Ga2O3肖特基二极管器件结构及其制作方法与流程

本发明属于微电子技术领域，具体涉及一种肖特基二极管，用于高速集成电路和微波技术。

背景技术：

肖特基二极管是通过金属与半导体之间的接触形成肖特基势垒这一原理制造的，肖特基势垒起到整流的作用。与pn结二极管相比，肖特基二极管具有开启电压更低，开关速度更快的优势，因此广泛应用于高速集成电路、微波技术等领域。但是，由于肖特基二极管的电场主要集中在肖特基接触的边缘区域，当该区域的电场达到材料的击穿场强时，器件容易在该区域发生击穿，而其余区域的电场小于材料的击穿场强。因此，为了提高肖特基二极管的击穿电压，就必须减小肖特基接触边缘区域的电场。

目前提高肖特基二极管击穿电压的方法主要包括添加场板结构等。场板结构是在肖特基接触的金属周围，淀积一层SiO₂，再在SiO₂层上淀积一部分场板金属，使之与中间部分的金属连接起来。这层SiO₂能够使得二极管反偏时集中于易被击穿区域处的部分电力线从半导体表面出发终止于多晶硅和金属场板，从而有效降低肖特基金属边缘与半导体材料接触区域的电场。但由于场板结构引入了介质层，势必会引起寄生效应的增强，导致寄生电容增大。

技术实现要素：

本发明针对上述已有技术的不足，提出一种Ga₂O₃肖特基二极管器件结构及其制作方法，以在提高反向击穿电压的同时避免寄生效应的产生，减小寄生电容。

一.技术原理

Ga₂O₃作为一种氧化物半导体材料，有着广阔的应用前景。Ga₂O₃半导体材料禁带宽度大，约为4.8eV～4.9eV，它属于单斜晶体，外延薄膜的晶格结构完善、均匀，具有优良的光学性能以及稳定的理化性质，是高性能功率器件研制的理想材料，因此在大功率电子器件领域具有一定的应用前景。近年来国内外研究者对其进行了广泛而深入的研究，并取得了卓有成效的研究成果。本发明以Ga₂O₃为材料制作肖特基二极管，提升器件的大功率性能。

此外，本发明的器件在n^-型的Ga₂O₃层表面刻蚀多个间隔分布的凹槽，并在凹槽内部进行AlGaO的生长，使得反偏时耗尽区增大，峰值电场减小，并且能避免寄生效应。

二.技术方案

根据上述原理，本发明Ga₂O₃肖特基二极管器件结构，自下而上包括高掺杂n型Ga₂O₃衬底和低掺杂n型Ga₂O₃外延层，该外延层上淀积有阳极电极，高掺杂衬底的下表面淀积有阴极电极，阳极与外延层接触的部分形成肖特基接触，阴极与衬底形成欧姆接触，其特征在于：

所述低掺杂n型Ga₂O₃外延层上的肖特基接触区域两侧分别设有M个凹槽，M≥4，凹槽的间距在0.3μm～0.5μm范围内依次增加，且第一个凹槽位于阳极边缘的正下方，第M个凹槽与第一个凹槽的距离为10μm～15μm，凹槽内生长有Al组分大于20％的AlGaO。

作为优选，所述高掺杂n型Ga₂O₃衬底的电子浓度为10¹⁷cm^-3～10¹⁸cm^-3，厚度大于1μm；所述低掺杂n型Ga₂O₃外延层的载流子浓度为10¹⁴cm^-3～10¹⁶cm^-3，厚度大于1μm。

作为优选，所述阳极电极包括Pt、Ni、Au、Pd、Mo、W和TaN中的一种或多种；所述阴极电极包括Ti、Al、In、Au中的一种或多种。

作为优选，所述每个凹槽的深度为30nm～50nm，宽度为2μm～3μm。

根据上述原理，本发明制作Ga₂O₃肖特基二极管器件的方法，包括如下步骤：

1)对已在衬底上外延生长了Ga₂O₃的样品进行有机清洗，然后放入HF:H₂O＝1:1的溶液中进行腐蚀30s～60s，最后用流动的去离子水清洗并用高纯氮气吹干；

2)将清洗好的样品正面朝下放入ICP刻蚀反应室中进行刻蚀；

3)将刻蚀后的样品正面朝下放入电子束蒸发台中蒸发金属Ti/Au，其中金属Ti厚度为20nm～50nm，金属Au厚度为100nm～200nm，最后在氮气环境中进行550℃，60s的快速热退火，形成阴极欧姆接触电极；

4)将制备好欧姆接触的样品放入PECVD设备中淀积50nm～60nm厚的SiO₂膜；

5)对淀积了SiO₂膜的样品正面进行光刻，形成凹槽刻蚀区，然后放入BOE溶液中腐蚀1min～1.5min，去除凹槽刻蚀区的SiO₂；

6)将去除刻蚀区SiO₂的样品放入ICP刻蚀反应室中，刻蚀掉凹槽刻蚀区下方的Ga₂O₃，在外延层上的肖特基接触区域两侧分别形成M个凹槽，M≥4，凹槽的间距在0.3μm～0.5μm范围内依次增加，且第一个凹槽位于阳极边缘的正下方，第M个凹槽与第一个凹槽的距离为10μm～15μm，每个凹槽的深度为30nm～50nm，宽度为2μm～3μm；

7)将刻蚀好的样品进行清洗，去除表面的光刻胶以及各种杂质，然后放入脉冲激光沉积反应室中，淀积Al组分大于20％的AlGaO，淀积的厚度与凹槽深度一致；

8)将淀积完AlGaO的样品放入BOE溶液中，腐蚀3min～4min，去除剩余的SiO₂掩膜和SiO₂上面的AlGaO；

9)对腐蚀后的样品进行光刻，形成阳极电极区域，再放入电子束蒸发台中蒸发Pt/Ti/Au并进行剥离，形成金属阳极电极，金属Pt的厚度为10nm～20nm，金属Ti的厚度为20nm～50nm，金属Au的厚度为100nm～200nm。

本发明通过刻蚀凹槽并在里面生长AlGaO，在肖特基二极管反偏时，这些区域可以耐受比较高的电场强度，使其不易被击穿，提高了器件的击穿电压；同时由于该凹槽结构没有形成介质层，避免了寄生效应的产生；此外由于肖特基金属正下方的区域并没有进行AlGaO的生长，使得肖特基二极管在正向导通时，电流可以从这部分区域流经半导体材料，保持了二极管的正向特性。

附图说明

图1是本发明器件的剖面结构示意图；

图2是本发明器件的制作流程示意图。

具体实施方式

以下参照附图对本发明作详细描述。

参照图1，本发明的二极管器件，包括高掺杂n型Ga₂O₃衬底1、低掺杂n型Ga₂O₃外延层2、阴极电极3、凹槽及凹槽内部外延生长的AlGaO层4和阳极电极5。低掺杂n型Ga₂O₃外延层位于高掺杂n型Ga₂O₃衬底之上，衬底的载流子浓度为10¹⁷cm^-3～10¹⁸cm^-3，厚度大于1μm，外延层的载流子浓度为10¹⁴cm^-3～10¹⁶cm^-3，厚度大于1μm；阴极电极位于高掺杂n型Ga₂O₃外延层的下表面，其与衬底形成欧姆接触，该阴极电极所用金属包括Ti、Al、In、Au中的一种或多种；外延层上淀积有阳极电极，其与外延层接触的部分形成肖特基接触，该阳极电极所用金属包括Pt、Ni、Au、Pd、Mo、W和TaN中的一种或多种；该肖特基接触区域的两侧间隔分布有M个凹槽，M≥4，且第一个凹槽位于阳极边缘的正下方，第M个凹槽与第一个凹槽的距离为10μm～15μm，每个凹槽的深度为30nm～50nm，宽度为2μm～3μm，凹槽的间距在0.3μm～0.5μm范围内依次增加，例如，当凹槽的间距按0.3μm依次增加时，对于一个取M＝4的凹槽，其第一个凹槽与第二个凹槽间距为0.5μm，第二个凹槽与第三个凹槽间距为0.8μm，第三个凹槽与第四个凹槽间距为1.1μm；凹槽内生长有AlGaO，其厚度与凹槽的深度相同，该AlGaO中的Al组分大于20％。

参照图2，本发明制作肖特基二极管的方法，给出如下三种实施例：

实施例1，制作凹槽数M＝4，凹槽深度为30nm，宽度为2μm，凹槽间距按0.3μm依次增加的肖特基二极管。

步骤1，清洗，如图2(a)。

对已在衬底上外延生长了Ga₂O₃的样品进行有机清洗，条件为丙酮溶液超声5min，乙醇溶液超声5min，然后用去离子水清洗，之后放入HF:H₂O＝1:1的溶液中进行腐蚀，时间是50s，最后用流动的去离子水清洗并用高纯氮气吹干。

步骤2，刻蚀，如图2(b)。

将清洗好的样品正面朝下放入ICP刻蚀反应室中，对衬底下表面进行轻微刻蚀处理，工艺条件为：上电极功率为100W，下电极功率为10W，反应室压力为30Pa，BCl₃的流量为10sccm，Ar气的流量为20sccm，处理时间为5min。

步骤3，制备阴极电极，如图2(c)。

将轻微刻蚀后的样品正面朝下放入电子束蒸发台中蒸发金属Ti/Au，其中金属Ti厚度为20nm，金属Au厚度为120nm，最后在氮气环境中进行550℃，60s的快速热退火，形成阴极欧姆接触电极。

步骤4，淀积SiO₂掩膜，如图2(d)。

将制备好欧姆接触的样品放入PECVD设备中淀积SiO₂掩膜，SiH₄的流量为40sccm，N₂O的流量为10sccm，反应室压力为2Pa，射频功率为40W，淀积50nm厚的SiO₂膜。

步骤5，去除凹槽刻蚀区的SiO₂掩膜，如图2(e)。

对样品正面进行光刻，形成凹槽刻蚀区，然后放入BOE溶液中，溶液配比为HF：NH₄F：H₂O＝1:2:3，腐蚀1分钟。

步骤6，刻蚀凹槽，2(f)。

将样品放入ICP刻蚀反应室中，在上电极功率为100W，下电极功率为20W，反应室压力为10Pa，Cl₂的流量为5sccm，Ar气的流量为10sccm的工艺条件下，刻蚀30s，刻蚀掉凹槽刻蚀区下方的低掺杂n型Ga₂O₃外延层，形成深度为30nm，宽度为2μm的凹槽，凹槽间距按0.3μm依次增加，第一个凹槽位于阳极边缘的正下方，第一个凹槽与第二个凹槽间距为0.5μm，第二个凹槽与第三个凹槽间距为0.8μm，第三个凹槽与第四个凹槽间距为1.1μm。

步骤7，淀积AlGaO，如图2(g)。

将刻蚀好的样品进行有机清洗，去除表面的光刻胶以及各种杂质，然后放入脉冲激光沉积反应室中，在脉冲功率密度为1.9J/cm²，氧压为0.01mbar，衬底温度为610℃，频率为3Hz的工艺条件下淀积Al组分大于20％的AlGaO层，淀积的厚度与凹槽深度一致。

步骤8，腐蚀，如图2(h)。

将淀积好AlGaO的样品放入BOE溶液中，腐蚀3min，去除剩余的SiO₂掩膜和SiO₂上面的AlGaO。

步骤9，制备阳极电极，如图2(i)。

对样品进行光刻，确定阳极电极区域，然后放入电子束蒸发台中蒸发Pt/Ti/Au并进行剥离，形成金属阳极电极，金属Pt的厚度为10nm，金属Ti的厚度为20nm，金属Au的厚度为120nm，完成整个器件的制作。

实施例2，制作凹槽数M＝5，凹槽深度为40nm，宽度为2.5μm，凹槽间距按0.4μm依次增加的肖特基二极管。

步骤一，清洗。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤1相同。

步骤二，刻蚀。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤2相同。

步骤三，制备阴极电极。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤3相同。

步骤四，淀积SiO₂掩膜。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤4相同。

步骤五，去除凹槽刻蚀区的SiO₂掩膜。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤5相同。

步骤六，刻蚀凹槽。

将样品放入ICP刻蚀反应室中，在上电极功率为100W，下电极功率为20W，反应室压力为10Pa，Cl₂的流量为5sccm，Ar气的流量为10sccm的工艺条件下，对凹槽刻蚀区进行45s的刻蚀，刻蚀掉凹槽刻蚀区下方的低掺杂n型Ga₂O₃外延层，形成深度为40nm，宽度为2.5μm的凹槽，凹槽间距按0.4μm依次增加，第一个凹槽位于阳极边缘的正下方，第一个凹槽与第二个凹槽间距为0.5μm，第二个凹槽与第三个凹槽间距为0.9μm，第三个凹槽与第四个凹槽间距为1.3μm，第四个凹槽与第五个凹槽间距为1.7μm。

步骤七，淀积AlGaO。

将刻蚀好的样品进行有机清洗，去除表面的光刻胶以及各种杂质，然后放入脉冲激光沉积反应室中，在脉冲功率密度为1.9J/cm²，氧压为0.01mbar，衬底温度为610℃，频率为3Hz的工艺条件下淀积Al组分大于20％的AlGaO层，淀积的厚度与凹槽深度一致。

步骤八，腐蚀。

将淀积好AlGaO的样品放入BOE溶液中，腐蚀4min，去除剩余的SiO₂掩膜和SiO₂上面的AlGaO。

步骤九，制备阳极电极。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤9相同。

实施例3，制作凹槽数M＝6，凹槽深度为50nm，宽度为3μm，凹槽间距按0.5μm依次增加的肖特基二极管。

步骤A，清洗。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤1相同。

步骤B，刻蚀。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤2相同。

步骤C，制备阴极电极。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤3相同。

步骤D，淀积SiO₂掩膜。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤4相同。

步骤E，去除凹槽刻蚀区的SiO₂掩膜。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤5相同。

步骤F，刻蚀凹槽。

将样品放入ICP刻蚀反应室中，在上电极功率为100W，下电极功率为20W，反应室压力为10Pa，Cl₂的流量为5sccm，Ar气的流量为10sccm的工艺条件下，刻蚀60s，刻蚀掉凹槽刻蚀区下方的低掺杂n型Ga₂O₃外延层，形成深度为50nm，宽度为3μm的凹槽，凹槽间距按0.5μm依次增加，第一个凹槽位于阳极边缘的正下方，第一个凹槽与第二个凹槽间距为0.5μm，第二个凹槽与第三个凹槽间距为1μm，第三个凹槽与第四个凹槽间距为1.5μm，第四个凹槽与第五个凹槽间距为2μm，第五个凹槽与第六个凹槽间距为2.5μm。

步骤G，淀积AlGaO。

将刻蚀好的样品进行有机清洗，去除表面的光刻胶以及各种杂质，然后放入脉冲激光沉积反应室中，在脉冲功率密度为1.9J/cm²，氧压为0.01mbar，衬底温度为610℃，频率为3Hz的工艺条件下淀积Al组分大于20％的AlGaO层，淀积的厚度与凹槽深度一致。

步骤H，腐蚀。

将淀积好AlGaO的样品放入BOE溶液中，腐蚀5min，去除剩余的SiO₂掩膜和SiO₂上面的AlGaO。

步骤I，制备阳极电极。

本步骤的具体实现与实施例1的步骤9相同。

上述描述仅是本发明的几个较佳的具体实例，但其并不是用来限定本发明，任何本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内，都可以利用上述揭示的方法和技术内容对本发明技术方案做出可能的变动和修改，因此，凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化及修饰，均属于本发明技术方案的保护范围。