非衍生的、非代谢的维生素d的质谱测定的制作方法

专利名称：非衍生的、非代谢的维生素d的质谱测定的制作方法
技术领域：
本发明涉及非代谢的维生素D的定量测量。在具体方面，本发明涉及通过串联质谱法定量测量非代谢的维生素D的方法。
背景技术：
维生素D是在钙(Ca2+)稳态的正调节中具有重要生理作用的必需营养素。维生素D可通过暴露于日光而在皮肤中从头形成或它可从饮食吸收。存在两种形式维生素D :维生素D2(麦角钙化醇)和维生素D3(胆钙化醇)。维生素D3是由动物从头合成的形式。它还是加入到在美国生产的乳制品和某些食品中的常见补充物。饮食和内在合成的维生素D3必须经历代谢激活以产生生物活性的代谢物。在人类中，维生素D3激活的最初步骤主要发生在肝中并包括羟基化作用以形成中间体代谢物25-羟基胆钙化醇(骨化二醇；250HD3)。 骨化二醇是循环中维生素D3的主要形式。然后循环的250HD3由肾转化，形成1，25-二羟基维生素D3 (骨化三醇；1，25 (OH) 2D3)，其通常被认为是具有最高生物活性的维生素D3的代谢物。维生素D2来自真菌和植物来源。许多非处方膳食补充物(dietary supplements)含有麦角钙化醇(维生素％)而不是胆钙化醇(维生素队)。麦角骨化醇(Drisdol)—在美国可获得的唯一的维生素D的高效处方形式——是用麦角钙化醇配制的。维生素D2在人类中经历与维生素D3相似的代谢激活途径，形成代谢物250册2和1，25 (OH)2D20维生素仏和维生素D3已长期被假定在人类中在生物学上相等，然而最近的报道提出这两种形式的维生素D在生物活性和生物利用率上可存在差异(Armas et. al.，(2004) J. Clin. Endocrinol.Metab. 89:5387-5391)。维生素D—无活性维生素D先驱体一的测量在临床情况中不常发生。相反，25-羟基维生素D3、25-羟基维生素D2和总25-羟基维生素D ( “250HD”)的血清水平是维生素D营养状况和某些维生素D类似物的效力的有用指示物。250HD的测量通常用于钙代谢病症的诊断和处理。在这方面，低水平250HD指示与疾病如低钙血症、低磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、升高的碱性磷酸酶、成人中骨软化症和儿童中佝偻病有关的维生素D缺乏。在疑似维生素D中毒的患者中，升高水平的250HD使该病症区别于引起高钙血症的其它病症。I, 25 (OH)2D的测量还用于临床情况。某些疾病状态可通过循环水平的1，25 (OH)2D反映，例如肾疾病和肾功能衰竭常常导致低水平的1，25 (OH) 2D。升高水平的1，25 (OH)2D可指示过量的甲状旁腺素或可指示某些疾病如结节病或某些类型的淋巴瘤。维生素D代谢物的检测已通过用对250HD2和250HD3共同特异的抗体的放射免疫测定完成。因为目前的基于免疫学的测定不分别分辨250HD2和250HD3，所以不求助于其它试验，维生素D的任何营养缺乏的来源不能被确定。已发表了公开利用质谱法检测特定维生素D代谢物的方法的报道。在一些报道中，维生素D代谢物在质谱法之前被衍生，但是在其它的报道中，它们不是这样。例如Holmquist，et al. 2007年12月28日提交的美国专利申请系列号 11/946765 ;Yeung B，et al. , J Chromatogr. 1993,645(1) :115-23 ；Higashi T, et al. , Steroids. 2000, 65(5) :281-94 ；Higashi T, et al., Biol PharmBull. 2001，24(7) :738-43 ；Higashi T, et al.，J Pharm Biomed Anal. 2002，29(5) :947-55 ；Higashi T, et al. , Anal. Biochanal Chem, 2008，391:229-38 ;和 Aronov, et al. , AnalBioanal Chem，2008，391:1917_30公开通过在质谱法之前衍生代谢物而检测各种维生素D代谢物的方法。检测未衍生的维生素D代谢物的方法在Clarke, et al.，2005年4月6日提交的美国专利申请系列号11/101，166和2006年3月21日提交的11/386,215中，和Singh，et al.，2004年10月24日提交的美国专利申请系列号10/977，121中被报道。还已公开了报道，其公开用Cookson型试剂，特别是4-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5-二酮(PTAD)和4-[2-(6，7-二甲氧基-4-甲基_3_氧代-3，4-二氢喹喔啉基(dihydroquinoxalyl))乙基]_1，2，4_ 三唑啉 _3，5_ 二酮(DMEQ-TAD)进行的维生素 D3 的衍生。参见 Aberhart, J, et al. , J. Org. Chem. 1976, 41 (12) : 2098-2102 和 Kamao, M, et al. , JChromatogr. B2007, 859:192-200。
发明概述本发明提供通过包括串联质谱法在内的质谱法检测样品中一种或多种(非代谢)形式的维生素D的量的方法。一方面，来自样品的维生素D在通过质谱法分析之前被衍生。第二方面，来自样品的维生素D在通过质谱法分析之前不被衍生。在第一方面的一些实施方式中，该方法包括以下步骤(i)使样品中的Cookson型衍生的维生素D在适合产生一种或多种通过质谱法可检测的先驱离子的条件下经历电离源；(ii)破碎至少一种所述先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的碎片离子；(iii)通过质谱法测定先驱离子和碎片离子中的一种或多种的量；和(iv)使在步骤(iii)中测定的离子的量与样品中维生素D的量相关联。在这些方法中，在步骤(i)之前将样品在足以产生Cookson型衍生的维生素D的条件下经历Cookson型衍生试剂。在一些实施方式中，将Cookson型衍生的维生素D在电离之前经历萃取柱和分析柱。在相关实施方式中，分析柱可以是高效液相色谱(HPLC)柱。在第一方面的一些实施方式中，该方法包括以下步骤(i)使样品经历湍流液相色谱(TFLC) ； (ii)使来自样品的Cookson型衍生的维生素D在适合产生一种或多种通过质谱法可检测的离子的条件下经历电离源；(iii)通过质谱法测定一种或多种Cookson型衍生的维生素D离子的量；和(iv)使在步骤(iii)中测定的Cookson型衍生的维生素D离子的量与样品中维生素D的量相关联。在这些方法中，在步骤(i)之前将样品在样品中足以产生Cookson型衍生的维生素D的条件下经历Cookson型衍生试剂。在一些实施方式中，在步骤(i)之后但步骤(ii)之前使样品经历高效液相色谱法(HPLC)。在一些实施方式中，Cookson型衍生试剂是4-苯基-1,2，4-三唑啉-3，5-二酮(PTAD)。在这些实施方式中的一些实施方式中，一种或多种先驱离子包括一种或多种选自质荷比(m/z)为572. 4±0. 5和560. 4±0. 5的离子。在这些实施方式中的一些实施方式中，一种或多种碎片离子包括质荷比(m/z)为298. 1±0. 5的离子。在维生素D包括维生素D2的实施方式中，一种或多种Cookson型衍生的维生素D离子可包括质荷比(m/z)为572. 3±0. 5的先驱离子和质荷比(m/z)为298. 1±0. 5的碎片离子。在维生素D包括维生素D3的实施方式中，一种或多种Cookson型衍生的维生素D离子可包括质荷比(m/z)为560. 3±0. 5的先驱离子和质荷比(m/z)为298. 1±0. 5的碎片离子。在维生素D包括维生素仏和队的实施方式中，一种或多种先驱离子可包括质荷比(m/z)为572. 4±0. 5的维生素D2先驱离子和m/z为560. 4±0. 5的维生素D3先驱离子；一种或多种碎片离子可包括m/z为298. 1±0. 5的维生素D2碎片离子和m/z为298. 1±0. 5的
维生素D3碎片离子。在第二方面的一些实施方式中，本发明提供无需电离和检测衍生的维生素D，通过串联质谱法测定样品中维生素D的量的方法。在一些实施方式中，维生素D包括维生素込；这些方法包括以下步骤使来自样品的维生素D2在适合产生一种或多种通过质谱法可检测的选自质荷比(m/z)为397. 2±0. 5或379. 2±0. 5的离子的先驱离子的条件下经历电离源；破碎至少一种所述先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的碎片离子；
(iii)通过质谱法测定步骤(i)和(ii)中产生的一种或多种离子的量；和(iv)使步骤
(iii)中测定的维生素D2离子的存在与样品中维生素D2的存在相关联。在这些方法中，如 果破碎的先驱离子包括m/z为397. 2±0. 5的离子，那么碎片离子包括一种或多种选自m/z为159. 0±0. 5、146. 9±0. 5、133. 1±0.5和121.0±0.5的离子的离子。在这些方法中，如果破碎的先驱离子包括m/z为379. 2±0. 5的离子，那么碎片离子包括一种或多种选自m/z为283. 2±0. 5,187. 3±0. 5,175. 2±0. 5和159. 0±0. 5的离子的离子。在一些实施方式中，在电离之前可将来自样品的维生素D2经历萃取柱，如固相萃取(SPE)柱或湍流液相色谱(THLC)柱。在一些实施方式中，在电离之前将来自样品的维生素D2另外经历分析柱，如高效液相色谱(HPLC)柱。在第二方面的其它实施方式中，维生素D包括维生素D3 ;这些方法包括以下步骤(i)使来自样品的维生素D3在适合产生一种或多种通过质谱法可检测的选自质荷比(m/z)为385. 2±0. 5或367. 2±0. 5的离子的先驱离子的条件下经历电离源；(ii)破碎至少一种所述先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的碎片离子；(iii)通过质谱法测定步骤(i)和(ii)中产生的一种或多种离子的量；和(iv)使步骤(iii)中测定的维生素D3离子的存在与样品中维生素D3的存在相关联。在这些方法中，如果破碎的先驱离子包括m/z为385. 2±0. 5的离子，那么碎片离子包括一种或多种选自m/z为159. 0±0. 5、147. 0±0. 5、133. 1±0. 5和107. 1±0. 5的尚子的尚子。如果破碎的先驱尚子包括m/z为367. 2±0. 5的离子，那么碎片离子包括一种或多种选自m/z为172. 2±0. 5、145. 0±0. 5和119. 1±0. 5的离子。在一些实施方式中，在电离之前可将来自样品的维生素D3经历萃取柱，如固相萃取(SPE)柱或湍流液相色谱(THLC)柱。在一些实施方式中，在电离之前将来自样品的维生素D3另外经历分析柱，如高效液相色谱(HPLC)柱。在本文描述的方法中，质谱法可以是串联质谱法。在利用串联质谱法的实施方式中，串联质谱法可通过本领域已知的任何方法——包括例如，多重反应监测、先驱离子扫描或产物离子扫描——来进行。在利用萃取柱的实施方式中，萃取柱可以是固相萃取(SPE)柱；如湍流液相色谱(TFLC)柱。在一些实施方式中，其利用萃取柱、分析柱和电离源中的两个或多个，利用的组分可以以联机方式连接以允许自动化的样品处理和分析。用于某些实施方式的Cookson型衍生试剂可选自4-苯基-1，2，4_三唑啉_3，5_ 二酮(PTAD)、4_ 甲基-1，2，4-三唑啉-3，5- 二酮(MTAD)、4_[2_(6，7- 二甲氧基-4-甲基-3-氧代_3，4- 二氢喹喔啉基)乙基]-1，2，4-三唑啉-3，5- 二酮(DMEQTAD) ,4-(4-硝基苯基)-I, 2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(NPTAD)和4- ニ茂铁基甲基_1，2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(FMTAD)以及其同位素标记的变体。在优选实施方式中，Cookson型衍生试剂是4-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5-ニ酮(PTAD)或其同位素标记的变体。在某些优选实施方式中，Cookson型衍生试剂是4-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(PTAD)或其同位素标记的变体。如本文所用，术语“维生素D”指任何ー种或多种天然存在的非代谢的维生素D或合成的非代谢的维生素D的类似物。这与通过代谢过程中发生的特定化学修饰而鉴定的维生素D代谢物(例如，25-羟基维生素D和I α，25- ニ羟基维生素D)相対。非代谢的维生素D还可被称作“营养性”维生素D以区别于代谢的形式。提到没有指定代谢形式的维生素D是指非代谢的形式。如本文所用，“衍生”指使两个分子反应以形成新的分子。因此，衍生剂是与另ー个物质反应以衍生物质的剂。例如，4-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5-ニ酮(PTAD)是可与维生素D反应以形成PTAD-衍生的维生素D的衍生试剂。
如本文所用，衍生形式维生素D的名称包括关于衍生的性质的表示。例如，维生素D2的PTAD衍生物被表示为PTAD-维生素D2 (或PTAD-衍生的维生素D2)。如本文所用，“ Cookson型衍生剂”是4_取代的1，2，4_三唑啉_3，5_ ニ酮化合物。示例性的Cookson型衍生剂包括4-苯基-1，2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(PTAD)、4_甲基-I, 2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(MTAD)、4_[2_(6，7- ニ 甲氧基-4-甲基-3-氧代-3，4- ニ氢喹喔啉基)こ基]-1，2，4-三唑啉-3，5-ニ酮(DMEQTAD)、4_ (4-硝基苯基)-1，2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(NPTAD)和4- ニ茂铁基甲基-1，2，4-三唑啉-3，5- ニ酮(FMTAD)。另夕卜，在一些实施方式中可利用Cookson型衍生剂的同位素标记的变体。例如，13C6-PTAD同位素变体比正常PTAD重6个质量单位并可用于ー些实施方式。通过Cookson型试剂进行的维生素D代谢物的衍生可通过任何适当的方法进行。參见，例如，Holmquist, etal.，2007年12月28日提交的美国专利申请系列号11/946765 ；Yeung B, et al.，JChromatogr. 1993, 645(I):115-23 ；Higashi T, et al. , Steroids. 2000, 65(5):281-94 ；Higashi T, et al. , Biol Pharm Bull. 2001, 24(7) :738-43 ；Higashi T, et al. , JPharm Biomed Anal.2002,29 (5):947-55 ；Higashi T,et al., Anal.BiochanalChem,2008，391:229-38 ;和 Aronov, et al. , Anal Bioanal Chem, 2008,391:19 17-30。维生素D可指ー种或多种形式的维生素D，如维生素D2和/或维生素D3。在样品包括多种维生素D形式的实施方式中，多种维生素D形式可被同时电离。例如，在一些实施方式中，在相同的样品中测定维生素D2和维生素D3的量。在这些实施方式中，(衍生的或未衍生的)维生素D2和维生素D3可被同时电离。如用于同时检测两种或多种来自样品的分析物的量，术语“同吋”指从相同的样品注射中获得反映样品中两种或多种分析物的量的数据。每个分析物的数据可依次或平行获得，这取决于利用的仪器技木。例如，可将包含两种分析物的单个样品注射进HPLC柱，然后HPLC柱可一个接ー个地洗脱每种分析物，导致依次将分析物引入质谱仪。为了本文的目的同时测定这两种分析物中每种的量，因为两种分析物都由注射进入HPLC的相同的样品产生。维生素D可在动物的循环中找到和/或可由生物体，如动物产生。像这样，样品可，例如，从患者；即，男性或女性的活人获得，在临床环境中呈现自身用于疾病或状况的诊断、预后或治疗。优选的样品可以是生物样品；特别是生物流体样品如血清或血浆。当样品来自人类时，本文呈现的方法可用于测定存在于样品中的维生素D的量。在本文公开的方法的某些优选实施方式中，质谱法以阳离子方式进行。可选地，质谱法以阴离子方式进行。各种电离源，包括例如大气压化学电离(APCI)、激光二极管热解吸(LDTD)或电雾化电离(ESI)，可用于本发明的实施方式。在某些实施方式中，以阳离子方式利用APCI或LDTD测量维生素D代谢物。在优选实施方式中，样品中提供了一种或多种单独可检测的内标，还在样品中測定了该内标的量。在这些实施方式中，将样品中存在的所有或部分感兴趣的分析物(ー种或多种)和内标(ー种或多种)离子化以产生多种在质谱仪中可检测的离子，并通过质谱法检测从每种产生的ー种或多种离子。优选地，内标(ー种或多种)是维生素D2-[6，19，19]-2H3、维生素 D2-[26，26，26，27，27，27]-2H6、维生素 D3-[6，19，19]-2H3 和维生素D3-[26，26，26，27，27，27]-2H6 中的ー种或多种。
在用Cookson型衍生试剂(如果可适用)的处理或来自样品的分析物(一种或多种)的任何纯化之前，可在样品中提供一种或多种单独可检测的内标。在这些实施方式中，一种或多种内标可连同内源性维生素D—起进行衍生和/或纯化，在该情况下，衍生的和/或纯化的内标的离子通过质谱法来检测。在这些实施方式中，从感兴趣的分析物产生的离子的存在或量可与样品中感兴趣分析物的存在或量相关。在一些实施方式中，内标可以是维生素D的同位素标记的形式，如维生素D2-[6，19，19]-2H3、维生素 D2-[26，26，26，27，27，27]-2H6、维生素 D3-[6，19，19]-2H3 和维生素D3-[26，26，26，27，27，27]-2H60可针对上面列出的示例性内标中的每个产生质谱仪中可检测的离子。针对几个示例性内标产生的示例性光谱在实施例8和9中描述，并显示在图6-7、9-10、12-13和15-16中。如本文所用，当用质谱技术分析时，相对于未标记的分子，“同位素标记”在标记的分子中产生质量漂移。适合的标记的例子包括氘(2H)、13C和15N。例如，维生素D2-[6，19，19]-2H3和维生素D3-[6，19，19]-2 分别具有比维生素D2和维生素D3高约3个质量単位的质量。同位素标记可在分子中的ー个或多个位置处掺入，并且ー种或多种同位素标记可用于相同同位素标记的分子上。在其它实施方式中，维生素D离子(ー种或多种)的量可通过与ー种或多种外參考标准比较而測定。示例性的外參考标准包括掺有维生素D2-[6，19，19]-2H3、维生素 D2-[26，26，26，27，27，27]-2H6、维生素 D3-[6，19，19]-2 和维生素D3-[26, 26，26，27，27，27]- 中的ー种或多种的空白血浆或血清。在衍生的维生素D被检测的实施方式中，外标通常将经历与将被分析的任何其它样品相同的处理和分析，包括在质谱法之前用ー种或多种Cookson型试剂的处理。在某些实施方式中，维生素D2和维生素D3的定量的下限(LLOQ)小于10ng/mL ;优选小于5ng/mL ;优选小于2ng/mL。如本文所用，除非另外说明，単数形式“一(a)”、“一(an)”、“所述(the)”包括复数參考。因此，例如，提及“一蛋白(a protein)”包括多个蛋白分子。如本文所用，术语“纯化(purification)”或“纯化(purifying)”不是指从样品中去除除了感兴趣的分析物(ー种或多种)外的所有物质。相反，纯化指相对于样品中可能干扰感兴趣的分析物检测的其它组分，富集一种或多种感兴趣的分析物的量的过程。通过各种手段的样品纯化可允许ー种或多种干扰物质一例如，可能或可能不干扰通过质谱法的选择的母离子或子离子检测的ー种或多种物质一的相对減少。当该术语使用时，相对减少不要求将被纯化的材料中与感兴趣的分析物一起存在的任何物质通过纯化被完全去除。如本文所用，术语“固相萃取法”或“SPE”指由于溶解或悬浮于溶液(即，流动相)中的组分对溶液通过或流经的固体(即，固相)的亲和カ而将化学混合物分成各组分的过程。在一些实例中，当流动相通过或流经固相时，流动相的不期望的组分可保留在固相中，导致流动相中分析物的纯化。在其它实例中，分析物可保留在固相中，允许流动相的不期望的组分通过或流经固相。在这些实例中，然后将第二流动相用于将保留的分析物从固相洗脱下来用于进一歩的处理或分析。SPE——包括TFLC——可通过单ー模式或混合模式机制运行。混合模式机制在同一柱中利用离子交換和疏水保留；例如，混合模式SPE柱的固相可显示强阴离子交換和疏水保留；或可显示强阳离子交換和疏水保留。如本文所用，术语“色谱法”指由于流过固定的液相或固相时化学实体的差别分布 而将液体或气体携帯的化学混合物分成各组分的过程。如本文所用，术语“液相色谱”或“LC”指当流体通过精细分开的物质的柱或通过毛细管通道均匀地滤过时流体溶液的一种或多种组分的选择性阻滞的过程。阻滞由当流体相对于固定相(或多个)运动时，ー个或多个固定相和大量流体(即，流动相)之间的混合物的各组分分布产生。“液相色谱”的实例包括反相液相色谱法(RPLC)、高效液相色谱法(HPLC)和湍流液相色谱(TFLC)(有时被称作高湍流液相色谱(HTLC)或高通量液相色谱)。如本文所用，术语“高效液相色谱法”或“HPLC” (有时被称作“高压液相色谱”)指这样的液相色谱，其中通过在压力下迫使流动相通过固定相，通常是紧密填充的柱，而增加分离的程度。如本文所用，术语“湍流液相色谱”或“ TFLC”(有时被称作高湍流液相色谱或高通量液相色谱)指ー种形式的色谱，其利用通过柱填充而正被測定的物质的湍流作为进行分离的基础。在通过质谱法分析之前，TFLC已应用于制备包含两种未命名的药物的样品。參见，例如，Zimmer et al. , J Chromatogr A 854:23-35(1999);还參见，美国专利号5，968，367,5, 919，368,5, 795，469 和 5，772，874，其进ー步解释 TFLC0 本领域普通技术人员了解“湍流”。当流体慢慢地并流畅地流动时，该流动被称作“层流”。例如，以低流速通过HPLC柱的流体是层状的。在层流中流体的颗粒运动是有秩序的，具有通常以直线运动的颗粒。在较快的速度，水的惯性克服流体摩擦カ并产生湍流。不与不规则边界接触的流体“超过”被摩擦减慢或被粗糙表面偏离的流体。当流体以湍流流动时，它以漩涡和涡动(或旋涡)流动，较流动是层状时具有更多的“阻力(drag)”。可获得许多參考资料用于辅助确定什么时候流体流动是层状的或瑞流(例如，Turbulent Flow Analysis !Measurementand Prediction, P.S.Bernard & J. M. Wallace, John Wiley & Sons, Inc. , (2000);AnIntroduction to Turbulent Flow,Jean Mathieu & Julian Scott, Cambridge UniversityPress (2001))。如本文所用，术语“气相色谱”或“GC”指这样的色谱，其中将样品混合物蒸发并注射进通过包含固定相——由液体或颗粒固体组成——的柱运动的载气(如氮气或氦)流，并根据化合物对固定相的亲合力分成其各组成化合物。如本文所用，术语“大颗粒柱”或“萃取柱”指包含大于约50 μ m的平均粒径的色谱柱。如本文所用，术语“分析柱”指具有足够色谱板以引起样品中物质分离的色谱柱，该物质从柱洗脱足以允许測定分析物的存在或量。在优选实施方式中，分析柱含有直径约5μπι的颗粒。这样的柱常常区别于“萃取柱”，萃取柱具有从非保留的物质中分离或萃取保留的物质的以获得纯化的样品用于进一歩分析的目的。如本文所用，术语“联机(on-1 ine ) ”和“在线(ini ine ) ”，例如如“联机自动方式”或“联机萃取”中所用，指不需要操作员干预而进行的程序。相比之下，如本文所用，术语“脱机(off-line)”指需要操作员的人工干预的程序。因此，如果将样品进行沉淀，然后将上清液手动装载到自动进样器中，沉淀和装载步骤与随后的步骤是脱机的。在方法的各种实施方式中，一个或多个步骤可以以联机自动方式进行。 如本文所用，术语“质谱法”或“MS”指通过化合物的质量鉴定化合物的分析技木。MS指基于离子的质荷比或“m/z”，过滤、检测和测量离子的方法。MS技术通常包括⑴电离化合物以形成带电荷的化合物；和(2)检测带电荷的化合物的分子量和计算质荷比。化合物可被电离和通过任何适合的方法检测。“质谱仪”通常包括电离源和离子检测器。一般而言，将ー种或多种感兴趣的分子电离，井随后将离子引入质谱仪器，在质谱仪器中由于磁场和电场的联合，离子顺着空间中取决于质量(“m”)和电荷(“z”)的路径走。參见，例如，名称为 “Mass Spectrometry From Surfaces” 的美国专利号 6，204，500 ;名称为 “Methodsand Apparatus for Tandem Mass Spectrometry，，的6，107，623 ;名称为“DNA DiagnosticsBased On Mass Spectrometry” 的 6，268，144 ;名称为 “Surface-Enhanced PhotolabileAttachment And Release For Desorption And Detection Of Analytes” 的 6, 124, 137 ；Wright et al. , Prostate Cancer and Prostatic Diseases 1999，2:264-76 ;和Merchantand Weinberger, Electrophoresis 2000,21:1164-67。如本文所用，术语“以阴离子方式运转”指产生和检测阴离子的那些质谱法方法。如本文所用，术语“以阳离子方式运转”指产生和检测阳离子的那些质谱法方法。如本文所用，术语“电离(ionization)”或“电离(ionizing)”指产生具有等于ー个或多个电子単位的净电荷的分析物离子的过程。阴离子是具有一个或多个电子単位的净负电荷的那些离子，而阳离子是具有一个或多个电子単位的净正电荷的那些离子。如本文所用，术语“电子电离”或“EI ”指这样的方法，其中气相或汽相的感兴趣的分析物与电子流相互作用。电子与分析物的撞击产生分析物尚子，然后可将该分析物尚子经历质谱法技木。如本文所用，术语“化学电离”或“Cl”指这样的方法，其中将试剂气体(例如铵)进行电子碰撞，通过试剂气体离子和分析物分子的相互作用形成分析物离子。如本文所用，术语“快速原子轰击”或“FAB”指这样的方法，其中高能原子束(通常Xe或Ar)撞击不挥发的样品，解吸和电离样品中包含的分子。将试验样品溶解于粘稠的液体基体如甘油、硫甘油、间位硝基苄醇、18-冠-6冠醚、2-硝基苯辛醚、环丁砜、ニこ醇胺和三こ醇胺。化合物或样品的合适基体的选择是经验过程。如本文所用，术语“基体辅助激光解吸电离”或“MALDI”指这样的方法，其中将不挥发的样品暴露于激光辐射，其通过各种电离途径一包括光电离、质子化作用、脱质子化
作用和簇衰变(cluster decay)-解吸和电离样品中的分析物。为了 MALDI,将样品与
吸收能量的基体混合，该基体促进分析物分子的解吸。 如本文所用，术语“表面增强激光解吸电离”或“SELDI ”指另ー种方法，其中将不挥发的样品暴露于激光辐射，其通过各种电离途径——包括光电离、质子化作用、脱质子化作用和簇衰变(cluster decay)——解吸和电离样品中的分析物。为了 SELDI，通常将样品结合到优先保留一种或多种感兴趣的分析物的表面。如在MALDI中，该过程还可利用吸收能量的物质以促进电离。如本文所用，术语“电雾化电离”或“ESI ”指这样的方法，其中将溶液沿着小段毛细管传送，将高的正或负的电势施加到毛细管末端。使到达管末端的溶液汽化(雾化)成溶剂蒸汽中溶液的非常小滴的射流或喷雾。该滴的雾流过蒸发室，其被轻微加热以防止凝结和使溶剂蒸发。随着滴变小，电表面电荷密度増加直到这样的时间——同样的电荷之间的 天然排斥引起离子以及中性分子释放。如本文所用，术语“大气压化学电离”或“APCI”指与ESI相似的质谱法方法；然而，通过在大气压发生在等离子体内的离子-分子相互作用，APCI产生离子。等离子体通过喷雾毛细管和对电极之间的放电来保持。然后通常利用ー组差示泵出的撇乳器阶段(skimmerstages)将离子通常提取到质量分析器。干燥和预热的队气的逆流可用于提高溶剂的去除。APCI中的气相电离可较ESI更有效地用于分析极性较低的种类。如本文所用，术语“大气压光电离”或“APPI”指ー种形式的电离，其中分子M的电离机制是光子吸收和电子喷射以形成分子离子M+。因为吸收的光子能量通常刚好高于电离电势，所以分子离子比较不易离解。在许多情况下，可能分析样品而无需色谱，因此节省大量时间和花费。在存在水蒸汽或质子溶剂的情况下，分子离子可吸取H以形成MH+。如果M具有高的质子亲合力，这趋于发生。这不影响定量准确度，因为M+和MH+之和是恒定的。通常将质子溶剂中的药物化合物观察为MH+，而非极性化合物如萘或睾酮通常形成M+。參见，例如，Robb et al.，Anal. Chem. 2000，72 (15) :3653-3659。如本文所用，术语“电感耦合等离子体”或“ICP”指这样的方法，其中样品与部分电离的气体在充分高的温度相互作用以便使大部分元素原子化和电离。如本文所用，术语“解吸”指从表面去除分析物和/或分析物进入气相。激光二极管热解吸(LDTD)是这样的技术，其中包含分析物的样品通过激光脉冲热解吸到气相。激光撞击用金属基托特别制备的96孔板的背面。激光脉冲加热基托，热使样品转换成气相。然后可将气相样品吸进电离源，在那里将气相样品在制备中电离，用于在质谱仪中分析。当利用LDTD吋，气相样品的电离可通过本领域已知的任何合适的技术完成，如通过用电晕放电的电离(例如通过APCI)。如本文所用，术语“场致解吸”指这样的方法，其中将不挥发的试验样品放到电离表面上，强电场用于以产生分析物离子。如本文所用，术语“选择性离子监测”是质谱仪器的检测方式，其中只有相对窄的质量范围的离子——通常约ー个质量单位——被检测到。如本文所用，“多反应方式”有时被称作“选择的反应监測”，是质谱仪器的检测方式，其中先驱离子和一种或多种碎片离子被选择性地检测。
如本文所用，术语“定量的下限(lower limit of quantification)”、“定量的下限(lower limit of quantitation)”或“LLOQ”指测量变得在数量上有意义的点。在该LOQ的分析物响应是可识别的、离散的和可再现的，具有小于20%的相对标准偏差(RSD%)和80%至120%的准确度。如本文所用，术语“检测限值”或“L0D”是这样的点，在该点测量值较与其相关的不确定度大。LOD是这样的点，在该点，值超过与其测量相关的不确定度并被定义为在零浓度平均值的RSD的三倍。如本文所用，体液样品中分析物的“量”通常指反映样品体积中可检测的分析物质量的绝对值。然而，量还考虑与另一个分析物量相比的相对量。例如，样品中分析物的量可以是大于通常存在于样品中的分析物的对照或正常水平的量。如本文所用，提到不包括离子质量测量的定量测量，术语“约”指加或减10%的指示值。质谱法仪器在测定给定分析物的质量时可轻微变化。术语“约”在离子的质量或离 子的质荷比的上下文中指+/-0. 50原子质量单位。上面描述的发明概述是非限制的，根据以下本发明的详细描述和根据权利要求，本发明的其它特征和优势将是明显的。附图简述图IA-C分别显示PTAD-维生素D2、PTAD-维生素D3和PTAD-维生素D3-[6, 19，19]-2H3(内标)的示例性色谱图。详情在实施例3中讨论。图2A和2B显示通过实施例3中描述的方法测定的血清样品中的维生素D2和维生素D3的示例性校正曲线。图3显示维生素D2和维生素D3的变异系数对浓度的图。详情在实施例5中描述。图4显示不同的样品基体中维生素D3分析的比较研究的结果。详情在实施例11中描述。图5A显示维生素D2电离的示例性Ql扫描谱(覆盖约300至450的m/z范围)。图5B显示具有约397. 2的m/z的维生素D2先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。图5C显示具有约379. 2的m/z的维生素D2先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。详情在实施例14中描述。图6A显示维生素D2-[6，19，19]」H3离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约300至450的m/z范围)。图6B显示具有约400. 2的m/z的维生素D2 - [6，19，19]-2H3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。图6C显示具有约382. 2的m/z的维生素D2-[6，19，19]-2H3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。详情在实施例14中描述。图7A显示维生素D2-[26，26，26，27，27，27]- 离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约300至450的m/z范围)。图7B显示具有约403. 2的m/z的维生素D2-[26，26，26，27，27，27]-2H6先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。图7C显示具有约385. 2的m/z的维生素D2-[26，26，26，27，27，27]-2H6先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。详情在实施例14中描述。图8A显示维生素D3电离的示例性Ql扫描谱(覆盖约300至450的m/z范围)。图8B显示具有约385. 2的m/z的维生素D3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。图8C显示具有约367. 2的m/z的维生素D3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。详情在实施例14中描述。图9A显示维生素D3 - [6，19，19]」H3离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约300至450的m/z范围)。图9B显示具有约388. 2的m/z的维生素D3 - [6，19，19]-2H3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。图9C显示具有约370. 2的m/z的维生素D3 - [6，19，19]-2H3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。详情在实施例14中描述。图IOA显示维生素D3 - [26，26，26，27，27，27] -2H6离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约300至450的m/z范围)。图IOB显示具有约391. 2的m/z的维生素D3 -[26，26，26，27，27，27] -2H6先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。图IOC显示具有约373. 2的m/z的维生素D3 _ [26，26，26，27，27，27] -2H6先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约100至400的m/z范围)。详情在实施例14中描述。
图IlA显示PTAD-维生素D2离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约500至620的m/z范围)。图IlB显示具有约572. 2的m/z的PTAD-维生素D2先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约250至350的m/z范围)。详情在实施例15中描述。

图12A显示PTAD-维生素D2 - [6，19，19]」H3离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约500至620的m/z范围)。图12B显示具有约575. 2的m/z的PTAD-维生素D2 - [6，19，19]-2H3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约250至350的m/z范围)。详情在实施例15中描述。图13A显示PTAD-维生素D2 - [26，26，26，27，27，27]- 离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约500至620的m/z范围)。图13B显示具有约578. 2的m/z的PTAD-维生素D2-[26，26，26，27，27，27]-2H6先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约250至350的m/z范围)。详情在实施例15中描述。图14A显示PTAD-维生素D3离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约500至620的m/z范围)。图14B显示具有约560. 2的m/z的PTAD-维生素D3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约250至350的m/z范围)。详情在实施例15中描述。图15A显示PTAD-维生素D3-[6，19，19]-2H3离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约500至620的m/z范围)。图15B显示具有约563. 2的m/z的PTAD-维生素D3-[6，19，19]-2H3先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约250至350的m/z范围)。详情在实施例15中描述。图16A显示PTAD-维生素D3 - [26，26，26，27，27，27]- 离子的示例性Ql扫描谱(覆盖约500至620的m/z范围)。图16B显示具有约566. 2的m/z的PTAD-维生素D3 - [26，26，26，27，27，27] -2H6先驱离子碎裂的示例性产物离子谱(覆盖约250至350的m/z范围)。详情在实施例15中描述。发明详述描述测量样品中维生素D的方法。更具体地，描述检测和定量样品中维生素D的质谱方法。该方法可利用Cookson型试剂，如PTAD，产生衍生的维生素D。然而，在一些方法中，不使用衍生剂，通过质谱法检测未衍生的维生素D2和/或维生素D3。该方法可利用提取色谱技术，如湍流液相色谱(TFLC)，结合质谱法(MS)方法来进行未衍生的或衍生的维生素D2和/或维生素D3纯化，由此提供检测和定量样品中维生素D2和/或维生素D3的高通量测定系统。可选地，在一些方法中，色谱一包括提取色谱一对样品分析不是必需的。在这些方法中，用LDTD使未衍生的或衍生的维生素D2/或维生素D3电离。优选实施方式特别适合自动化维生素D定量的大的临床实验室中的应用。用于本发明方法的合适的试验样品包括可含有感兴趣的分析物的任何试验样品。在一些优选实施方式中，样品是生物样品；即，从任何生物来源，如动物、细胞培养物、器官培养物等获得的样品。在某些优选实施方式中，样品从哺乳动物，如狗、猫、马等获得。特别优选的哺乳动物是灵长类，最优选男性或女性人类。优选的样品包括体液如血液、血浆、血清、唾液、脑脊液或组织样品；优选血浆(包括EDTA和肝素血浆)和血清；最优选血清。这样的样品可，例如，从患者；即，活人，男性或女性获得，在临床环境中呈现自身用于疾病或状况的诊断、预后或治疗。本发明还考虑维生素D定量测定试剂盒。维生素D定量测定的试剂盒可包括包含本文提供的组合物的试剂盒。例如，试剂盒可包括包装材料和测量过的量的Cookson型试 剂和同位素标记的内标——以足够至少一个测定的量。通常，试剂盒还将包括以有形形式记录的说明书(例如，包含在纸或电子媒介上)用于使用维生素D定量测定中使用的包装的试剂。用于本发明的实施方式的校准和QC库优选利用与期望的样品基体相似的基体来制备。用于质i普分析的样品制备在用于质谱分析的制备中，维生素D可通过本领域已知的任何方法，包括例如，液相色谱、过滤、离心、薄层色谱(TLC)、包括毛细管电泳在内的电泳、包括免疫亲和分离在内的亲和分离、包括乙酸乙酯或甲醇提取在内的提取法，和利用离液剂或以上或类似方法的任何组合相对于样品中的一种或多种其它组分(例如蛋白质)进行富集。蛋白质沉淀是一种制备试验样品，特别是生物试验样品，如血清或血浆的方法。蛋白质纯化方法是本领域熟知的，例如，Poison et al. , Journal of ChromatographyB2003, 785:263-275，描述了适合用于本发明方法的蛋白质沉淀技术。蛋白质沉淀可用于从样品中去除大部分蛋白质，留下维生素D在上清液中。可将样品离心以从沉淀的蛋白质中分离液体上清液；可选地可将样品过滤以去除沉淀的蛋白质。然后可将得到的上清液或滤液直接应用于质谱法分析；或可选地应用于液相色谱和随后的质谱法分析。在某些实施方式中，样品，如血浆或血清，可通过杂化蛋白质沉淀/液-液提取法而被纯化。在这些实施方式中，将样品与甲醇、乙酸乙酯和水混合，并将产生的混合物涡旋和离心。将产生的上清液移去、完全干燥和在乙腈中重构(reconstituted)。然后可将纯化的维生素D用任何Cookson型试剂，优选PTAD或其同位素标记的变体衍生。可在质谱法之前使用的样品纯化的另一个方法是液相色谱(LC)。包括HPLC在内的液相色谱的某些方法依赖相对慢的层流技术。传统的HPLC分析依赖柱填充，其中通过柱的样品的层流是从样品中分离感兴趣的分析物的基础。熟练的技术人员将理解，这样的柱中的分离是扩散过程并可选择适合衍生的维生素D使用的包括HPLC在内的LC、仪器和柱。色谱柱通常包括介质(即，填充材料)以促进化学部分的分离(即，分级)。介质可包括微小的颗粒，或可包括具有孔道的整体材料。介质的表面通常包括键合表面，其与各种化学部分相互作用以促进化学部分的分离。一个合适的键合表面是疏水键合表面如烷基键合、氰基键合表面或高纯的二氧化硅表面。烷基键合表面可包括C-4、C-8、C-12或C-18键合的烷基。在优选实施方式中，柱是高纯的二氧化娃柱(如Thermo Hypersil Gold Aq柱)。色谱柱包括用于接收样品的入口和用于排出包括分级的样品的流出液的出口。可将样品直接提供到入口，或从萃取柱，如联机SPE柱体或TFLC萃取柱。在一个实施方式中，可将样品在入口施加到LC柱，用溶剂或溶剂混合物洗脱，并在出口排出。可选择不同的溶剂方式用于洗脱感兴趣的分析物(或多个)。例如，液相色谱可利用梯度方式、等度方式或多变(即混合)方式进行。在色谱期间，物质的分离通过变量如洗脱液(也被称作“流动相”)、洗脱方式、梯度条件、温度等的选择来完成。在某些实施方式中，通过将样品在感兴趣的分析物被柱填充材料可逆地保留，而一种或多种其它物质不被保留的条件下施加到柱可将分析物纯化。在这些实施方式中，感兴趣的分析物被柱保留时可利用第一流动相条件，一旦非保留的物质被洗过，随后可利用第二流动相条件以从柱去除保留的物质。可选地，通过在感兴趣的分析物相比一种或多种其它物质以有差别的速度洗脱的流动相条件下将样品施加到柱可纯化分析物。这样的操作 可相对于样品的一种或多种其它组分富集一种或多种感兴趣的分析物的量。在一个优选实施方式中，用烷基键合的分析柱色谱系统进行HPLC。在某些优选实施方式中，使用高纯二氧化娃柱(如Thermo Hypersil Gold Aq柱)。在某些优选实施方式中，利用HPLC级水作为流动相A和HPLC级乙醇作为流动相B进行HPLC和/或TFLC。通过仔细地选择阀和连接管道，需要时可将两个或多个色谱柱连接以便物质从一个通过到下一个无需任何手动步骤。在优选实施方式中，阀和管道的选择由预编程序的计算机控制以进行必需的步骤。最优选，色谱系统还以这样的联机方式连接到检测器系统，例如，MS系统。因此，操作员可将样品的托盘放到自动进样器中，剩余的操作在计算机控制下进行，导致所有选择的样品得到纯化和分析。在一些实施方式中，在质谱法之前萃取柱可用于维生素D代谢物的纯化。在这样的实施方式中，在电离之前利用捕获分析物的萃取柱，样品可被提取，然后在第二萃取柱上或在分析HPLC柱上洗脱和层析。例如，用TFLC萃取柱的样品提取可用大粒度(50i!m)的填充柱实现。然后可将该柱的洗脱出的样品转移到HPLC分析柱用于质谱法之前的进一步纯化。因为这些色谱程序中包括的步骤可以以自动化方式连接，所以可将分析物纯化过程中操作员参与的需要减到最小。该特点可导致节省时间和成本，并消除操作员错误的可能。在一些实施方式中，蛋白质沉淀通过杂化蛋白质沉淀/液-液提取法一包括从血清的甲醇蛋白质沉淀和乙酸乙酯/水萃取一实现。在经历萃取柱之前产生的维生素D代谢合物可被衍生。优选地，杂化蛋白质沉淀/液-液提取法和萃取柱以联机方式连接。在优选实施方式中，萃取柱是C-8萃取柱,如Cohesive Technologies C8XL联机萃取柱(50iim粒度，0. 5X50mm)或同等物。然后在质谱分析之前可将来自萃取柱的洗脱液施加到分析型LC柱，如以联机方式的HPLC柱。因为这些色谱程序中包括的步骤可以以自动化方式连接，所以可将分析物纯化过程中对操作员参与的需要减到最小。该特点可导致节省时间和成本，并消除操作员错误的可能。通过质谱法的检测和定量在各种实施方式中，衍生的维生素D可通过熟练的技术人员已知的任何方法而被电离。利用质谱仪进行质谱法，质谱仪包括用于电离分级的样品和产生用于进一步分析的带电荷分子的离子源。例如样品的电离可通过电子电离、化学电离、电雾化电离(ESI)、光电离、大气压化学电离(APCI)、光电离、大气压光电离(APPI)、激光二极管热解吸(LDTD)、快原子轰击(FAB)、液体二次电离(LSI)、基体辅助激光解吸电离(MALDI)、场致电离、场致解吸、热喷射/等离子体喷射电离、表面增强激光解吸电离(SELDI)、电感耦合等离子体(ICP)和颗粒束电离进行。熟练的技术人员将理解，可基于将被测量的分析物、样品类型、检测器类型、阳性对阴性方式的选择等确定电离方法的选择。衍生的维生素D可以以阳性或阴性方式电离。在优选实施方式中，衍生的维生素D以阳离子方式通过APCI或LDTD而被电离。在质谱法技术中，通常在样品已被电离之后，可分析由此产生的带正电荷或带负电荷的离子以测定质荷比。测定质荷比的合适的分析器包括四极分析器、离子阱分析器和飞行时间分析器。示例性的离子讲方法在Bartolucci, et al. , Rapid Commun. MassSpectrom. 2000，14:967-73 中被描述。
可利用几种检测方式来检测离子。例如，选择的离子可被检测，即利用选择性离子监测方式(SIM)，或可选地，由碰撞诱导解离产生的质量变迁或中性丧失可被监测，例如，多重反应监测(MRM)或选择性反应监测(SRM)。优选，利用四极分析器测定质荷比。例如，在“四极”或“四极离子阱”仪器中，振荡射频场中的离子经历与在电极之间施加的DC电势、RF信号的振幅和质荷比成比例的力。可选择电压和振幅以便只有具有特定质荷比的离子经历四极的长度，而所有其它离子偏离。因此，四极仪器可充当注射进仪器的离子的“质量过滤器”和“质量检测器”。人们可通过利用“串联质谱法”或“MS/MS”提高MS技术的分辨率。在该技术中，可将从感兴趣的分子产生的先驱离子(也称作母离子)在MS仪器中过滤，随后破碎先驱离子以产生一种或多种碎片离子(也称作子离子或产物离子)，然后将其在第二 MS程序中分析。通过仔细地选择先驱离子，只将某些分析物产生的离子送到碎裂室，在那里与惰性气体的原子碰撞产生碎片离子。因为先驱离子和碎片离子都在给定的电离/碎裂条件下以可再现的方式产生，所以MS/MS技术可提供非常强大的分析工具。例如，过滤/碎裂的组合可用于消除干扰物质，并可在复杂样品，如生物样品中特别有用。操作串联质谱仪器的替换方式包括产物离子扫描和先驱离子扫描。对于这些操作方式的描述，参见，例如，E. Michael Thurman, et al. , Chromatographic-MassSpectrometric Food Analysis for Trace Determination of Pesticide Residues,第8章(AmadeoR. Fernandez-Alba 编，Elsevier 2005) (387)。可通过本领域已知的为数众多的方法将分析物测定的结果与最初样品中分析物的量关联。例如，假定仔细控制采样和分析参数，可将给定离子的相对丰度与将该相对丰度转化成原始分子的绝对量的表比较。可选地，外标可与样品一起进行，基于从那些标准产生的离子作标准曲线。利用这样的标准曲线，可将给定离子的相对丰度转化成原始分子的绝对量。在某些优选实施方式中，内标用于产生计算维生素D的量的标准曲线。产生和利用这样的标准曲线的方法在本领域是众所周知的，普通技术人员能选择适当的内标。例如，在优选实施方式中，一种或多种同位素标记的维生素D (例如，维生素D2-[6，19，19]-2H3和维生素D3-[6，19，19]-2 )可用作内标。将离子的量与原始分子的量相关联的为数众多的其它方法对本领域的普通技术人员来说将是熟知的。方法的一个或多个步骤可利用自动化机器进行。在某些实施方式中，一个或多个纯化步骤联机进行，更优选所有的纯化和质谱法步骤可以以联机方式进行。在某些实施方式中，如MS/MS，其中将先驱离子分离用于进一步碎裂，碰撞活化解离(CAD)常常用于产生碎片离子用于进一步检测。在CAD中，先驱离子通过与惰性气体碰撞而获得能量，并随后通过称作“单分子分解”的过程被破碎。足够的能量必须沉积在先驱离子中以便由于增加的振动能，离子内的某些键可被断裂。在一些优选实施方式中，可如下利用MS/MS检测和/或定量样品中的维生素D。样品可首先通过蛋白质沉淀或杂化蛋白质沉淀/液-液提取来纯化。然后，任选地将纯化的样品中的维生素D用Cookson型试剂，如PTAD衍生。然后将纯化的样品进行液相色谱，优选在萃取柱(如TFLC柱)上，该萃取柱之后是分析柱(如HPLC柱)；来自色谱柱的液体溶剂流进入MS/MS分析器的雾化器接口 ；溶剂/分析物混合物在接口的加热的带电荷的管道中被转化成蒸汽。通过将大的电压施加到溶剂/分析物混合物而将溶剂中含有的分析物(一 种或多种)(例如，衍生的或未衍生的维生素D)电离。当分析物退出接口的带电荷的管道时，溶剂/分析物混合物雾化，溶剂蒸发，留下分析物离子。分析物离子，例如先驱离子，通过仪器的孔口并进入第一四极。四极I和3(Q1和Q3)是质量过滤器，允许基于它们的质荷比(m/z)选择离子(即，分别选择Ql和Q3中的“先驱”离子和“碎片”离子)。四极2(Q2)是碰撞小室，离子在那里被破碎。质谱仪的第一四极(Ql)选择具有感兴趣的质荷比的离子。允许具有正确质/荷比的先驱离子进入碰撞室(Q2)，而具有任何其它质荷比的不需要的离子与四极的侧面撞击并被消除。进入Q2的先驱离子与中性氩气分子撞击并破碎。产生的碎片离子进入四极3 (Q3)，在那里衍生的或未衍生的维生素D碎片离子被选择，而其它离子被排除。方法可包括以阳离子方式或阴离子方式，优选阳离子方式进行的MS/MS。利用本领域熟知的标准方法，本领域的技术人员能鉴定可用于四极3 (Q3)中选择的衍生的维生素D的特定先驱离子的一种或多种碎片离子。当离子与检测器碰撞时，它们产生电子脉冲，其被转换成数字信号。将获得的数据传递给计算机，计算机绘制收集的离子计数对时间的图。产生的质谱图与传统的HPLC-MS方法产生的色谱图相似。可测量对应于特定离子的峰下面积或这样的峰的振幅并使之与感兴趣的分析物的量相关联。在某些实施方式中，测量碎片离子(一种或多种)和/或先驱离子的曲线下面积或峰的振幅，以测定维生素D的量。如上所述，基于内部分子标准的一种或多种离子的峰，可利用校正标准曲线将给定离子的相对丰度转换成原始分析物的绝对量。
实施例实施例I :杂化蛋白质沉淀/液-液提耳又和Cookson型衍生对患者血清样品进行以下自动化的杂化蛋白质沉淀/液-液提取技术。已将凝胶屏障血清(Gel Barrier Serum)(即，在血清分离管中采集的血清)以及EDTA血衆和肝素血浆建立为该测定所接受的。Perkin-Elmer Janus机器人和TomTec Quadra Tower机器人用于使以下程序自动化。对于每个样品，将50 ii L血清加到96孔板的孔中。然后向每个孔中加入25 ii L内标混合物(包含同位素标记的维生素D3-[6, 19，19]-2H3),并将板涡旋。然后加入75iiL甲醇,之后进行另外的涡旋。然后加入300 ii L乙酸乙酯和75 ii L水,之后进行另外的涡旋、离心,并将得到的上清液转移到新的96孔板。将第二 96孔板中的转移的液体在流动的氮气歧管下干燥完全。通过向每个孔加A 100 u L的乙腈中的Cookson型衍生剂PTAD的0. lmg/mL溶液来实现衍生。允许衍生反应进行大约一个小时，并通过向反应混合物中加入100 u L水而使之淬灭。实施例2 :用液相色谱提取维生素D利用Aria OS V I. 5. I 或更新的软件用 Cohesive Technologies Aria TX-4 TFLC系统进行样品注射。TFLC系统自动化地将上述制备的样品的等分试样注射进填充有大颗粒的Cohesive Technologies C8XL 联机萃取柱(50 U m 粒度，005 X 50mm,来自 Cohesive Technologies, Inc.)。在高流速下装载样品以在萃取柱内部产生瑞流。该瑞流确保柱中衍生的维生素D与大颗粒优化的结合，和过量衍生试剂和碎片到废物的通道。装载之后，用水/乙醇洗脱梯度将样品洗脱到分析柱-Thermo Hypersil Gold
Aq分析柱(5iim粒度，50X2. 1mm)。将HPLC梯度施加到分析柱以将维生素D与样品中含有的其它分析物分离。流动相A是水，流动相B是乙醇。HPLC梯度从35%有机梯度开始，其在大约65秒中上升到99%。实施例3 :通讨MS/MS检测和定量衍牛的维牛素D利用Finnigan TSQ Quantum Ultra MS/MS系统(Thermo Electron Corporation)对上面产生的样品进行MS/MS。以下软件程序——所有都来自Thermo Electron——在本文描述的实施例中使用Quantum Tune Master V I. 5或更新的、Xcalibur V 2. 07或更新的、LCQuan V 2. 56 (Thermo Finnigan)或更新的和 ARIA OS vl. 5. I (Cohesive Technologies)或更新的。退出分析柱的液体溶剂/分析物流到MS/MS分析器的雾化器接口。在接口的管道中溶剂/分析物混合物被转化成蒸汽。雾化的溶剂中的分析物通过APCI被电离。离子经过第一四极(Ql)，其选择分别具有质荷比572. 3 ±0. 5m/z和560. 3 ±0. 5m/z的维生素D2和维生素D3先驱离子。进入四极2(Q2)的离子与氩气碰撞，产生离子碎片，其被送到四极3(Q3)用于进一步选择。质谱仪设置显示在表I。同时，用内标，维生素D3 - [6，19，19]-2 进行利用同位素稀释质谱法的相同的过程。在正极性和指示的碰撞能量下验证的过程中用于检测和定量的质量变迁显示在表2。表I.用于PTAD-维生素D2、PTAD_维生素D3和维生素D3 _ [6，19，19]-2H3(内标)(正极性)检测的质谱仪设置
权利要求
1.通过串联质谱法测定样品中维生素D2的量的方法，所述方法包括步骤 (i)使来自样品的维生素D2在适于产生一种或多种通过质谱法可检测的先驱离子的条件下经历电离源,所述先驱离子选自具有397. 2±0. 5或379. 2±0. 5的质荷比(m/z)的离子; (ii)破碎至少一种所述先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的碎片离子； (iii)通过质谱法测定步骤(i)和(ii)中产生的一种或多种所述离子的量；和 (iv)使步骤(iii)中测定的维生素D2离子的存在与所述样品中维生素D2的存在相关联， 其中如果所述破碎的先驱离子包括具有397. 2±0. 5的m/z的离子，所述碎片离子包括一种或多种选自具有159. 0±0. 5,146. 9±0. 5,133. 1±0. 5和121. 0±0. 5的m/z的离子的离子，并且如果所述破碎的先驱离子包括具有379. 2±0. 5的m/z的离子，所述碎片离子包括一种或多种选自具有283. 2±0. 5,187. 3±0. 5,175. 2±0. 5和159. 0±0. 5的m/z的离子的尚子。
2.权利要求I所述的方法，其中所述破碎的先驱离子是具有397.2±0. 5的m/z的离子。
3.权利要求I所述的方法，其中所述破碎的先驱离子是具有379.2±0. 5的m/z的离子。
4.权利要求1-3中任一项所述的方法，其中使所述样品在电离之前经历萃取柱。
5.权利要求4所述的方法，其中所述萃取柱是固相萃取(SPE)柱。
6.权利要求4所述的方法，其中所述萃取柱是湍流液相色谱(TFLC)柱。
7.权利要求4-6中任一项所述的方法，其中使所述样品在电离之前另外经历分析柱。
8.权利要求7所述的方法，其中所述分析柱是高效液相色谱(HPLC)柱。
9.权利要求7所述的方法，其中所述萃取柱和分析柱和步骤(i)的所述电离源以联机方式连接。
10.权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述电离源是大气压化学电离(APCI)源。
11.权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述串联质谱法作为多重反应监测、先驱离子扫描或产物离子扫描而进行。
12.权利要求1-11中任一项所述的方法，进一步包括检测所述样品中的维生素D3。
13.权利要求12所述的方法，其中所述维生素D2和维生素D3被同时电离。
14.权利要求1-14中任一项所述的方法，其中所述样品包括生物样品。
15.权利要求14所述的方法，其中所述生物样品来自人类，当取自所述人类时，所述样品中测定的所述维生素D2的量是所述样品中存在的量。
16.权利要求14-15中任一项所述的方法，其中所述样品包括血清或血浆。
17.通过串联质谱法测定样品中维生素D3的量的方法，所述方法包括步骤 (i)使来自样品的维生素D3在适于产生一种或多种通过质谱法可检测的先驱离子的条件下经历电离源,所述先驱离子选自具有385. 2±0. 5或367. 2±0. 5的质荷比(m/z)的离子; (ii)破碎至少一种所述先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的碎片离子； (iii)通过质谱法测定步骤(i)和(ii)中产生的一种或多种所述离子的量；和(iv)使步骤(iii)中测定的维生素D2离子的存在与所述样品中维生素D3的存在相关联， 其中如果所述破碎的先驱离子包括具有385. 2±0. 5的m/z的离子，所述碎片离子包括一种或多种选自具有159. 0±0. 5,147. 0±0. 5,133. 1±0. 5和107. 1±0. 5的m/z的离子的离子，并且如果所述破碎的先驱离子包括具有367. 2±0. 5的m/z的离子，所述碎片离子包括一种或多种选自具有172. 2±0. 5、145. 0±0. 5和119. I ±0. 5的m/z的尚子的尚子。
18.权利要求17所述的方法，其中所述破碎的先驱离子是具有385.2±0. 5的m/z的离子。
19.权利要求17所述的方法，其中所述破碎的先驱离子是具有367.2±0. 5的m/z的离 子。
20.权利要求17-19中任一项所述的方法，其中使所述样品在电离之前经历萃取柱。
21.权利要求20所述的方法，其中所述萃取柱是固相萃取(SPE)柱。
22.权利要求20所述的方法，其中所述萃取柱是湍流液相色谱(TFLC)柱。
23.权利要求20-22中任一项所述的方法，其中使所述样品在电离之前另外经历分析柱。
24.权利要求23所述的方法，其中所述分析柱是高效液相色谱(HPLC)柱。
25.权利要求23-24中任一项所述的方法，其中所述萃取柱和分析柱和步骤(i)的所述电离源以联机方式连接。
26.权利要求17-25中任一项所述的方法，其中所述电离源是大气压化学电离(APCI)源。
27.权利要求17-26中任一项所述的方法，其中所述串联质谱法作为多重反应监测、先驱离子扫描或产物离子扫描而进行。
28.权利要求17-27中任一项所述的方法，进一步包括检测所述样品中的维生素D2。
29.权利要求28所述的方法，其中所述维生素D2和维生素D3被同时电离。
30.权利要求17-29中任一项所述的方法，其中所述样品包括生物样品。
31.权利要求30所述的方法，其中所述生物样品来自人类，当取自所述人类时，所述样品中测定的所述维生素D3的量是所述样品中存在的量。
32.权利要求30-31中任一项所述的方法，其中所述样品包括血清或血浆。
33.通过串联质谱法测定样品中维生素D2和维生素D3的量的方法，所述方法包括步骤 (i)使样品中的维生素D2和维生素队在适于产生一种或多种通过质谱法可检测的维生素D2先驱离子和一种或多种通过质谱法可检测的维生素D3先驱离子的条件下经历电离源，所述维生素D2先驱离子选自具有397.2±0.5和379.2±0.5的质荷比(m/z)的离子，所述维生素D3先驱离子选自具有385. 2 ±0.5和367. 2 ±0.5的质荷比(m/z)的离子； (ii)破碎至少一种所述维生素D2先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的维生素D2碎片离子； 其中如果所述破碎的维生素D2先驱离子包括具有397. 2±0. 5的m/z的离子，那么 所述维生素D2碎片离子包括一种或多种选自具有159. 0±0. 5、146. 9±0. 5、133. I±0. 5和121.0±0. 5的m/z的离子的离子，并且如果所述破碎的维生素D2先驱离子包括具有379. 2±0. 5的m/z的离子，那么所述维生素D2碎片离子包括一种或多种选自具有、283. 2±0. 5，187. 3±0. 5、175. 2±0. 5 和 159. 0±0. 5 的 m/z 的离子的离子； (iii)破碎至少一种所述维生素队先驱离子以产生一种或多种通过质谱法可检测的维生素D3碎片离子；和 其中如果所述破碎的维生素D3先驱离子包括具有385. 2±0. 5的m/z的离子，那么所述维生素D3碎片离子包括一种或多种选自具有159. 0±0. 5,147. 0±0. 5,133. 1±0. 5和107. 1±0. 5的m/z的离子的离子，并且如果所述破碎的维生素D3先驱离子包括具有367. 2±0. 5的m/z的离子，那么所述维生素D3碎片离子包括一种或多种选自具有、172. 2±0. 5、145. 0±0. 5 和 119. I ±0. 5 的 m/z 的尚子的尚子； (iv)通过质谱法测定步骤和(iii)中产生的一种或多种所述维生素D2和维生素D3尚子的量；和 (v)使步骤(iv)中测定的所述维生素D2和维生素D3离子的量与所述样品中维生素D2和维生素D3的量相关联。
34.权利要求33所述的方法，其中所述破碎的维生素D2先驱离子是具有397.2±0. 5的m/z的离子。
35.权利要求33所述的方法，其中所述破碎的维生素D2先驱离子是具有379.2±0. 5的m/z的离子。
36.权利要求33-35中任一项所述的方法，其中所述破碎的维生素D3先驱离子是具有385. 2±0. 5 的 m/z 的尚子。
37.权利要求33-35中任一项所述的方法，其中所述破碎的维生素D3先驱离子是具有367. 2±0. 5 的 m/z 的尚子。
38.权利要求33-37中任一项所述的方法，其中使所述样品在电离之前经历萃取柱。
39.权利要求38所述的方法，其中所述萃取柱是固相萃取(SPE)柱。
40.权利要求38所述的方法，其中所述萃取柱是湍流液相色谱(TFLC)柱。
41.权利要求40-41中任一项所述的方法，其中使所述样品在电离之前另外经历分析柱。
42.权利要求41所述的方法，其中所述分析柱是高效液相色谱(HPLC)柱。
43.权利要求40-41中任一项所述的方法，其中所述萃取柱和分析柱和步骤(i)的所述电离源以联机方式连接。
44.权利要求33-43中任一项所述的方法，其中所述电离源是大气压化学电离(APCI)源。
45.权利要求33-44中任一项所述的方法，其中所述串联质谱法作为多重反应监测、先驱离子扫描或产物离子扫描而进行。
46.权利要求33-45中任一项所述的方法，其中所述样品包括生物样品。
47.权利要求46所述的方法，其中所述生物样品来自人类，当取自所述人类时，所述样品中测定的所述维生素D2和维生素D3的量是所述样品中存在的量。
48.权利要求46-47中任一项所述的方法，其中所述样品包括血清或血浆。
全文摘要
本发明涉及非代谢的维生素D的检测。在具体方面，本发明涉及通过质谱法检测未衍生的非代谢的维生素D的方法。
文档编号G01N24/00GK102753964SQ201080063540
公开日2012年10月24日 申请日期2010年12月9日 优先权日2009年12月11日
发明者B·霍尔奎斯特, N·J·克拉克 申请人:奎斯特诊断投资公司