一种恒态仿生智能绵及其制备工艺、床垫和枕头的制作方法

文档序号:11124444 阅读:618 来源:国知局

本发明涉及一种恒态仿生智能绵及其制备工艺和利用该恒态仿生智能绵制得的床垫和枕头。



背景技术:

好的睡眠产品包括床垫、枕头等需要具备两个基本条件:一是对身体能起到饱和支撑;二是对身体的压迫小。

目前市场上能够见到的睡眠产品如床垫、枕头等通常是以弹簧、棕绷、乳胶、记忆绵为核心材质的。

弹簧床垫和棕绷床垫舒适性不好,不能饱和支撑身体,而且容易变形,变形后不能复原,久而久之容易使我们的身体受压迫严重而产生变形病变。

乳胶床垫柔软贴身,支撑性比较好,但乳胶的反弹力非常强,因此对身体的反作用力很强,不利于气血运行和身体的放松,尤其是颈椎、腰椎不舒服的人群,不适合反弹力强的床垫,容易加重不适感。

记忆绵床垫是近些年出现的新型睡眠产品材料,舒适性相对比较好,也能起到比较好的支撑,但仍难以实现均衡饱和支撑。而且,目前市场上的记忆绵床垫枕头要么仍然有明显的反弹力,要么是温感性的,随温度降低硬度快速变大,基本在20摄氏度以下就开始变硬,15摄氏度以下就会非常硬,舒适性严重受影响,对身体的反压迫也急剧上升。

因此综合起来,现有睡眠产品材料主要的缺陷就是三点:一是饱和支撑性欠缺;二是具有反弹力,对身体产生反作用力,压迫身体;三是低温时会明显变硬,性能不稳定。



技术实现要素:

本发明针对上述问题,提出了一种零反弹的,温度敏感性低的,类似于人的肌体感觉的恒态智能仿生绵,以解决现有技术睡眠产品材料的缺陷,达到提高睡眠质量,保护人体健康的目的。

本发明采取的技术方案如下:

恒态仿生智能绵,包括以下重量份数的原料制成:

聚醚A38-42份,聚醚A的羟值94-104,酸值0.057-0.063,水份0.0475-0.0525%,粘度1045-1155;聚醚B47.5-52.5份,聚醚B的羟值285-315,酸值0.076-0.084,水份0.0475-0.0525%,粘度304-336;聚醚C7.6-8.4份,聚醚C的羟值22.8-25.2,酸值5.985-6.615,水份0.0475-0.0525%,粘度2375-2625;

叔胺类催化剂0.9-1.1份;

交联剂1.8-2.2份;

发泡剂为水和二氯甲烷,其中水为1.8-2.2份,二氯甲烷为0.1份。

进一步,作为本发明的一种实施方式,于本发明一个实施例中,交联剂为二乙醇胺和1,4-丁二醇,其中二乙醇胺和1,4-丁二醇的重量比为1:1。

进一步,作为本发明的一种实施方式,于本发明一个实施例中,所述恒态仿生智能绵还包括绿茶粉,所述绿茶粉添加的重量份数为2-3份。

进一步,作为本发明的一种实施方式,于本发明一个实施例中,所述绿茶粉需至少过1200目筛。

本发明还提供前述的恒态仿生智能绵的制备工艺,所述制备工艺包括以下步骤:

常温下,将聚醚A、聚醚B和聚醚C按重量份数进行混合、搅拌均匀,然后按比例加入催化剂,交联剂和发泡剂,搅拌混合均匀后制成混合溶液注入发泡机的一号原料罐中;接着将将改性MDI注入发泡机的二号原料罐中进行成品生产,其中一号原料罐出料和二号原料罐出料比例为(2:1)±10%;

同时对模具进行加温到30-35摄氏度,喷洒脱模机后按压发泡机的注料键进行注料;注料完毕后盖上模具,等待6-8分钟后开模,制成成品。

进一步,作为本发明的一种实施方式,于本发明一个实施例中,所述一号原料罐和二号原料罐的搅拌速度为每分钟2800-3000转。

进一步,作为本发明的一种实施方式,于本发明一个实施例中,所述一号原料罐和二号原料罐的温度为26-28摄氏度。

进一步,作为本发明的一种实施方式,于本发明一个实施例中,所述一号原料罐还添加有绿茶粉,所述绿茶粉添加的重量份数为2-3份。

本发明还提供一种床垫,所述床垫采用前述的恒态仿生智能绵制备而成。

本发明还提供一种枕头,所述枕头采用前述的恒态仿生智能绵制备而成。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的恒态仿生智能绵属于记忆绵,但是本发明通过配方的改进,选择三种不同性能的聚醚混合,并添加合适的交联剂和发泡剂,最终制成零反弹的、温度敏感性低、有类似人体肌感的恒态仿生智能绵。

零反弹意味着零反作用力,也就等于对身体的零压迫,能够有效保持气血通畅,解决身体受压迫产生的酸麻问题;而且恒态智能绵结构紧密,可以对身体提供均衡饱和支撑,有助于保持和修复身体自然曲线,保护脊椎健康。而温度敏感性低,可以保持产品在低温状态下的性能稳定,(特别是人们基本上在温度高于8摄氏度时不开空调和暖气),做到一年四季都能有好的舒适性。而来源于类似人体肌感的材料,可以使我们在休息的时候身体与睡眠环境更好的融合,和谐和顺和合共生。

此外,本发明中,生产工艺的过程及参数的控制,对最终产品的性能有着较大影响,本发明通过不断地摸索,获得了合适的生产工艺过程及最佳的参数控制,最终得到性能稳定的零反弹的、温度敏感性低、有类似人体肌感的恒态仿生智能绵。

本发明的恒态仿生智能绵具有纵向零反弹力、横向零传导力的特点,触感柔和,回弹缓慢,具有类似人体的肌感,并且融合了龙井绿茶精华,因而提供了一种前所未有的制作健康家居(床垫、枕头、沙发垫等)的新型材料。

以恒态智能绵为核心材料的床垫、枕头等产品在试用过程中由于没有反弹力,故而对身体不产生反压迫,可以使人体在睡眠过程中保持身体放松,气血通畅,这符合中医养生的核心原理:气血通、百病除,通则不痛。因此恒态智能绵床垫、枕头不仅可以促进人的深度睡眠,减少翻身次数,而且能够帮助修复颈椎、腰椎问题,减少皱纹产生,塑造自然优美的身体曲线。

具体实施方式:

下面结合具体实施例,对本发明做详细描述。

实施例1

恒态仿生智能绵,包括以下重量份数的原料制成:

聚醚A38份,聚醚A的羟值99±5%,酸值0.06±5%,水份0.05%±5%,粘度1100±5%;

聚醚B47.5份,聚醚B的羟值300±5%,酸值0.08±5%,水份0.05%±5%,粘度320±5%;

聚醚C7.6份,聚醚C的羟值24±5%,酸值6.3±5%,水份0.05%±5%,粘度2500±5%;

叔胺类催化剂三乙醇胺0.9份;

交联剂为二乙醇胺和1,4-丁二醇,其中二乙醇胺0.9份,1,4-丁二醇0.9份;

发泡剂为水和二氯甲烷,其中水为1.8份,二氯甲烷为0.1份。

实施例2

恒态仿生智能绵,包括以下重量份数的原料制成:

聚醚A40份,聚醚A的羟值99±5%,酸值0.06±5%,水份0.05%±5%,粘度1100±5%;

聚醚B50份,聚醚B的羟值300±5%,酸值0.08±5%,水份0.05%±5%,粘度320±5%;

聚醚C8份,聚醚C的羟值24±5%,酸值6.3±5%,水份0.05%±5%,粘度2500±5%;

叔胺类催化剂N,N-二甲基环己胺1.05份;

交联剂为二乙醇胺和1,4-丁二醇,其中二乙醇胺1份,1,4-丁二醇1份;

发泡剂为水和二氯甲烷,其中水为2份,二氯甲烷为0.1份;

绿茶添加的重量份数为2-3份,其中绿茶采用龙井绿茶磨粉后过1200目筛。

实施例3

恒态仿生智能绵,包括以下重量份数的原料制成:

聚醚A42份,聚醚A的羟值99±5%,酸值0.06±5%,水份0.05%±5%,粘度1100±5%;

聚醚B52.5份,聚醚B的羟值300±5%,酸值0.08±5%,水份0.05%±5%,粘度320±5%;

聚醚C8.4份,聚醚C的羟值24±5%,酸值6.3±5%,水份0.05%±5%,粘度2500±5%;

叔胺类催化剂N,N-二甲基环己胺1.05份;

交联剂为二乙醇胺和1,4-丁二醇,其中二乙醇胺1.1份,1,4-丁二醇1.1份;

发泡剂为水和二氯甲烷,其中水为2.2份,二氯甲烷为0.1份;

绿茶添加的重量份数为2-3份,其中绿茶采用龙井绿茶磨粉后过1200目筛。

实施例4

恒态仿生智能绵的制备方法,包括以下步骤:

融合,在常温条件下,将A、B、C三种性能的聚醚进行混合、搅拌制成混合溶液;混合比例为40:50:8;三种聚醚的性能分别是A(羟值99±5%,酸值0.06±5%,水份0.05%±5%,粘度1100±5%);B(羟值300±5%,酸值0.08±5%,水份0.05%±5%,粘度320±5%);C(羟值24±5%,酸值6.3±5%,水份0.05%±5%,粘度2500±5%);

添加催化剂,主要是叔胺催化剂(比重是20摄氏度环境下,每立方米1.033克),增加比例跟A、B、C三种原料的比例为40:50:8:1;

添加交联剂(分子量105,密度1.097,沸点268,粘度352),增加比例跟A、B、C三种原料的比例为40:50:8:2;交联剂为二乙醇胺和1,4-丁二醇,其中二乙醇胺1份,1,4-丁二醇1份;

添加发泡剂,主要是水和微量二氯甲烷,增加比例跟A、B、C三种原料的比例为40:50:8:1.8:0.1;

添加绿茶粉,增加比例跟A、B、C三种原料的比例为40:50:8:2;

将上述按比例配好的原料溶液混合搅拌后注入发泡机的一号原料罐,保持每分钟2800转的搅拌速度和26-28度的料温。

将改性MDI注入发泡机的二号原料罐,保持每分钟2800-3000转的搅拌速度和26-28度的料温。

成品生产:上述原料配好后,根据产品配比需要调整出料口的流量,使得一号原料罐出料和二号原料罐出料比例在100:50左右;同时对模具进行加温到30-35摄氏度,喷洒脱模机后按压发泡机的注料键进行注料;注料完毕后盖上模具,等待6-8分钟后开模,制成成品。

以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此即限制本发明的专利保护范围,凡是运用本发明说明书内容所作的等效结构变换,直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的保护范围内。

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