本发明属于医用材料
技术领域：
，具体涉及一种抗过敏医用压敏胶及其制备工艺。
背景技术：
：压敏胶被用于需要粘合到皮肤上的多种应用中，如医用胶带、伤口或外科敷料，用于将器械或者比较厚重的敷料如留置针、静脉导管等固定在皮肤上然而由于皮肤表面的平整度以及毛发、分泌物、角质层的存在，皮肤的表面性能、力学性能尤其是动态力学性能与其他材料的差别更大，使压敏胶与皮肤的粘合性能问题更为复杂。通常为了增加压敏胶与皮肤的粘结能力，减少翘边和脱落现象，往往会在压敏胶中添加一些增粘剂，然而有些增粘剂的加入会致使皮肤过敏，此外常用的压敏胶的透气透湿性不佳，不利于皮肤排汗。因此，为了获得更好的使用效果和应用范围，需要压敏胶与皮肤有较好的相容性，具备足够高的水汽透湿性和温和粘性，并且可反复揭贴使用。技术实现要素：为此，本发明提供一种抗过敏医用压敏胶及其制备工艺，解决现有技术中至少一种技术问题。为此，本发明提供一种抗过敏医用压敏胶，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯34-45份、丙烯酸异癸酯12-22份、丙烯酸羟基酯6-15份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3-9份、a-氰基丙烯酸酯2-5份、二硫苏糖醇1-6份、荞麦黄酮2-5份、吐温801-3份、吡硫翁锌1-4份、L-丝氨酸苄酯2-6份、氢化丁腈橡胶5-9份、扁桃酸2-7份、薄荷脑3-6份、桃胶5-12份、羟丙基-β-环糊精4-8份、维生素E1.2-3份、引发剂0.6-1.8份、增塑剂1.4-2.2份。根据本发明的一个实施方式，其中，所述引发剂为过氧化苯甲酰或四甲基乙二胺或安息香二甲醚。根据本发明的一个实施方式，其中，所述增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。根据本发明的一个实施方式，其中，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯36-43份、丙烯酸异癸酯14-21份、丙烯酸羟基酯7.5-13份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3.5-8份、a-氰基丙烯酸酯2.4-4.6份、二硫苏糖醇1.2-5.6份、荞麦黄酮2.4-4.5份、吐温801.4-2.5份、吡硫翁锌1.8-3.2份、L-丝氨酸苄酯2.7-5份、氢化丁腈橡胶5.2-7.5份、扁桃酸2.4-6.3份、薄荷脑3.4-5.8份、桃胶5.5-10份、羟丙基-β-环糊精4.2-7.6份、维生素E1.5-2.8份、引发剂0.8-1.5份、增塑剂1.6-2.1份。为此，本发明提供一种抗过敏医用压敏胶的制备工艺，包括如下制备步骤：步骤1）将氢化丁腈橡胶、L-丝氨酸苄酯和a-氰基丙烯酸酯混合均匀，然后在110-140℃温度下密炼4-10分钟；步骤2）加入丙烯酸异癸酯、丙烯酸羟基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，混合均匀，然后在110-140℃温度下密炼7-15分钟；步骤3）冷却至室温，粉碎备用；步骤4）将聚异丁烯、二硫苏糖醇和扁桃酸加入反应釜中，先加热至160-190℃，搅拌20-40min，然后加入引发剂、增塑剂和步骤3）中的粉碎料，升温至190-230℃，在500-1000r/min的转速下搅拌15-30min；步骤5）加入余下原料，在150-180℃下，以200-800r/min的转速下搅拌1-3小时，冷却至室温，即可。根据本发明的一个实施方式，其中，所述步骤1）中在120℃温度下密炼6分钟；所述步骤2）中在135℃温度下密炼12分钟。根据本发明的一个实施方式，其中，所述步骤3）中粉碎至200-400目。根据本发明的一个实施方式，其中，所述步骤4）中先加热至175℃，搅拌35min；所述步骤4）中升温至210℃，在800r/min的转速下搅拌25min。根据本发明的一个实施方式，其中，所述步骤5）在165℃下，以500r/min的转速下搅拌3小时。本发明的有益效果为：本发明制备的医用压敏胶在25℃下的剥离强度达11.8-13.4N，湿气透过率为604-634g/m2/24h，显示较高的湿气透过率和温和的粘性，且可反复揭帖的次数大于5次，使用灵活，与皮肤的相容性好，对皮肤无刺激且无过敏现象，患者体验效果较佳，应用范围广。具体实施方式下面结合实施例，对本发明作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例1一种抗过敏医用压敏胶，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯34份、丙烯酸异癸酯12份、丙烯酸羟基酯6份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3份、a-氰基丙烯酸酯2份、二硫苏糖醇1份、荞麦黄酮2份、吐温801份、吡硫翁锌1份、L-丝氨酸苄酯2份、氢化丁腈橡胶5份、扁桃酸2份、薄荷脑3份、桃胶5份、羟丙基-β-环糊精4份、维生素E1.2份、引发剂0.6份、增塑剂1.4份。其中，所述引发剂为过氧化苯甲酰。其中，所述增塑剂为甘油。一种抗过敏医用压敏胶的制备工艺，包括如下制备步骤：步骤1）将氢化丁腈橡胶、L-丝氨酸苄酯和a-氰基丙烯酸酯混合均匀，然后在110℃温度下密炼4分钟；步骤2）加入丙烯酸异癸酯、丙烯酸羟基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，混合均匀，然后在140℃温度下密炼7分钟；步骤3）冷却至室温，粉碎至200-400目，备用；步骤4）将聚异丁烯、二硫苏糖醇和扁桃酸加入反应釜中，先加热至160℃，搅拌20min，然后加入引发剂、增塑剂和步骤3）中的粉碎料，升温至190℃，在500r/min的转速下搅拌15min；步骤5）加入余下原料，在150℃下，以200r/min的转速下搅拌1小时，冷却至室温，即可。实施例2一种抗过敏医用压敏胶，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯45份、丙烯酸异癸酯22份、丙烯酸羟基酯15份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3-9份、a-氰基丙烯酸酯5份、二硫苏糖醇6份、荞麦黄酮5份、吐温803份、吡硫翁锌4份、L-丝氨酸苄酯6份、氢化丁腈橡胶9份、扁桃酸7份、薄荷脑6份、桃胶12份、羟丙基-β-环糊精8份、维生素E3份、引发剂1.8份、增塑剂2.2份。其中，所述引发剂为四甲基乙二胺。其中，所述增塑剂为山梨醇。一种抗过敏医用压敏胶的制备工艺，包括如下制备步骤：步骤1）将氢化丁腈橡胶、L-丝氨酸苄酯和a-氰基丙烯酸酯混合均匀，然后在140℃温度下密炼10分钟；步骤2）加入丙烯酸异癸酯、丙烯酸羟基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，混合均匀，然后在140℃温度下密炼7分钟；步骤3）冷却至室温，粉碎至200-400目，备用；步骤4）将聚异丁烯、二硫苏糖醇和扁桃酸加入反应釜中，先加热至190℃，搅拌40min，然后加入引发剂、增塑剂和步骤3）中的粉碎料，升温至230℃，在1000r/min的转速下搅拌30min；步骤5）加入余下原料，在180℃下，以800r/min的转速下搅拌3小时，冷却至室温，即可。实施例3一种抗过敏医用压敏胶，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯36份、丙烯酸异癸酯14份、丙烯酸羟基酯7.5份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3.5份、a-氰基丙烯酸酯2.4份、二硫苏糖醇1.2份、荞麦黄酮2.4份、吐温801.4份、吡硫翁锌1.8份、L-丝氨酸苄酯2.7份、氢化丁腈橡胶5.2份、扁桃酸2.4份、薄荷脑3.4份、桃胶5.5份、羟丙基-β-环糊精4.2份、维生素E1.5份、引发剂0.8份、增塑剂1.6份。其中，所述引发剂为安息香二甲醚。其中，所述增塑剂为甘露糖。一种抗过敏医用压敏胶的制备工艺，包括如下制备步骤：步骤1）将氢化丁腈橡胶、L-丝氨酸苄酯和a-氰基丙烯酸酯混合均匀，然后在120℃温度下密炼8分钟；步骤2）加入丙烯酸异癸酯、丙烯酸羟基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，混合均匀，然后在135℃温度下密炼10分钟；步骤3）冷却至室温，粉碎至200-400目，备用；步骤4）将聚异丁烯、二硫苏糖醇和扁桃酸加入反应釜中，先加热至175℃，搅拌35min，然后加入引发剂、增塑剂和步骤3）中的粉碎料，升温至210℃，在700r/min的转速下搅拌20min；步骤5）加入余下原料，在170℃下，以650r/min的转速下搅拌2小时，冷却至室温，即可。实施例4一种抗过敏医用压敏胶，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯43份、丙烯酸异癸酯21份、丙烯酸羟基酯13份、甲基丙烯酸缩水甘油酯8份、a-氰基丙烯酸酯4.6份、二硫苏糖醇5.6份、荞麦黄酮4.5份、吐温802.5份、吡硫翁锌3.2份、L-丝氨酸苄酯5份、氢化丁腈橡胶7.5份、扁桃酸6.3份、薄荷脑5.8份、桃胶10份、羟丙基-β-环糊精7.6份、维生素E2.8份、引发剂1.5份、增塑剂2.1份。其中，所述引发剂为四甲基乙二胺。其中，所述增塑剂为聚乙二醇。一种抗过敏医用压敏胶的制备工艺，包括如下制备步骤：步骤1）将氢化丁腈橡胶、L-丝氨酸苄酯和a-氰基丙烯酸酯混合均匀，然后在130℃温度下密炼5分钟；步骤2）加入丙烯酸异癸酯、丙烯酸羟基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，混合均匀，然后在120℃温度下密炼14分钟；步骤3）冷却至室温，粉碎至200-400目，备用；步骤4）将聚异丁烯、二硫苏糖醇和扁桃酸加入反应釜中，先加热至185℃，搅拌35min，然后加入引发剂、增塑剂和步骤3）中的粉碎料，升温至210℃，在800r/min的转速下搅拌20min；步骤5）加入余下原料，在170℃下，以550r/min的转速下搅拌3小时，冷却至室温，即可。实施例5一种抗过敏医用压敏胶，由如下重量份的原料制备而得：聚异丁烯40份、丙烯酸异癸酯18份、丙烯酸羟基酯10.2份、甲基丙烯酸缩水甘油酯5.7份、a-氰基丙烯酸酯3.5份、二硫苏糖醇3.4份、荞麦黄酮3.5份、吐温802份、吡硫翁锌2.5份、L-丝氨酸苄酯3.8份、氢化丁腈橡胶6.3份、扁桃酸4.1份、薄荷脑4份、桃胶7.5份、羟丙基-β-环糊精5.8份、维生素E2份、引发剂1.1份、增塑剂1.8份。其中，所述引发剂为安息香二甲醚。其中，所述增塑剂为甘露糖。一种抗过敏医用压敏胶的制备工艺，包括如下制备步骤：步骤1）将氢化丁腈橡胶、L-丝氨酸苄酯和a-氰基丙烯酸酯混合均匀，然后在120℃温度下密炼6分钟；步骤2）加入丙烯酸异癸酯、丙烯酸羟基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，混合均匀，然后在135℃温度下密炼12分钟；步骤3）冷却至室温，粉碎至200-400目，备用；步骤4）将聚异丁烯、二硫苏糖醇和扁桃酸加入反应釜中，先加热至175℃，搅拌35min，然后加入引发剂、增塑剂和步骤3）中的粉碎料，升温至210℃，在800r/min的转速下搅拌25min；步骤5）加入余下原料，在165℃下，以500r/min的转速下搅拌3小时，冷却至室温，即可。对比例1本对比例与实施例1的区别之处在于：不包含a-氰基丙烯酸酯、荞麦黄酮和薄荷脑。对比例2本对比例与实施例1的区别之处在于：不包含维生素E、扁桃酸和L-丝氨酸苄酯。对以上实施例和对比例所制备的压敏胶涂覆于聚氨酯薄膜上，干胶厚度为25微米，在25℃下测试其透气性，然后贴在皮肤上测试其剥离强度，并观察其使用情况，其测试结果如下表所示：编号剥离强度/N湿气透过率/g/m2/24h是否致敏皮肤刺激指数可反复揭贴次数实施例111.8604否05-6实施例212.3616否04-5实施例312.9623否05-6实施例413.1628否06-7实施例513.4634否06-7对比例19.6577否02-3对比例28.9583轻微03-4由以上测试可知，本发明制备的医用压敏胶在25℃下的剥离强度达11.8-13.4N，湿气透过率为604-634g/m2/24h，显示较高的湿气透过率和温和的粘性，且可反复揭帖的次数大于5次，使用灵活，与皮肤的相容性好，对皮肤无刺激且无过敏现象，患者体验效果较佳，应用范围广。当前第1页1 2 3