蚜、软蜡蚧属种(蚧)、茄无网蚜(毛地黄蚜)。用本发明化合物对几种昆虫进行了杀虫活性测定试验。测定的方法如下：待测化合物用n,n-二甲基甲酰胺溶解后，用含有0.1％吐温80的水稀释至所需的浓度。1、以小菜蛾、甜菜夜蛾为靶标，采用浸液法进行杀虫活性测定。处理后2-3日调查靶标的死亡率。部分测试结果如下：药液浓度为20ppm时，化合物1-2、1-10、1-37、31-2、31-10、31-37、91-2、91-10、111-2、111-10对小菜蛾死亡率达100％；化合物1-2、1-10、1-37、31-2、31-10、91-2、91-10、111-2、111-10对甜菜夜蛾死亡率达100％。药液浓度为4ppm时，化合物1-2、1-10、1-37、31-2、31-10、31-37、91-2、91-10、111-10对小菜蛾死亡率达100％；化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2、91-10、111-10对甜菜夜蛾死亡率达100％。药液浓度为1ppm时，化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2、91-10、111-10对小菜蛾死亡率达100％；化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2、91-10对甜菜夜蛾死亡率达100％。药液浓度为0.5ppm时，化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2对小菜蛾死亡率达100％；化合物31-2、31-10对甜菜夜蛾死亡率达100％。药液浓度为0.25ppm时，化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2对小菜蛾死亡率达100％；药液浓度为0.05ppm时，化合物1-2、1-10、31-2、31-10对小菜蛾死亡率达80％以上；按照以上方法，选取化合物1-2与已知化合物氯虫苯甲酰胺和氰虫酰胺进行杀小菜蛾活性平行测定。实验结果见下表：杀小菜蛾活性测定表：化合物编号浓度(ppm)死亡率(％)1-20.02590氯虫苯甲酰胺0.02528氰虫酰胺0.025302、以蚜虫为靶标，采用potter喷雾塔喷雾法进行杀虫活性测定，处理后2-3日调查靶标的死亡率。部分测试结果如下：药液浓度为4ppm时，化合物1-2、1-10、31-2、31-10对蚜虫死亡率达90％以上；3、以二化螟为靶标，采用浸液法进行杀虫活性测定，处理后2-3日调查靶标的死亡率。部分测试结果如下：药液浓度为4ppm时，化合物1-2、1-10、31-10对二化螟死亡率达100％。按照以上方法，选取化合物1-2、1-10、31-10与已知化合物氯虫苯甲酰胺和氰虫酰胺进行杀二化螟活性平行测定。实验结果见下表：杀二化螟活性测定表：化合物编号浓度(ppm)死亡率(％)1-241001-10410031-104100氯虫苯甲酰胺450氰虫酰胺420当前第1页12